Dometra GmbH & Co. KG
制药企业 · Neunkirchen
Dometra GmbH & Co. KG是一家位于德国Neunkirchen的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Dometra GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Dometra GmbH & Co. KG 概述
Dometra GmbH & Co. KG 位于诺因基兴（Neunkirchen），萨尔州（Saarland），是一家德国制药公司，专注于在德国市场上销售药品和制药产品。该公司成立于2000年代初，随着时间的推移，已成为区域健康市场的一个重要组成部分。Dometra 高度重视质量和以患者为中心的解决方案，这通过采用最先进的技术和敬业的团队得以保证。
业务领域和产品
Dometra 从事药品销售，向萨尔州及邻近联邦州的药店、医院和医疗机构供应产品。作为药品制造商的可靠合作伙伴，该公司确保所有产品符合德国药品法（AMG）的监管要求。产品组合包括人用药物，特别是在肿瘤学、心脏病学和神经病学的治疗领域。此外，产品目录中还有大量用于自我药疗的非处方产品。
- 肿瘤学： 治疗各种癌症的药物
- 心脏病学： 治疗心血管疾病的药物
- 神经病学： 针对神经系统疾病的疗法，包括偏头痛和多发性硬化症
- 自我药疗： 一系列非处方产品，支持整体健康
此外，Dometra 还投资于创新制药产品的开发，这些产品旨在提高患者护理的有效性和安全性。这些举措不仅使 Dometra 成为供应商，也使其成为药品供应领域的积极参与者。
监管分类
在德国，Dometra GmbH & Co. KG 遵循严格的监管规定，这些规定涉及药品的销售。遵守德国药品法（AMG）对于公司的经营活动至关重要。此外，Dometra 与监管机构密切合作，并定期接受检查，以确保所有产品符合质量和安全性的最高标准。另一个对 Dometra 至关重要的法规是遵守药品和药店法律的规定，以确保透明的定价和保护患者权益。
萨尔州诺因基兴的地点
诺因基兴是萨尔州最大的城市之一，位于该州的中部，在区域经济结构中扮演着核心角色。萨尔州具有重要的地缘战略位置，毗邻莱茵兰-普法尔茨（Rheinland-Pfalz）、法国和卢森堡，为像 Dometra 这样的制药公司提供了有趣的跨境商业机会。该城市不仅是经济中心，也是众多医疗卫生领域教育和研究机构的枢纽。因此，Dometra 能够不断优化其服务和产品，以满足市场的需求。
靠近主要交通连接如高速公路和火车线路，增强了 Dometra 的基础设施，促进了产品的高效分销。此外，公司还积极参与地方社区，支持促进健康和福祉的倡议。
```关于Dometra GmbH & Co. KG的常见问题
Dometra GmbH & Co. KG是做什么的？
Dometra GmbH & Co. KG stellt Produkte im Bereich Desinfektion und Hygiene her. Sie bietet Desinfektionsmittel für Flächen, Instrumente, Haut und Hände, Einmal-Untersuchungshandschuhe, Verbandstoffe u.a. für den OP-Bedarf und Urinteststreifen zur Schnelldiagnostik. Die Produkte können über Fachhandelspartner bezogen werden.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。