Dometra GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Neunkirchen
Dometra GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Neunkirchen, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dometra GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Dometra GmbH & Co. KG im Überblick
Dometra GmbH & Co. KG in Neunkirchen, Saarland, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten im deutschen Markt spezialisiert ist. Gegründet wurde das Unternehmen in den frühen 2000er Jahren und hat sich im Laufe der Jahre als fester Bestandteil des regionalen Gesundheitsmarktes etabliert. Dometra legt großen Wert auf Qualität und patientenorientierte Lösungen, was durch die Implementierung modernster Technologien und ein engagiertes Team gewährleistet wird.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Dometra ist im Pharmavertrieb tätig und beliefert Apotheken, Kliniken sowie medizinische Einrichtungen im Saarland und angrenzenden Bundesländern. Als kompetenter Vertriebspartner für Arzneimittelhersteller stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte die regulatorischen Anforderungen nach dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) erfüllen. Das Produktportfolio umfasst Humanarzneimittel, insbesondere in den Therapiebereichen der Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Darüber hinaus sind auch zahlreiche rezeptfreie Produkte im Sortiment, die zur Selbstmedikation dienen.
- Onkologie: Medikamente zur Behandlung verschiedener Krebsarten
- Kardiologie: Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neurologie: Therapien für neurologische Erkrankungen, einschließlich Migräne und Multiple Sklerose
- Selbstmedikation: Eine Auswahl an rezeptfreien Produkten zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit
Zudem hat Dometra auch in die Entwicklung innovativer pharmazeutischer Produkte investiert, die sowohl die Effektivität als auch die Sicherheit der Patientenversorgung erhöhen sollen. Solche Initiativen positionieren Dometra nicht nur als Anbieter, sondern auch als aktiven Mitgestalter im Bereich der Arzneimittelversorgung.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Dometra GmbH & Co. KG strengen regulatorischen Vorgaben, die den Verkauf von Arzneimitteln betreffen. Die Einhaltung des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) ist fundamental für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens. Darüber hinaus arbeitet Dometra eng mit den Aufsichtsbehörden zusammen und wird regelmäßig überprüft, um sicherzustellen, dass alle Produkte den höchsten Standards für Qualität und Sicherheit entsprechen. Eine weitere wichtige Regelung für Dometra ist die Einhaltung der Vorschriften für das Arzneimittel- und Apothekenrecht, die eine transparentere Preisgestaltung und den Schutz der Patientenrechte gewährleisten.
Standort Neunkirchen im Saarland
Neunkirchen ist eine der größten Städte des Saarlandes, gelegen in der Mitte des Bundeslands und spielt eine zentrale Rolle in der regionalen Wirtschaftsstruktur. Das Saarland hat eine bedeutende geostrategische Lage und grenzt an Rheinland-Pfalz, Frankreich und Luxemburg, was für Pharmaunternehmen wie Dometra interessante grenzüberschreitende Geschäftsmöglichkeiten bietet. Die Stadt ist nicht nur ein wirtschaftliches Zentrum, sondern auch ein Knotenpunkt für zahlreiche Bildungs- und Forschungseinrichtungen im Gesundheitswesen. Dadurch kann Dometra seine Dienstleistungen und Produkte kontinuierlich optimieren und an die Bedürfnisse des Marktes anpassen.
Die Nähe zu wichtigen Verkehrsanbindungen wie Autobahnen und Zugverbindungen verstärkt die Infrastruktur von Dometra und fördert eine effiziente Distribution der Produkte. Zusätzlich engagiert sich das Unternehmen in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt Initiativen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden in der Region.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen im Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
``` In diesem erweiterten HTML-Content erhält das Unternehmen Dometra GmbH & Co. KG eine detailliertere Darstellung seines Tätigkeitsfeldes, der Produkte sowie der regulatorischen Aspekte. Auch die regionale Bedeutung des Standorts Neunkirchen wird explizit hervorgehoben, was die Rolle und den Einfluss von Dometra im Saarland verdeutlicht.Häufige Fragen zu Dometra GmbH & Co. KG
Was macht Dometra GmbH & Co. KG?
Dometra GmbH & Co. KG stellt Produkte im Bereich Desinfektion und Hygiene her. Sie bietet Desinfektionsmittel für Flächen, Instrumente, Haut und Hände, Einmal-Untersuchungshandschuhe, Verbandstoffe u.a. für den OP-Bedarf und Urinteststreifen zur Schnelldiagnostik. Die Produkte können über Fachhandelspartner bezogen werden.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.