Dometra GmbH & Co. KG

Pharmaunternehmen · Neunkirchen

Dometra GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Neunkirchen, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Dometra GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt

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Auf Pfuhlst 1
66589 Neunkirchen

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Dometra GmbH & Co. KG im Überblick

Dometra GmbH & Co. KG in Neunkirchen, Saarland, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten im deutschen Markt spezialisiert ist. Gegründet wurde das Unternehmen in den frühen 2000er Jahren und hat sich im Laufe der Jahre als fester Bestandteil des regionalen Gesundheitsmarktes etabliert. Dometra legt großen Wert auf Qualität und patientenorientierte Lösungen, was durch die Implementierung modernster Technologien und ein engagiertes Team gewährleistet wird.

Tätigkeitsfeld und Produkte

Dometra ist im Pharmavertrieb tätig und beliefert Apotheken, Kliniken sowie medizinische Einrichtungen im Saarland und angrenzenden Bundesländern. Als kompetenter Vertriebspartner für Arzneimittelhersteller stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte die regulatorischen Anforderungen nach dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) erfüllen. Das Produktportfolio umfasst Humanarzneimittel, insbesondere in den Therapiebereichen der Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Darüber hinaus sind auch zahlreiche rezeptfreie Produkte im Sortiment, die zur Selbstmedikation dienen.

  • Onkologie: Medikamente zur Behandlung verschiedener Krebsarten
  • Kardiologie: Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Neurologie: Therapien für neurologische Erkrankungen, einschließlich Migräne und Multiple Sklerose
  • Selbstmedikation: Eine Auswahl an rezeptfreien Produkten zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit

Zudem hat Dometra auch in die Entwicklung innovativer pharmazeutischer Produkte investiert, die sowohl die Effektivität als auch die Sicherheit der Patientenversorgung erhöhen sollen. Solche Initiativen positionieren Dometra nicht nur als Anbieter, sondern auch als aktiven Mitgestalter im Bereich der Arzneimittelversorgung.

Regulatorische Einordnung

In Deutschland unterliegt die Dometra GmbH & Co. KG strengen regulatorischen Vorgaben, die den Verkauf von Arzneimitteln betreffen. Die Einhaltung des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) ist fundamental für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens. Darüber hinaus arbeitet Dometra eng mit den Aufsichtsbehörden zusammen und wird regelmäßig überprüft, um sicherzustellen, dass alle Produkte den höchsten Standards für Qualität und Sicherheit entsprechen. Eine weitere wichtige Regelung für Dometra ist die Einhaltung der Vorschriften für das Arzneimittel- und Apothekenrecht, die eine transparentere Preisgestaltung und den Schutz der Patientenrechte gewährleisten.

Standort Neunkirchen im Saarland

Neunkirchen ist eine der größten Städte des Saarlandes, gelegen in der Mitte des Bundeslands und spielt eine zentrale Rolle in der regionalen Wirtschaftsstruktur. Das Saarland hat eine bedeutende geostrategische Lage und grenzt an Rheinland-Pfalz, Frankreich und Luxemburg, was für Pharmaunternehmen wie Dometra interessante grenzüberschreitende Geschäftsmöglichkeiten bietet. Die Stadt ist nicht nur ein wirtschaftliches Zentrum, sondern auch ein Knotenpunkt für zahlreiche Bildungs- und Forschungseinrichtungen im Gesundheitswesen. Dadurch kann Dometra seine Dienstleistungen und Produkte kontinuierlich optimieren und an die Bedürfnisse des Marktes anpassen.

Die Nähe zu wichtigen Verkehrsanbindungen wie Autobahnen und Zugverbindungen verstärkt die Infrastruktur von Dometra und fördert eine effiziente Distribution der Produkte. Zusätzlich engagiert sich das Unternehmen in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt Initiativen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden in der Region.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen im Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

``` In diesem erweiterten HTML-Content erhält das Unternehmen Dometra GmbH & Co. KG eine detailliertere Darstellung seines Tätigkeitsfeldes, der Produkte sowie der regulatorischen Aspekte. Auch die regionale Bedeutung des Standorts Neunkirchen wird explizit hervorgehoben, was die Rolle und den Einfluss von Dometra im Saarland verdeutlicht.

Häufige Fragen zu Dometra GmbH & Co. KG

Was macht Dometra GmbH & Co. KG?

Dometra GmbH & Co. KG stellt Produkte im Bereich Desinfektion und Hygiene her. Sie bietet Desinfektionsmittel für Flächen, Instrumente, Haut und Hände, Einmal-Untersuchungshandschuhe, Verbandstoffe u.a. für den OP-Bedarf und Urinteststreifen zur Schnelldiagnostik. Die Produkte können über Fachhandelspartner bezogen werden.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen