Dometra GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Dometra GmbH & Co. KG im Überblick
Dometra GmbH & Co. KG in Neunkirchen, Saarland, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten im deutschen Markt spezialisiert ist. Gegründet wurde das Unternehmen in den frühen 2000er Jahren und hat sich im Laufe der Jahre als fester Bestandteil des regionalen Gesundheitsmarktes etabliert. Dometra legt großen Wert auf Qualität und patientenorientierte Lösungen, was durch die Implementierung modernster Technologien und ein engagiertes Team gewährleistet wird.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Dometra ist im Pharmavertrieb tätig und beliefert Apotheken, Kliniken sowie medizinische Einrichtungen im Saarland und angrenzenden Bundesländern. Als kompetenter Vertriebspartner für Arzneimittelhersteller stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte die regulatorischen Anforderungen nach dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) erfüllen. Das Produktportfolio umfasst Humanarzneimittel, insbesondere in den Therapiebereichen der Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Darüber hinaus sind auch zahlreiche rezeptfreie Produkte im Sortiment, die zur Selbstmedikation dienen.
- Onkologie: Medikamente zur Behandlung verschiedener Krebsarten
- Kardiologie: Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neurologie: Therapien für neurologische Erkrankungen, einschließlich Migräne und Multiple Sklerose
- Selbstmedikation: Eine Auswahl an rezeptfreien Produkten zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit
Zudem hat Dometra auch in die Entwicklung innovativer pharmazeutischer Produkte investiert, die sowohl die Effektivität als auch die Sicherheit der Patientenversorgung erhöhen sollen. Solche Initiativen positionieren Dometra nicht nur als Anbieter, sondern auch als aktiven Mitgestalter im Bereich der Arzneimittelversorgung.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Dometra GmbH & Co. KG strengen regulatorischen Vorgaben, die den Verkauf von Arzneimitteln betreffen. Die Einhaltung des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) ist fundamental für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens. Darüber hinaus arbeitet Dometra eng mit den Aufsichtsbehörden zusammen und wird regelmäßig überprüft, um sicherzustellen, dass alle Produkte den höchsten Standards für Qualität und Sicherheit entsprechen. Eine weitere wichtige Regelung für Dometra ist die Einhaltung der Vorschriften für das Arzneimittel- und Apothekenrecht, die eine transparentere Preisgestaltung und den Schutz der Patientenrechte gewährleisten.
Standort Neunkirchen im Saarland
Neunkirchen ist eine der größten Städte des Saarlandes, gelegen in der Mitte des Bundeslands und spielt eine zentrale Rolle in der regionalen Wirtschaftsstruktur. Das Saarland hat eine bedeutende geostrategische Lage und grenzt an Rheinland-Pfalz, Frankreich und Luxemburg, was für Pharmaunternehmen wie Dometra interessante grenzüberschreitende Geschäftsmöglichkeiten bietet. Die Stadt ist nicht nur ein wirtschaftliches Zentrum, sondern auch ein Knotenpunkt für zahlreiche Bildungs- und Forschungseinrichtungen im Gesundheitswesen. Dadurch kann Dometra seine Dienstleistungen und Produkte kontinuierlich optimieren und an die Bedürfnisse des Marktes anpassen.
Die Nähe zu wichtigen Verkehrsanbindungen wie Autobahnen und Zugverbindungen verstärkt die Infrastruktur von Dometra und fördert eine effiziente Distribution der Produkte. Zusätzlich engagiert sich das Unternehmen in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt Initiativen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden in der Region.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen im Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
``` In diesem erweiterten HTML-Content erhält das Unternehmen Dometra GmbH & Co. KG eine detailliertere Darstellung seines Tätigkeitsfeldes, der Produkte sowie der regulatorischen Aspekte. Auch die regionale Bedeutung des Standorts Neunkirchen wird explizit hervorgehoben, was die Rolle und den Einfluss von Dometra im Saarland verdeutlicht.Häufige Fragen zu Dometra GmbH & Co. KG
Was macht Dometra GmbH & Co. KG?
Dometra GmbH & Co. KG stellt Produkte im Bereich Desinfektion und Hygiene her. Sie bietet Desinfektionsmittel für Flächen, Instrumente, Haut und Hände, Einmal-Untersuchungshandschuhe, Verbandstoffe u.a. für den OP-Bedarf und Urinteststreifen zur Schnelldiagnostik. Die Produkte können über Fachhandelspartner bezogen werden.
Weitere Pharmaunternehmen in Neunkirchen
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.