Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
制药企业 · Berchtesgadener Land
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH是一家位于德国Berchtesgadener Land的制药企业。
内容为德语
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Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH 概述
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH 是一家位于巴伐利亚州贝希特斯加登地区的德国制药公司，是德国领先的药品平行进口商之一。该公司成立于1970年代，至今已成为德国药品分销系统中可靠的合作伙伴。Eurim-Pharm 一直专注于质量和效率，持续投入优化运营流程，以满足卫生市场的高要求。位于贝希特斯加登地区的战略位置使得公司能够快速物流并及时进入欧盟市场。
业务领域与产品
Eurim-Pharm 专注于从其他欧盟国家平行进口药品到德国。公司在价格结构更具竞争力的欧盟国家购买获得批准的药品，按照德国的要求进行重新包装，然后将其作为平行进口销售到德国市场。通过与平行进口的竞争，价格得以降低，并为法定健康保险提供了节省。产品种类涵盖多个治疗领域，包括心血管疾病治疗药物、抗生素、镇痛药以及用于治疗心理疾病和慢性病的有效成分。一个显著的重点是提供在德国难以获取的药品。
此外，Eurim-Pharm 还与德国药房和批发商紧密合作，以确保产品的可用性。持续的市场分析使公司能够快速响应趋势和需求，从而有针对性地扩展产品组合。
监管
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH 拥有联邦药品与医疗器械研究所（BfArM）颁发的平行进口广泛许可。公司遵循严格的监管要求，包括符合 GMP 标准的重新包装和重新标识。质量保证在企业哲学中占据核心地位，通过定期的内部和外部审计来确保高标准。此外，巴伐利亚州健康与食品安全局监察公司，确保遵守所有工艺要求。
监管的另一个方面是遵守欧盟药品进口指令，确保所有进口的产品满足必要的安全标准。这为德国的患者和医疗机构提供了保障，使其能够获得高质量的药品。
区域重要性
在贝希特斯加登地区，Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH 不仅是一个重要的雇主，还是区域卫生系统中的关键参与者。该公司为地区经济发展做出贡献，特别是在制药物流和销售领域创造了就业机会。与区域医疗服务的紧密联系使其能够本地识别需求并提供相应解决方案。
特殊之处
Eurim-Pharm 的一项特殊优势是迅速应对市场变化的能力。与欧洲合作伙伴的紧密合作使公司能够及时将创新药品纳入产品组合。此外，在进口时考虑价格、可用性和供应质量，以确保在德国提供最佳的患者照护。通过这种积极的方式，Eurim-Pharm 在药品供应领域树立了先锋形象。
公司还致力于通过持续的培训和进修项目来发展员工。这确保团队始终了解最新的药品法规和安全标准。
```关于Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH的常见问题
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH是做什么的？
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH是一家制药公司，总部位于Berchtesgadener Land，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH位于哪里？
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH的总部位于Berchtesgadener Land，德国。更多信息请访问公司官网。
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH分销哪些产品？
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。