Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH

Pharmaunternehmen · Berchtesgadener Land

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH ist ein führender pharmazeutischer Reimporteur und Parallelimporteur in Deutschland, gegründet 1975. Das Unternehmen versorgt alle 18.000 deutschen Apotheken mit reimportierten Markenpräparaten zu günstigeren Preisen.

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

EurimPark 8
83416 Berchtesgadener Land

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Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH im Überblick

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Berchtesgadener Land, Bayern, das zu den führenden Parallelimporteuren für Arzneimittel in Deutschland zählt. Das Unternehmen wurde in den 1970er Jahren gegründet und hat sich seitdem als zuverlässiger Partner im deutschen Arzneimitteldistributionssystem etabliert. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Effizienz hat Eurim-Pharm kontinuierlich in die Optimierung seiner Betriebsabläufe investiert, um den hohen Anforderungen des Gesundheitsmarktes gerecht zu werden. Die strategische Lage im Berchtesgadener Land ermöglicht eine schnelle Logistik und einen kurzfristigen Zugriff auf Märkte innerhalb der EU.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Eurim-Pharm ist auf den Parallelimport von Arzneimitteln aus anderen EU-Ländern nach Deutschland spezialisiert. Das Unternehmen kauft in EU-Ländern mit günstigeren Preisstrukturen zugelassene Arzneimittel ein, packt diese gemäß deutschen Anforderungen um und bringt sie als Parallelimporte auf den deutschen Markt. Durch den Wettbewerb mit Parallelimporten werden Preise gesenkt und Einsparungen für gesetzliche Krankenkassen erzielt. Das Sortiment umfasst mehrere Hundert Präparate aus allen therapeutischen Bereichen, darunter Medikation für die Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Antibiotika, Schmerzmittel sowie Wirkstoffe zur Behandlung von psychischen Erkrankungen und chronischen Krankheitsbildern. Ein bemerkenswerter Schwerpunkt liegt auf der Bereitstellung von Arzneimitteln, die in Deutschland schwer verfügbar sind.

Zusätzlich arbeitet Eurim-Pharm eng mit deutschen Apotheken und Großhändlern zusammen, um die Verfügbarkeit der Produkte zu gewährleisten. Die kontinuierliche Analyse des Marktes ermöglicht es dem Unternehmen, schnell auf Trends und Nachfragen zu reagieren und somit das Portfolio gezielt zu erweitern.

Regulierung

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH verfügt über umfangreiche Zulassungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Parallelimporte. Das Unternehmen unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen, einschließlich GMP-konformer Umpackung und Neukennzeichnung. Die Qualitätssicherung spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmensphilosophie, wobei regelmäßige interne und externe Audits zur Sicherstellung der hohen Standards durchgeführt werden. Darüber hinaus wird das Unternehmen durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit überwacht, das sicherstellt, dass alle verfahrenstechnischen Vorgaben eingehalten werden.

Ein weiterer Aspekt der Regulierung ist die Einhaltung der EU-Richtlinien für Arzneimittelimporte, die sicherstellt, dass alle importierten Produkte die nötigen Sicherheitsstandards erfüllen. Dies bietet den Patienten und Gesundheitseinrichtungen in Deutschland die Gewissheit, dass sie qualitativ hochwertige Arzneimittel erhalten.

Regionale Bedeutung

Im Berchtesgadener Land ist die Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH nicht nur ein bedeutender Arbeitgeber, sondern auch ein wichtiger Akteur im regionalen Gesundheitswesen. Das Unternehmen trägt zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung der Region bei, insbesondere durch die Schaffung von Arbeitsplätzen in der pharmazeutischen Logistik und im Vertrieb. Die enge Verbindung zur regionalen Gesundheitsversorgung ermöglicht es, Bedürfnisse lokal zu identifizieren und entsprechende Lösungen anzubieten.

Besonderheiten

Eine besondere Stärke von Eurim-Pharm ist seine Fähigkeit, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren. Die enge Kooperation mit europäischen Partnern ermöglicht es dem Unternehmen, auch innovative Arzneimittel zeitnah in das Portfolio aufzunehmen. Darüber hinaus werden beim Import neben Preisen auch die Verfügbarkeit und die Versorgungsqualität berücksichtigt, um die bestmögliche Patientenversorgung in Deutschland sicherzustellen. Eurim-Pharm positioniert sich durch diesen proaktiven Ansatz als Vorreiter im Bereich der Arzneimittelversorgung.

Das Unternehmen engagiert sich zudem für die Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter durch kontinuierliche Schulungs- und Fortbildungsprogramme. Dadurch wird sichergestellt, dass das Team stets auf dem neuesten Stand der Arzneimittelverordnung und -sicherheit bleibt.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH

Was macht Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH?

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH gilt als erstes Unternehmen für den Re- und Parallelimport von Arzneimitteln. Es beliefert fast alle der 19 000 Apotheken in Deutschland und nahezu alle Pharmagroßhändler und ist auch auf dem Pharmaziemarkt in Österreich aktiv.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen gezielt finden

Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen