Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Berchtesgadener Land
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH ist ein führender pharmazeutischer Reimporteur und Parallelimporteur in Deutschland, gegründet 1975. Das Unternehmen versorgt alle 18.000 deutschen Apotheken mit reimportierten Markenpräparaten zu günstigeren Preisen.
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1975
Gegründet
ca. 600
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Re- und Parallelimport von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH, ansässig im Berchtesgadener Land in Bayern, ist ein Parallelimporteur für Arzneimittel in Deutschland. Das Unternehmen wurde in den 1970er Jahren gegründet. Eurim-Pharm konzentriert sich auf Qualität und effiziente Betriebsabläufe. Die Lage im Berchtesgadener Land ermöglicht schnelle Logistik und Zugriff auf Märkte innerhalb der EU.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Eurim-Pharm importiert Arzneimittel aus anderen EU-Ländern nach Deutschland. Das Unternehmen kauft zugelassene Arzneimittel in EU-Ländern mit niedrigeren Preisstrukturen ein, packt diese nach deutschen Anforderungen um und vertreibt sie als Parallelimporte. Dadurch entsteht Wettbewerb, der Arzneimittelpreise senkt und Einsparungen für Krankenkassen erzielt. Das Sortiment umfasst mehrere Hundert Präparate aus allen therapeutischen Bereichen: Herz-Kreislauf-Medikamente, Antibiotika, Schmerzmittel sowie Wirkstoffe zur Behandlung psychischer Erkrankungen und chronischer Erkrankungen. Ein Schwerpunkt liegt auf Arzneimitteln, die in Deutschland schwer verfügbar sind.
Eurim-Pharm arbeitet mit deutschen Apotheken und Großhändlern zusammen, um Produktverfügbarkeit zu sichern. Durch regelmäßige Marktanalyse reagiert das Unternehmen auf Trends und Nachfragen und erweitert gezielt sein Portfolio.
Regulierung
Eurim-Pharm verfügt über Zulassungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Parallelimporte. Das Unternehmen unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen, einschließlich GMP-konformer Umpackung und Neukennzeichnung. Regelmäßige interne und externe Audits überprüfen die Einhaltung von Standards. Das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit überwacht das Unternehmen und kontrolliert die Einhaltung verfahrenstechnischer Vorgaben.
Eurim-Pharm beachtet EU-Richtlinien für Arzneimittelimporte, die sicherstellen, dass alle importierten Produkte die erforderlichen Sicherheitsstandards erfüllen. Dies gewährleistet, dass Patienten und Gesundheitseinrichtungen in Deutschland Arzneimittel mit nachgewiesener Qualität erhalten.
Regionale Bedeutung
Im Berchtesgadener Land ist Eurim-Pharm ein Arbeitgeber und Akteur des regionalen Gesundheitssystems. Das Unternehmen trägt zur wirtschaftlichen Entwicklung der Region bei, insbesondere durch Arbeitsplätze in pharmazeutischer Logistik und im Vertrieb. Die Verbindung zur regionalen Gesundheitsversorgung ermöglicht es, Versorgungsbedarfe lokal zu identifizieren.
Besonderheiten
Eurim-Pharm reagiert schnell auf Marktveränderungen. Die Kooperation mit europäischen Partnern ermöglicht dem Unternehmen, zeitnah neue Arzneimittel ins Portfolio aufzunehmen. Bei der Auswahl werden neben Preisen auch Verfügbarkeit und Versorgungsqualität berücksichtigt, um die Patientenversorgung in Deutschland zu sichern.
Das Unternehmen investiert in regelmäßige Schulungs- und Fortbildungsprogramme für Mitarbeiter. Dadurch bleibt das Team auf aktuellem Stand der Arzneimittelverordnung und -sicherheit.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Was macht Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH?
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH gilt als erstes Unternehmen für den Re- und Parallelimport von Arzneimitteln. Es beliefert fast alle der 19 000 Apotheken in Deutschland und nahezu alle Pharmagroßhändler und ist auch auf dem Pharmaziemarkt in Österreich aktiv.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.