Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH

Pharmaunternehmen · Berchtesgadener Land

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH ist ein führender pharmazeutischer Reimporteur und Parallelimporteur in Deutschland, gegründet 1975. Das Unternehmen versorgt alle 18.000 deutschen Apotheken mit reimportierten Markenpräparaten zu günstigeren Preisen.

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

EurimPark 8
83416 Berchtesgadener Land

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Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH im Überblick

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Berchtesgadener Land, Bayern, das zu den führenden Parallelimporteuren für Arzneimittel in Deutschland zählt. Das Unternehmen wurde in den 1970er Jahren gegründet und hat sich seitdem als zuverlässiger Partner im deutschen Arzneimitteldistributionssystem etabliert. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Effizienz hat Eurim-Pharm kontinuierlich in die Optimierung seiner Betriebsabläufe investiert, um den hohen Anforderungen des Gesundheitsmarktes gerecht zu werden. Die strategische Lage im Berchtesgadener Land ermöglicht eine schnelle Logistik und einen kurzfristigen Zugriff auf Märkte innerhalb der EU.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Eurim-Pharm ist auf den Parallelimport von Arzneimitteln aus anderen EU-Ländern nach Deutschland spezialisiert. Das Unternehmen kauft in EU-Ländern mit günstigeren Preisstrukturen zugelassene Arzneimittel ein, packt diese gemäß deutschen Anforderungen um und bringt sie als Parallelimporte auf den deutschen Markt. Durch den Wettbewerb mit Parallelimporten werden Preise gesenkt und Einsparungen für gesetzliche Krankenkassen erzielt. Das Sortiment umfasst mehrere Hundert Präparate aus allen therapeutischen Bereichen, darunter Medikation für die Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Antibiotika, Schmerzmittel sowie Wirkstoffe zur Behandlung von psychischen Erkrankungen und chronischen Krankheitsbildern. Ein bemerkenswerter Schwerpunkt liegt auf der Bereitstellung von Arzneimitteln, die in Deutschland schwer verfügbar sind.

Zusätzlich arbeitet Eurim-Pharm eng mit deutschen Apotheken und Großhändlern zusammen, um die Verfügbarkeit der Produkte zu gewährleisten. Die kontinuierliche Analyse des Marktes ermöglicht es dem Unternehmen, schnell auf Trends und Nachfragen zu reagieren und somit das Portfolio gezielt zu erweitern.

Regulierung

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH verfügt über umfangreiche Zulassungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Parallelimporte. Das Unternehmen unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen, einschließlich GMP-konformer Umpackung und Neukennzeichnung. Die Qualitätssicherung spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmensphilosophie, wobei regelmäßige interne und externe Audits zur Sicherstellung der hohen Standards durchgeführt werden. Darüber hinaus wird das Unternehmen durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit überwacht, das sicherstellt, dass alle verfahrenstechnischen Vorgaben eingehalten werden.

Ein weiterer Aspekt der Regulierung ist die Einhaltung der EU-Richtlinien für Arzneimittelimporte, die sicherstellt, dass alle importierten Produkte die nötigen Sicherheitsstandards erfüllen. Dies bietet den Patienten und Gesundheitseinrichtungen in Deutschland die Gewissheit, dass sie qualitativ hochwertige Arzneimittel erhalten.

Regionale Bedeutung

Im Berchtesgadener Land ist die Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH nicht nur ein bedeutender Arbeitgeber, sondern auch ein wichtiger Akteur im regionalen Gesundheitswesen. Das Unternehmen trägt zur gesamtwirtschaftlichen Entwicklung der Region bei, insbesondere durch die Schaffung von Arbeitsplätzen in der pharmazeutischen Logistik und im Vertrieb. Die enge Verbindung zur regionalen Gesundheitsversorgung ermöglicht es, Bedürfnisse lokal zu identifizieren und entsprechende Lösungen anzubieten.

Besonderheiten

Eine besondere Stärke von Eurim-Pharm ist seine Fähigkeit, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren. Die enge Kooperation mit europäischen Partnern ermöglicht es dem Unternehmen, auch innovative Arzneimittel zeitnah in das Portfolio aufzunehmen. Darüber hinaus werden beim Import neben Preisen auch die Verfügbarkeit und die Versorgungsqualität berücksichtigt, um die bestmögliche Patientenversorgung in Deutschland sicherzustellen. Eurim-Pharm positioniert sich durch diesen proaktiven Ansatz als Vorreiter im Bereich der Arzneimittelversorgung.

Das Unternehmen engagiert sich zudem für die Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter durch kontinuierliche Schulungs- und Fortbildungsprogramme. Dadurch wird sichergestellt, dass das Team stets auf dem neuesten Stand der Arzneimittelverordnung und -sicherheit bleibt.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH

Was macht Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH?

Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH gilt als erstes Unternehmen für den Re- und Parallelimport von Arzneimitteln. Es beliefert fast alle der 19 000 Apotheken in Deutschland und nahezu alle Pharmagroßhändler und ist auch auf dem Pharmaziemarkt in Österreich aktiv.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen