ViiV Healthcare GmbH
制药企业 · München
ViiV Healthcare GmbH是auf HIV-Therapien spezialisierten Unternehmens ViiV Healthcare的德国子公司，总部位于München。
内容为德语
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ViiV Healthcare GmbH 地址和联系方式
企业概况
2009
成立于
ViiV Healthcare GmbH 概览
ViiV Healthcare GmbH 是 ViiV Healthcare Limited 在德国的分支机构，该公司是一家专注于 HIV 治疗药物的制药公司，成立于 2009 年，由葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）组成的合资企业。2012 年，盐野义药品（Shionogi & Co.）作为第三方合作伙伴加入。ViiV Healthcare 专注于 HIV 和艾滋病，被誉为全球该领域最具创新性的公司之一。位于慕尼黑的德国分支负责协调德国的 HIV 药品市场，通过专门的 HIV 重点诊所、门诊和医院网络提供服务。此外，慕尼黑总部在欧洲的产品开发和战略中发挥着关键作用，强调了该公司的区域重要性。
业务领域与产品
ViiV Healthcare 开发和销售多种重要的 HIV 治疗药物，广泛应用于全球。其中，关键产品包括 Triumeq（阿巴卡韦/拉米夫定/多鲁米韦）和 Tivicay（多鲁米韦），这两种整合酶抑制剂是 HIV 治疗的标准方案。Cabenuva（卡博特格拉韦/里匹韦林）是一种每月或每两个月注射一次的 HIV 方案，是一项开创性的产品，首次实现了非日常性的 HIV 治疗。Apretude（卡博特格拉韦）是一种用于 HIV 暴露前预防（PrEP）的注射溶液。此外，ViiV Healthcare 还提供临床试验和教育项目的支持，以确保医疗保健专业人员和患者能够全面了解信息。ViiV Healthcare 还积极参与全球倡议，以应对低收入国家的 HIV 流行，与当地组织和政府密切合作。
研究与监管
ViiV Healthcare 在新的 HIV 治疗方法的临床研究中进行了大量投资，包括长效方案和治愈策略。该公司在药物开发、安全性和有效性方面取得了显著进展，这通过多项临床研究得到了证明。所有在德国销售的产品均受联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）和欧洲药品管理局（EMA）的监管。ViiV Healthcare 是研究型制药制造商协会（vfa）的成员，积极致力于药物研发的透明度和高道德标准的遵守。与临床和学术界专家的密切合作使 ViiV Healthcare 始终处于医学研究的前沿。
可持续性与社会责任
ViiV Healthcare 不仅追求经济目标，还高度重视可持续性和社会责任。在其社会责任计划中，该公司致力于提高对 HIV 和艾滋病的认识，以减少污名化并促进治疗选项的可及性。这包括与关注弱势群体的组织合作，以及促进健康保健领域的教育机会。在德国，ViiV Healthcare 定期举办活动和研讨会，以保持医务人员和患者了解 HIV 研究和治疗的最新进展。
区域重要性与未来展望
作为 HIV 相关治疗药物的领先供应商之一，ViiV Healthcare 在德国和欧洲的药物供应中发挥着重要作用。慕尼黑子公司不仅是重要的分销中心，也是新产品开发的重要枢纽，专门针对欧洲市场的需求定制。该公司计划未来继续加大对研究与开发的投资，以应对不断增长的 HIV 流行挑战。创新方法，特别是在预防和治疗领域，是公司战略的核心。
```关于ViiV Healthcare GmbH的常见问题
ViiV Healthcare GmbH是做什么的？
ViiV Healthcare GmbH是一家制药公司，总部位于München，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
ViiV Healthcare GmbH位于哪里？
ViiV Healthcare GmbH的总部位于München，德国。更多信息请访问公司官网。
ViiV Healthcare GmbH分销哪些产品？
ViiV Healthcare GmbH活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
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德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。