Glenmark Arzneimittel GmbH
制药企业 · Fürstenfeldbruck
Glenmark Arzneimittel GmbH是一家位于德国Fürstenfeldbruck的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Glenmark Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
企业概况
1977
成立于
17.000+ (global)
员工
Glenmark Arzneimittel GmbH 概览
Glenmark Arzneimittel GmbH 是印度制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 的德国子公司，后者是全球领先的仿制药和专科药物制造商之一。该分公司位于巴伐利亚州的 Fürstenfeldbruck，在通过创新和高质量产品提供医疗服务方面发挥着关键作用。Glenmark 持续专注于研发，不断扩展其产品组合，以满足健康市场日益增长的需求。
仿制药和专科药物
Glenmark 在德国主要以仿制药供应商的身份闻名，销售种类繁多的仿制药。其产品领域尤其包括：
- 皮肤病学： 包括开发用于治疗皮肤疾病的局部溶液。此领域的一个突出产品是 Ryoncil，这是与 BioNTech 衍生公司合作开发的，致力于开发新型疗法。
- 心脏病学： Glenmark 提供用于治疗高血压和其他心血管疾病的药物，以改善患者的生活质量。
- 糖尿病学： 该公司在糖尿病药物领域有多种仿制药，以支持糖尿病相关并发症的治疗。
- 呼吸系统疾病： 用于治疗哮喘和 COPD 的产品在该领域的患者护理中至关重要。
此外，Glenmark 还向医院市场销售专科仿制药，以满足不同医疗场景中的特定治疗需求。这些产品的监管分类符合严格的药品立法要求，以确保产品的质量和有效性。
监管分类与质量保证
Glenmark 的产品受到欧洲立法的约束，从而导致严格的审核和批准流程。药品的生产按照良好的制造规范（GMP）进行，以保证产品的高质量。Glenmark 持续投资于质量保证流程和系统，不仅满足法律要求，还反映国际标准。
Fürstenfeldbruck 办事处
Fürstenfeldbruck 位于慕尼黑西侧，是 Glenmark 德国的管理总部。该地点在市场营销、销售和客户服务等业务职能的协调和实施方面发挥着核心作用。从这里向药房、批发商和医院提供仿制药产品。靠近慕尼黑的地理位置使 Glenmark 能够与巴伐利亚药品协会和专业组织保持密切联系，从而为公司的合作与创新提供重要推动力。
借助地理位置的优势，Glenmark 还能够参与地区药品和健康展会，展示最新的发展和产品。这种存在不仅支持销售，还有助于促进行业内的知识交流。
特色和未来展望
Glenmark 的一个特别显著的方面是其在新药物研发中的承诺，特别是在生物技术和抗体疗法领域。Glenmark 与多个研究机构建立了合作伙伴关系，以开发满足健康市场不断变化需求的新解决方案。
Glenmark Arzneimittel GmbH 的未来前景乐观，明确的愿景侧重于创新、质量和获取药物。该公司计划进一步扩展其产品组合并探索新疗法，以便在未来几年继续在健康部门中发挥关键作用。
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```关于Glenmark Arzneimittel GmbH的常见问题
Glenmark Arzneimittel GmbH是做什么的？
Glenmark 药品 GmbH stellt als deutsche Tochterfirma des indischen Mutterkonzerns Generika her aus verschiedenen Therapiebereichen. Schwerpunkte der Produktion liegen auf den Bereichen ZNS, Herz-Kreislauf und Respirationssystem. Weitere Anwendungsgebiete sind Schmerz und Allergie.
Glenmark Arzneimittel GmbH的社交媒体
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德国的制药企业
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制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
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Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。