Ursapharm Arzneimittel GmbH
制药企业 · Saarbrücken
Ursapharm Arzneimittel GmbH是一家位于德国Saarbrücken的制药企业。
内容为德语
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Ursapharm Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
企业概况
1978
成立于
乌萨药品有限公司概览
乌萨药品有限公司总部位于萨尔布吕肯，专注于眼科制剂的开发、生产和销售。该公司是德国眼科领域的领先参与者之一，提供创新解决方案以治疗各种眼疾。超过35年的公司历史展示了产品线的持续扩展以及对最新科学研究成果的适应。乌萨药品以质量和安全为重点，满足制药行业的最高期望和法律要求。
服务和产品
乌萨药品提供种类繁多的眼药水和眼科辅助工具。主要产品线包括：
- Hylo®-产品：Hylo-Comod眼药水专为干眼症的治疗而设计，符合高质量标准。它们不含防腐剂，具有良好的耐受性。
- 抗炎制剂：除了缓解干眼症外，产品组合还包括针对眼部炎症的治疗产品，满足患者的特定需求。
- 抗过敏药：乌萨药品提供有效的抗过敏产品，特别是在花粉丰富的时期需求量较大。
- 创新给药系统：专利的COMOD系统和单剂量容器实现了用户友好的应用，延长了产品的保质期。这大大简化了患者对药物的使用，有助于提高治疗依从性。
乌萨药品的产品不仅在德国受到欢迎，而且在国际市场上也有需求；该公司向超过70个国家出口，从而建立了强大的全球存在。此外，乌萨药品持续投资于研发，开发符合当前医学标准的创新产品。
监管框架
乌萨药品有限公司处于严格的监管框架中，管理制药行业。所有产品均按照欧洲药品管理局（EMA）及国家主管机构如联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）的指导方针开发和批准。这包括确保产品的有效性和安全性所需的临床试验。乌萨药品因此满足根据GMP（良好生产规范）制定的高标准，确保所有产品符合现行法律和规定。
地区重要性
萨尔布吕肯不仅是乌萨药品的生产基地，同时也是眼科研究与开发的中心。与萨尔大学及其他研究机构的紧密联系促进了与该领域专家的合作。这种交流对创新产品的开发至关重要。此外，乌萨药品在地区劳动力市场中扮演着重要角色，提供了大量就业机会和为未来专业人才提供的培训岗位。
特别之处与未来展望
该公司不仅在眼科医疗行业确立了市场领导者的地位，还被视为可持续产品开发的先锋。乌萨药品致力于环保包装解决方案，以最小化生态足迹。为了满足生产的高要求和不断增长的市场需求，乌萨药品计划进一步扩展和创新产品，同时数字健康解决方案也逐渐受到关注。技术在眼科领域的整合为新前景开辟了道路，乌萨药品准备在这一发展中发挥领导作用。
```关于Ursapharm Arzneimittel GmbH的常见问题
Ursapharm Arzneimittel GmbH是做什么的？
Ursapharm 药品 GmbH hat sich der Augenheilkunde als Schwerpunkt verschrieben und stellt Augenvitamine, Mittel bei Lidrandentzündung und trockenen Augen her. Sie bedient auch den Bereich Allgemeinmedizin mit einigen Mitteln und stellt Präparate gegen Allergien her.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。