Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG
制药企业 · Zollernalbkreis
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG是一家位于德国Zollernalbkreis的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 概述
位于 Zollernalbkreis 市中心的 Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 是制药行业中一个传统的家族企业发展的典范。该公司扎根于瑞士阿尔卑斯地区，不仅以其高质量的药品和健康产品而闻名，还以其创新能力和现代化而著称。
业务领域和产品
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 的产品范围涵盖多种制药产品，可以分为几类：
- 处方药：这包括特别是在疼痛治疗、抗生素以及用于治疗慢性疾病的药物。
- 非处方药：产品系列包括非处方药，用于缓解日常不适，如感冒和流感药物或肠胃不适药物。
- 顺势疗法药物：这些提供了一种温和的治疗替代方案，并逐渐在目标群体中变得更加流行。
- 健康产品：其中包括具有健康促进特性的膳食补充剂和美容产品。
所有产品均按照严格的德国药品法和欧洲药品管理局的准则生产，遵循最高的质量标准。公司持续投资于研究与开发，以探索新的治疗方案并优化现有产品。
监管分类
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 根据德国药品法和欧盟法规被认证为药品制造商。公司遵循严格的质量保证规定，包括遵守良好生产规范（GMP），以确保产品始终以相同方式生产和控制，从而保障其安全性和质量。相关机构的定期审核和检查确保了这些标准的遵守以及产品的完整性。
巴登-符腾堡州 Zollernalbkreis 地区
公司位于 Zollernalbkreis 的战略位置是巴登-符腾堡州最重要的工业区之一，促进了与制药和医疗技术行业其他公司的交流与合作。此外，该地区拥有能力强的专业人才和良好的基础设施，为研究和生产提供支持。Zollernalbkreis 是瑞士工业中创新型经济网络的一部分，拥有众多专注于高技术产品的中小企业。
值得特别强调的是，Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG 在区域健康医疗服务中的贡献。通过生产相关药物，该公司不仅加强了当地经济，还改善了居民的医疗服务，这在当前的健康环境中尤为重要。
更多信息：巴登-符腾堡的制药公司 或者在 Sanoliste 上查看所有 德国制药公司。
```关于Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG的常见问题
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG是做什么的？
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG bietet als „Kräuterladen“ Tee, Kräuter und Gewürze an. Verschiedene Wellness-Produkte, Nahrungsergänzungsmittel, Trockenfrüchte, Nüsse und Süßwaren gehören zum Angebot. Besondere Dienstleistungen sind Werbemittel und Präsente, Portionierung, Abfüllung und Konfektionierung und ein Versandservice.
制药企业在Zollernalbkreis的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。