Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Zollernalbkreis
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Zollernalbkreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG im Überblick
Die Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG, im Herzen des Zollernalbkreises, stellt ein traditionelles Beispiel für die Entwicklung eines Familienbetriebs in der pharmazeutischen Industrie dar. Das Unternehmen, das seine Wurzeln in der schwäbischen Albraum hat, ist nicht nur für seine qualitativ hochwertigen Arzneimittel und Gesundheitsprodukte bekannt, sondern auch für seine Innovationskraft und Modernität.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Die Produktpalette der Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG umfasst eine Vielzahl von pharmazeutischen Produkten, die in mehreren Kategorien eingeteilt werden können:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Hierzu zählen insbesondere Produkte in den Bereichen der Schmerztherapie, Antibiotika sowie Medikamente zur Behandlung von chronischen Krankheiten.
- Freiverkäufliche Arzneimittel: Das Sortiment umfasst rezeptfreie Produkte, die zur Linderung alltäglicher Beschwerden eingesetzt werden, wie beispielsweise Erkältungs- und Grippemittel oder Mittel zur Magen-Darm-Beschwerden.
- Homöopathische Arzneimittel: Diese bieten eine sanfte Behandlungsalternative und sind in der Zielgruppe immer beliebter geworden.
- Gesundheitsprodukte: Dazu zählen Nahrungsergänzungsmittel und kosmetische Produkte, die gesundheitsfördernde Eigenschaften besitzen.
Alle Produkte werden nach den strengen Richtlinien des deutschen Arzneimittelrechts und der Europäischen Arzneimittel-Agentur hergestellt, wobei höchste Qualitätsstandards beachtet werden. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue therapeutische Ansätze zu erforschen und bestehende Produkte zu optimieren.
Regulatorische Einordnung
Die Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG ist gemäß den deutschen Arzneimittelgesetzen und Vorschriften der Europäischen Union als Hersteller von Arzneimitteln zertifiziert. Das Unternehmen unterliegt strengen Regelungen zur Qualitätssicherung, einschließlich der Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP), die sicherstellen soll, dass Produkte konsequent in der gleichen Weise hergestellt und kontrolliert werden, um ihre Sicherheit und Qualität zu gewährleisten. Regelmäßige Audits und Inspektionen der zuständigen Behörden garantieren die Einhaltung dieser Standards und die Integrität der Produkte.
Region Zollernalbkreis in Baden-Württemberg
Die strategische Lage des Unternehmens im Zollernalbkreis, einem der bedeutendsten Industriegebiete Baden-Württembergs, fördert den Austausch und die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen der Pharma- und Medizintechnikbranche. Darüber hinaus profitiert die Region von fähigen Fachkräften und einer gut ausgebauten Infrastruktur, die sowohl Forschung als auch Produktion unterstützen. Der Zollernalbkreis ist Teil des innovationsstarken wirtschaftlichen Netzwerks der Schwäbischen Industrie, das zahlreiche mittelständische Unternehmen beherbergt, die sich auf technisch hochwertige Produkte spezialisiert haben.
Besonders hervorzuheben ist das Engagement der Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG in der regionalen Gesundheitsversorgung. Durch die Herstellung relevanter Arzneimittel stärkt das Unternehmen nicht nur die lokale Wirtschaft, sondern trägt auch zur Verbesserung der medizinischen Versorgung der Bevölkerung bei, was in der aktuellen Gesundheitslandschaft von besonderer Bedeutung ist.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG
Was macht Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG?
Daniel Groz Söhne GmbH & Co. KG bietet als „Kräuterladen“ Tee, Kräuter und Gewürze an. Verschiedene Wellness-Produkte, Nahrungsergänzungsmittel, Trockenfrüchte, Nüsse und Süßwaren gehören zum Angebot. Besondere Dienstleistungen sind Werbemittel und Präsente, Portionierung, Abfüllung und Konfektionierung und ein Versandservice.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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