Henry Schein Medical GmbH
制药企业 · Berlin
Henry Schein Medical GmbH是一家位于德国Berlin的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
企业概况
1932
成立于
22.000+ (global)
员工
亨利·施耐德医疗有限公司概况
亨利·施耐德医疗有限公司是全球运营的亨利·施耐德公司在德国的子公司，亨利·施耐德公司是一家领先的为医疗和牙科专业人员提供健康解决方案的供应商。该公司总部位于柏林，在德国医疗和牙科产品市场中发挥着关键作用。企业集团成立于1932年，经过几十年的发展，已成为健康行业最大的供应商之一，在30多个国家开展业务，服务超过100万客户。
医疗产品和诊所需求
亨利·施耐德医疗提供一系列全面的产品和服务，专门针对医疗诊所、医院和门诊设施的需求。产品种类包括：
- 医疗设备：包括符合当前技术标准的超声波设备、X射线系统和实验室设备。
- 诊断测试：包括传染病的测试工具、化学和临床测试，能够快速准确地进行诊断。
- 消耗品：亨利·施耐德提供用于日常使用的消耗品，如手套、口罩、灭菌设备和敷料。
- 诊所管理解决方案：包括用于优化医疗诊所运营的数字解决方案，包括预约、账务和患者管理的软件。
此外，该公司还提供一系列制药产品，以满足诊所在常用药物方面的需求。通过与制造商和供应商的直接合作，亨利·施耐德确保产品的高可用性和竞争力。
监管分类
亨利·施耐德医疗在严格的监管框架内运营，该框架在欧盟和德国特别针对医疗产品和药品。该公司满足医疗产品欧盟指令（MDR）和药品法（AMG）的要求。质量保证通过内部定义的标准和独立审核来确保，以确保所有产品符合法律要求，并保证终端用户的安全。此外，亨利·施耐德还拥有有效的风险管理系统，能够及早识别潜在风险并采取适当措施进行风险降低。
柏林位置
作为德国的首都和重要的医疗保健中心，柏林为亨利·施耐德医疗的运营提供了理想的框架条件。该市医疗机构密集，包括众多诊所、专科医院和研究机构。中心位置使亨利·施耐德能够高效管理外勤和电子商务销售，与客户保持紧密联系。
此外，柏林的地理位置在物流和接入创新技术发展方面具有战略优势，靠近大学和卫生机构。亨利·施耐德利用这些协同效应开发新产品和服务，以满足健康市场不断变化的需求。
特点和未来展望
亨利·施耐德医疗的一个突出特点是其对医疗行业创新和数字化的关注。该公司持续投资于现代技术，以优化诊所的工作流程和改善患者护理。这包括开发远程医疗系统和将人工智能整合到诊断和患者管理中。
亨利·施耐德在德国的未来展望令人鼓舞。鉴于对医疗服务的需求不断增加以及技术的变化，该公司将继续努力扩展其产品线并开拓新市场。积极参与健康行业的创新过程将使亨利·施耐德处于领先地位，并进一步提升对德国医疗服务质量的贡献。
```关于Henry Schein Medical GmbH的常见问题
Henry Schein Medical GmbH是做什么的？
Henry Schein Medical GmbH ist ein medizinischer Fachhandel mit Angeboten zu Praxisbedarf, technischen 机构en und 护理bedarf. Dienstleistungen sind Reparatur und Wartung der gelieferten Geräte sowie messtechnische und sicherheitstechnische Kontrollen. Leasingverträge sind dabei möglich. Als Eigenmarke bietet er zusätzlich Desinfektionsmittel an.
Henry Schein Medical GmbH的社交媒体
制药企业在Berlin的更多条目
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。