Henry Schein Medical GmbH

Pharmaunternehmen · Berlin

Henry Schein Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Henry Schein Medical GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Öffnungszeiten

Mo-Do: 8:00h - 17:30h

Fr: 8:00h - 14:30h

Adresse

Alt-Moabit 90b
10559 Berlin

Unternehmensprofil

1932

Gegründet

22.000+ (global)

Mitarbeiter

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Henry Schein Medical GmbH im Überblick

Henry Schein Medical GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der weltweit agierenden Henry Schein Inc., einem führenden Anbieter von Gesundheitslösungen für medizinisches und zahnmedizinisches Fachpersonal. Mit dem Hauptsitz in Berlin spielt das Unternehmen eine Schlüsselrolle auf dem deutschen Markt für medizinische und zahnmedizinische Produkte. Die Unternehmensgruppe wurde 1932 gegründet und hat sich im Laufe der Jahrzehnte zu einem der größten Anbieter in der Gesundheitsbranche entwickelt, der in über 30 Ländern tätig ist und mehr als 1 Million Kunden bedient.

Medizinprodukte und Praxisbedarf

Henry Schein Medical bietet eine umfassende Palette von Produkten und Dienstleistungen, die speziell auf die Bedürfnisse von Arztpraxen, Kliniken und ambulanten Einrichtungen zugeschnitten sind. Das Sortiment umfasst unter anderem:

  • Medizinische Geräte: Dazu gehören Ultraschallgeräte, Röntgensysteme und Laborausrüstungen, die den aktuellen technologischen Standards entsprechen.
  • Diagnosetests: Hierzu zählen Testkits für Infektionskrankheiten, chemische und klinische Tests, die eine schnelle und präzise Diagnosestellung ermöglichen.
  • Verbrauchsmaterialien: Henry Schein bietet Verbrauchsmaterialien wie Handschuhe, Masken, Sterilisationseinheiten sowie Verbandsmaterialien an, die für den täglichen Einsatz unerlässlich sind.
  • Praxismanagement-Lösungen: Diese umfassen digitale Lösungen zur Optimierung der Betriebsabläufe in Arztpraxen, einschließlich Software für Terminvereinbarungen, Abrechnung und Patientenmanagement.

Zusätzlich hält das Unternehmen ein Sortiment an pharmazeutischen Produkten vor, das die Bedürfnisse von Arztpraxen im Hinblick auf gängige Arzneimittel abdeckt. Durch die direkte Kooperation mit Herstellern und Lieferanten gewährleistet Henry Schein eine hohe Verfügbarkeit und Wettbewerbsfähigkeit der Produkte.

Regulatorische Einordnung

Henry Schein Medical operiert innerhalb der strengen regulatorischen Rahmenbedingungen, die in der Europäischen Union und speziell in Deutschland für Medizinprodukte und pharmazeutische Erzeugnisse gelten. Das Unternehmen erfüllt die Anforderungen der Europäischen Richtlinien für Medizinprodukte (MDR) und der Arzneimittelgesetzgebung (AMG). Die Qualitätssicherung wird durch intern definierte Standards und unabhängige Auditierungen gewährleistet, sodass alle Produkte den gesetzlichen Vorgaben entsprechen und die Sicherheit der Endanwender garantiert ist. Darüber hinaus verfügt Henry Schein über ein effektives Risikomanagement-System, das potenzielle Gefahren frühzeitig identifiziert und geeignete Maßnahmen zur Risikominderung implementiert.

Standort Berlin

Berlin, als Hauptstadt und bedeutendes Zentrum für Gesundheitsversorgung in Deutschland, bietet ideale Rahmenbedingungen für die Tätigkeit von Henry Schein Medical. Die Stadt hat eine hohe Dichte an medizinischen Einrichtungen, darunter zahlreiche Praxen, Fachkliniken und Forschungseinrichtungen. Die zentrale Lage ermöglicht es Henry Schein, sowohl den Außendienst als auch den E-Commerce-Vertrieb effizient zu steuern und in engem Kontakt mit den Kunden zu stehen.

Zusätzlich hat der Standort Berlin strategische Vorteile in Bezug auf Logistik und den Zugang zu innovativen technologischen Entwicklungen durch die Nähe zu Universitäten und Gesundheitseinrichtungen. Henry Schein nutzt diese Synergien, um neue Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, die den sich wandelnden Anforderungen des Gesundheitsmarktes Rechnung tragen.

Besonderheiten und Zukunftsperspektiven

Ein herausragendes Merkmal von Henry Schein Medical ist der Fokus auf Innovation und Digitalisierung im Gesundheitswesen. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in moderne Technologien, um die Arbeitsabläufe in Praxen zu optimieren und die Patientenversorgung zu verbessern. Dazu gehören die Entwicklung von Telemedizinsystemen und die Integration von Künstlicher Intelligenz in Diagnostik und Patientenmanagement.

Die Zukunftsperspektiven für Henry Schein in Deutschland sind vielversprechend. Angesichts der zunehmenden Nachfrage nach Gesundheitsdienstleistungen und den sich ändernden Technologien wird das Unternehmen weiterhin daran arbeiten, seine Produktpalette zu erweitern und neue Marktsegmente zu erschließen. Die aktive Teilhabe an Innovationsprozessen in der Gesundheitsbranche wird Henry Schein in eine führende Position bringen und den Beitrag zur Qualität der medizinischen Versorgung in Deutschland weiter steigern.

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Häufige Fragen zu Henry Schein Medical GmbH

Was macht Henry Schein Medical GmbH?

Henry Schein Medical GmbH ist ein medizinischer Fachhandel mit Angeboten zu Praxisbedarf, technischen Einrichtungen und Pflegebedarf. Dienstleistungen sind Reparatur und Wartung der gelieferten Geräte sowie messtechnische und sicherheitstechnische Kontrollen. Leasingverträge sind dabei möglich. Als Eigenmarke bietet er zusätzlich Desinfektionsmittel an.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen