Henry Schein Medical GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Henry Schein Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Henry Schein Medical GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1932
Gegründet
22.000+ (global)
Mitarbeiter
Zertifizierungen
ISO 13485
Spezialisierungen
Medizinprodukte und Praxisbedarf, Medizintechnik, Eigenmarken für Arztpraxen
Henry Schein Medical GmbH
Henry Schein Medical GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Henry Schein Inc., die medizinische und zahnmedizinische Produkte sowie Dienstleistungen anbietet. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Berlin. Die Unternehmensgruppe wurde 1932 gegründet und operiert in über 30 Ländern mit mehr als 1 Million Kunden.
Medizinprodukte und Praxisbedarf
Henry Schein Medical versorgt Arztpraxen, Kliniken und ambulante Einrichtungen mit Produkten und Dienstleistungen. Das Sortiment umfasst:
- Medizinische Geräte: Ultraschallgeräte, Röntgensysteme und Laborausrüstungen.
- Diagnosetests: Testkits für Infektionskrankheiten sowie chemische und klinische Tests.
- Verbrauchsmaterialien: Handschuhe, Masken, Sterilisationseinheiten und Verbandsmaterialien.
- Praxismanagement-Lösungen: Software für Terminvergabe, Abrechnung und Patientenmanagement.
Das Unternehmen bietet außerdem pharmazeutische Produkte für Arztpraxen an. Durch direkte Kooperationen mit Herstellern und Lieferanten sichert Henry Schein Verfügbarkeit und Wettbewerbsfähigkeit der Produkte.
Regulatorische Einordnung
Henry Schein Medical erfüllt die Anforderungen der Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Unternehmen nutzt interne Qualitätsstandards und unabhängige Audits, um die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben sicherzustellen. Ein Risikomanagement-System erfasst potenzielle Gefahren und leitet Maßnahmen zur Risikominderung ein.
Standort Berlin
Berlin bietet eine hohe Dichte an medizinischen Einrichtungen, Praxen, Fachkliniken und Forschungseinrichtungen. Die zentrale Lage ermöglicht es Henry Schein, Außendienst und E-Commerce-Vertrieb effizient zu steuern und in direktem Kontakt mit Kunden zu bleiben.
Der Standort bietet Vorteile bei Logistik und Zugang zu technologischen Entwicklungen durch die Nähe zu Universitäten und Gesundheitseinrichtungen. Henry Schein nutzt diese Verbindungen zur Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen für den Gesundheitsmarkt.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Henry Schein Medical setzt auf Digitalisierung im Gesundheitswesen. Das Unternehmen investiert in Technologien zur Optimierung von Praxisabläufen und Patientenversorgung, einschließlich Telemedizinsystemen und Integration künstlicher Intelligenz in Diagnostik und Patientenmanagement.
Mit wachsender Nachfrage nach Gesundheitsdienstleistungen und neuen Technologien wird Henry Schein seine Produktpalette erweitern und neue Marktsegmente erschließen. Das Unternehmen arbeitet an Innovationsprozessen in der Gesundheitsbranche, um die Qualität der medizinischen Versorgung in Deutschland zu steigern.
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```Häufige Fragen zu Henry Schein Medical GmbH
Was macht Henry Schein Medical GmbH?
Henry Schein Medical GmbH ist ein medizinischer Fachhandel mit Angeboten zu Praxisbedarf, technischen Einrichtungen und Pflegebedarf. Dienstleistungen sind Reparatur und Wartung der gelieferten Geräte sowie messtechnische und sicherheitstechnische Kontrollen. Leasingverträge sind dabei möglich. Als Eigenmarke bietet er zusätzlich Desinfektionsmittel an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.