Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG
制药企业 · Pfaffenhofen an der Ilm
Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG是一家位于德国Pfaffenhofen an der Ilm的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG 地址和联系方式
企业概况
1956
成立于
2.500+
员工
Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG 概览
Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG 不仅是知名德国婴儿食品制造商 HiPP 的销售公司，也是饮食食品行业的重要参与者。公司致力于开发高质量和经过生物认证的早期儿童营养产品，得益于与农业的紧密联系和可持续生产的理念。HiPP 总部位于巴伐利亚州的 Pfaffenhofen an der Ilm，拥有近 70 年的食品行业经验。
婴儿食品和医学特殊营养
HiPP 在德国是有机婴儿食品的领先供应商，以其丰富的产品系列而闻名，包括婴儿奶粉、泥糊、罐装食品和饮料食品。尤其值得一提的是医学特殊营养产品系列。包括为早产儿提供的特殊营养食品，符合最高的营养学要求。这些产品经过特殊配方，能够满足这一脆弱群体的特殊营养需求。HiPP 还提供适合过敏或不耐受风险婴儿的低过敏性婴儿食品（HA 产品）。此外，HiPP 积极参与研究，及时将最新的科学成果融入产品开发中。
监管分类和质量标准
HiPP 的产品遵循来自欧洲联盟和国家食品监管机构所设定的严格监管指令。这包括食品安全指南、卫生要求以及特殊婴儿食品生产的具体要求。HiPP 满足高质量标准，此外通过内部检查和认证（如 EU 有机标志）来证明。这家公司确保所有产品在健康上是安全的，特别适合婴儿和幼儿的需求。
Pfaffenhofen an der Ilm 位置
Pfaffenhofen an der Ilm 的位置在公司的历史中扮演了重要角色。1956 年，HiPP 在此进行了第一次有机生产，为公司成为生态农业的先锋奠定了基础。与农业的紧密联系使 HiPP 能够在该地区直接种植和加工高质量的原料。通过与德国及其他地区的合同农民的密切合作，HiPP 确保为其产品获得最佳原材料，从而确保高质量标准。这种地区联系也增强了本地经济，并在农业行业创造了众多就业机会。
可持续性和责任
HiPP 承诺实施可持续的做法，涵盖环境保护和社会责任。公司注重生态农业，促进生物多样性的保护，并努力通过环保措施不断减少生产过程中的生态足迹。此外，HiPP 还参与社会项目，促进消费者、农民和餐饮行业之间的直接联系，以开发出适合儿童的良好营养方案。
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```关于Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG的常见问题
Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG是做什么的？
Hipp GmbH & Co. Vertrieb KG hat sich auf Baby- und Kindernahrung spezialisiert, sowie auf alles rund um die Babypflege. Daneben bietet sie 护理produkte für die ganze Familie, 护理 und Stärkung während der Schwangerschaft und Sonden-Nahrung für Patienten.
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。