Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG
制药企业 · Freiburg im Breisgau
Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG是一家位于德国Freiburg im Breisgau的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG 概览
位于巴登-符腾堡州弗赖堡的Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG是一家传统的德国制药公司，专注于伤口和皮肤治疗产品的开发和制造。该公司拥有悠久的历史，可以追溯到20世纪初，因其高品质的Dr.-Willmar-Schwabe系列产品及护理体制而享有盛誉。公司的理念基于传统与创新的结合，以促进人们的健康和福祉。
业务领域及产品
Lebewohl-Fabrik的产品组合涵盖多种皮肤护理和医学制品，通过药店出售。其中包括传统的软膏、霜剂和乳液，均采用经过验证的护理成分配制。尤其值得一提的是针对患者特定需求而设计的创新伤口愈合产品，在皮肤病学和一般皮肤护理中得到应用。每一产品都根据严格的质量标准开发，并遵循德国药品法规，以确保最大程度的安全性和有效性。
- 伤口及治愈药物：这些制剂专为支持伤口愈合和缓解皮肤刺激而设计。
- 护理产品：除了医学产品外，公司还提供多种高品质的护理霜和液体肥皂，促进日常皮肤护理。
- 特殊皮肤需求产品：包括经过皮肤科测试的低过敏霜和敏感肌肤产品。
Lebewohl-Fabrik的产品以高比例的天然成分为特点，常常被专业人士推荐。特别是Dr.-Willmar-Schwabe系列，体现了传统医药与现代制药的结合，在用户中反响良好。
监管分类
Lebewohl-Fabrik作为一家制药企业在德国注册，并遵循药品法（AMG）及相关欧盟指令的严格要求。这意味着每一产品的开发——从配方到临床试验，再到生产和销售，都需经过严密的监管审核。遵循良好制造规范（GMP）及定期的主管部门审计，确保产品质量在整个生命周期中得到保障。这为消费者和医疗专业人士创造了信任。
区域意义
弗赖堡作为Lebewohl-Fabrik的所在地，对于公司及其身份至关重要。这座城市是研究和科学的中心，促进了与弗赖堡大学及其他机构的交流。靠近瑞士，尤其是制药重镇巴塞尔，使得知识分享和最新的制药行业发展更加便利。此外，公司也受益于良好的欧洲市场连接，促进了其产品的出口，进一步增强了公司的国际声誉。
特色及未来展望
Lebewohl-Fabrik企业战略的一个关键方面是持续的研究与开发。通过与大学及其他研究机构的紧密合作，公司能够开发出符合消费者不断变化需求的创新产品。可持续性在企业理念中也扮演着重要角色。生产过程中考虑环保实践，新的产品系列也越来越多地采用可持续原材料开发。这些措施不仅旨在保护环境，还旨在提升环保意识消费者的接受度。
更多信息：巴登-符腾堡的制药公司或访问所有德国的制药公司在Sanoliste.
关于Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG的常见问题
Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG是做什么的？
Lebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG hat sich der Fußgesundheit mit Mitteln gegen Hühneraugen und Hornhaut verschrieben. Zu ihrem Sortiment gehören Hühneraugenpflaster und –tinktur, dazu runde oder ovale Druckschutzringe. Die Präparate wirken durch Luftabschluss, Druckentlastung und verschiedene Wirk- und Hilfsstoffe.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。