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Meta Fackler Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
Meta Fackler Arzneimittel GmbH 概况
位于汉诺威的 Meta Fackler Arzneimittel GmbH 是一家位于下萨克森的成熟制药公司,专注于销售仿制药和处方药。该公司为北德及整个德国的药店和药品批发商提供可靠且高质量的供应。公司的目标是让患者能够获得可负担的药物,同时确保产品的质量和有效性。
服务和产品
Meta Fackler 销售涵盖多个治疗领域的全面仿制药系列,包括心脏病学、妇科、皮肤病学和疼痛治疗。此外,该公司还提供适合自我治疗的非处方 OTC 产品。这些产品满足不同的需求,从感冒和过敏药物到止痛药和护肤品。
所有制剂都根据德国药品法规获得批准,这不仅保证了产品的质量,也确保了安全性。该公司非常重视遵循良好分销规范(GDP),以确保产品在最佳条件下储存和交付。此外,Meta Fackler 还投资于制药外勤人员的培训和继续教育,以确保药店合作伙伴能够获得全面的信息和咨询。
监管分类
Meta Fackler Arzneimittel GmbH 遵循严苛的监管要求,这些要求在德国药品法和欧洲指令中有所规定。这不仅包括新药的批准,还包括对已批准产品的质量、安全性和有效性的监控。遵循这些要求对于药店和患者对公司产品的信任至关重要。Meta Fackler 与相关当局密切合作,以确保所有产品符合最高标准并定期检查。
汉诺威 / 下萨克森位置
汉诺威作为下萨克森的省会,在经济和制药领域占有重要的地位。该市拥有众多健康行业的企业和机构,包括享有盛誉的汉诺威医科大学,持续为药物和疗法的发展贡献力量。这一优秀的基础设施使得 Meta Fackler Arzneimittel GmbH 能够受益于一个充满活力的研究、开发和工业生产网络。
良好的连接德国高速公路网络以及汉诺威国际机场确保了高效的物流,支持公司的全国及国际销售活动。位于北德的战略位置使 Meta Fackler 能够迅速响应区域市场需求,并保持高水平的客户服务。
Meta Fackler Arzneimittel GmbH 的特别之处
Meta Fackler Arzneimittel GmbH 的一大优势在于其对可持续性和负责任的商业实践的重视。该公司采用整体战略,旨在兼顾经济、生态和社会方面。例如,使用环保包装和节约资源的生产方法,以最小化生态足迹。
此外,Meta Fackler 积极参与健康促进和民众健康教育。该公司支持各种倡议和活动,以提高健康素养,使患者能够对自己的健康做出明智的决策。
```关于Meta Fackler Arzneimittel GmbH的常见问题
Meta Fackler Arzneimittel是做什么的?
Meta Fackler 药品 GmbH stellt homöopathische Komplexmittel her für die Anwendungsbereiche Erkältung, Verdauung, nervöse Beschwerden und Mittel für den Bewegungsapparat bei Rheuma und Gelenkbeschwerden. Weitere Präparate sind zur Stärkung des Immunsystems, zur Unterstützung bei sportlicher Aktivität und zum Entgiften.
Meta Fackler Arzneimittel GmbH的社交媒体
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录,涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售,须经BfArM(德国联邦药品和医疗器械研究所,职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA)或EMA(欧洲药品管理局)审批注册。德国现有逾1,000家制药企业,约13万从业人员(vfa 2023年数据),是欧洲最重要的药品市场之一,也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒,整条价值链均受《德国药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)约束。任何希望在德国生产药品的企业,须依据AMG第13条取得生产许可证,并配备质量受权人(QP)负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药生产商,从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖,并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览:欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一,拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州,业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药(OTC)及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格:所有企业须遵循《药品法》(AMG)的规定,并接受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所,职能类似中国NMPA)的监管,确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国,药品生产活动受《药品法》(AMG)和GMP(药品生产质量管理规范)的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业,必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括:配备依据AMG第14条任命的质量受权人(QP),建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品,还须取得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业,从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业,全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站,以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类,便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商,还是需要查询专业联系方式,Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药(Rx)是营业收入的最大来源;Stada、ratiopharm(Teva)和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品,大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增:单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药(OTC)是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域,由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业:数字健康应用(DiGA)自2020年起纳入医保报销范围,人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位,持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么?
制药企业从事药品的研发、生产和销售,覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国,制药企业受BfArM(联邦药品和医疗器械研究所)监管,其职能类似中国NMPA(国家药品监督管理局)。
德国对制药企业有哪些监管要求?
制药企业须依据AMG(《德国药品法》)第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA(欧洲药品管理局)的注册批准。企业还须定期接受GMP(药品生产质量管理规范)检查,以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式?
vfa(研究性制药企业协会)和BPI(德国联邦制药工业协会)均发布成员名录,许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录,包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业?
德国现有逾1,000家制药企业,约13万名从业人员。行业构成多元,既有大型跨国集团,也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求?
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括:依据AMG第14条任命质量受权人(QP)、建立符合GMP规范的生产设施,以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别?
原研药由创新制药企业首先研发上市,受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量,在专利到期后上市销售。在德国,仿制药约占药房调配药品数量的80%,是降低医疗费用的重要手段。