Meta Fackler Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Hannover
Meta Fackler Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hannover, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Meta Fackler Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Homöopathische Komplexmittel, Nahrungsergänzungsmittel
Meta Fackler Arzneimittel GmbH
Die Meta Fackler Arzneimittel GmbH mit Sitz in Hannover vertreibt Generika und apothekenpflichtige Arzneimittel an Apotheken und den Pharmagroßhandel in Norddeutschland sowie bundesweit. Das Unternehmen ist darauf ausgerichtet, Patienten den Zugang zu erschwinglichen Medikamenten zu ermöglichen, wobei Qualität und Wirksamkeit der Produkte gewährleistet bleiben.
Leistungen und Produkte
Meta Fackler vertreibt ein Sortiment an Generika, das Therapiebereiche wie Kardiologie, Gynäkologie, Dermatologie und Schmerztherapie abdeckt. Daneben sind freiverkäufliche OTC-Produkte im Angebot, die zur Selbstmedikation geeignet sind, darunter Erkältungs- und Allergiemedikamente, Schmerzmittel und Hautpflegeprodukte.
Alle Präparate sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen. Das Unternehmen hält die Gute Vertriebspraxis (GDP) ein, sodass Produkte unter definierten Bedingungen gelagert und ausgeliefert werden. Für den pharmazeutischen Außendienst werden Schulungen und Fortbildungen durchgeführt, damit Apothekenpartner fachgerecht beraten werden können.
Regulatorische Einordnung
Die Meta Fackler Arzneimittel GmbH unterliegt den Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes sowie europäischer Richtlinien. Dies umfasst die Zulassung neuer Arzneimittel sowie die Überwachung von Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit zugelassener Produkte. Das Unternehmen arbeitet mit den zuständigen Behörden zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den geltenden Anforderungen entsprechen und regelmäßig überprüft werden.
Standort Hannover / Niedersachsen
Hannover ist als Landeshauptstadt Niedersachsens ein etablierter Pharmastandort. Die Stadt beherbergt Unternehmen und Institutionen im Gesundheitssektor, darunter die Medizinische Hochschule Hannover, die zur Forschung und Entwicklung im Arznei- und Heilmittelbereich beiträgt. Dieses Umfeld bietet Zugang zu einem Netzwerk aus Forschung, Entwicklung und industrieller Produktion.
Die Anbindung an das deutsche Autobahnnetz sowie der internationale Flughafen Hannover unterstützen die Logistik und die bundesweiten wie internationalen Vertriebsaktivitäten des Unternehmens. Die Lage in Norddeutschland ermöglicht es Meta Fackler, auf regionale Marktbedürfnisse zu reagieren und den Kundenservice aufrechtzuerhalten.
Besonderheiten der Meta Fackler Arzneimittel GmbH
Meta Fackler berücksichtigt in der Geschäftstätigkeit ökonomische, ökologische und soziale Aspekte. Dazu gehören der Einsatz umweltfreundlicher Verpackungen und ressourcenschonender Produktionsmethoden zur Verringerung des ökologischen Fußabdrucks.
Darüber hinaus engagiert sich Meta Fackler in der Gesundheitsförderung und Aufklärung der Bevölkerung. Das Unternehmen unterstützt Initiativen und Kampagnen zur Verbesserung der Gesundheitskompetenz, um Patienten eine informierte Entscheidung bezüglich ihrer Gesundheit zu ermöglichen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
Häufige Fragen zu Meta Fackler Arzneimittel GmbH
Was macht Meta Fackler Arzneimittel?
Meta Fackler Arzneimittel GmbH stellt homöopathische Komplexmittel her für die Anwendungsbereiche Erkältung, Verdauung, nervöse Beschwerden und Mittel für den Bewegungsapparat bei Rheuma und Gelenkbeschwerden. Weitere Präparate sind zur Stärkung des Immunsystems, zur Unterstützung bei sportlicher Aktivität und zum Entgiften.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.