Paesel und Lorei GmbH & Co. KG
制药企业 · Wesel
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG是一家位于德国Wesel的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Paesel und Lorei GmbH & Co. KG 地址和联系方式
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG 概览
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG 总部位于韦泽，是德国领先的药用原料供应商之一。自成立以来，公司专业从事高质量原料、辅料和药典质量实验室化学品的贸易。该公司不仅在北莱茵-威斯特法伦州，而且在全国范围内以其可靠性和质量而闻名和受到赞赏。此外，公司还在欧洲层面扩展，突显了其在制药行业的重要性。
服务与产品
Paesel und Lorei 的产品组合涵盖了一系列经过欧洲药典 (Ph. Eur.) 认证的药用原料。这包括用于药品生产的活性成分以及在不同制剂中使用的辅料。在实验室需求方面，该公司提供分析实验室所需的化学品、分析用耗材和特种包装材料。
公司非常重视质量和合规性，这体现在完整的批次可追溯性和提供所有必要的分析证书上。严格遵守监管要求，这不仅通过定期的审计和认证得以保障。遵循国际标准和规范使 Paesel und Lorei 成为药店和制药制造商值得信赖的合作伙伴。
韦泽 / 北莱茵-威斯特法伦州地点
韦泽，位于北莱茵-威斯特法伦州的中心，已成为制药原料贸易的战略位置。位于莱茵河下游，靠近荷兰边界，便利国际贸易。与主要交通路线和基础设施的连接—包括公路和航运—促进了公司的物流运作。此外，Paesel und Lorei 受益于靠近杜塞尔多夫和鲁尔区等大型城市，这些地区为制药行业的商业关系和网络提供了优越条件。
监管分类
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG 遵循严格的监管规定，这在制药行业中至关重要。这包括药品法 (AMG) 的规定和关于良好生产规范 (GMP) 的欧洲指令。主管部门和独立机构的定期检查确保公司始终遵守高质量标准。员工定期接受培训，以确保所有流程符合现行法律规定。
区域重要性与特点
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG 不仅是制药行业的重要参与者，还在地方经济中发挥着重要作用。公司促进了就业机会的创造，并支持当地的供应商和服务提供商。此外，Paesel und Lorei 积极参与各种地区性的制药和化学领域继续教育活动。专门针对年轻人才的培训项目显示出推动地方未来专业人才发展的努力，以保障专业技能。
其他制药公司：制药公司概览 | 北莱茵-威斯特法伦州制药公司 | 实验室
```关于Paesel und Lorei GmbH & Co. KG的常见问题
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG是做什么的？
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG是一家制药公司，总部位于Wesel，开发、生产或分销医药产品。该公司活跃于德国医疗市场。
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG位于哪里？
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG的总部位于Wesel，德国。更多信息请访问公司官网。
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG分销哪些产品？
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG活跃于制药领域。有关所提供产品和治疗领域的详细信息，请访问公司官网或通过提供的联系方式了解。
Paesel und Lorei GmbH & Co. KG的社交媒体
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。