Pfizer Pharma GmbH
制药企业 · Berlin
Pfizer Pharma GmbH是US-amerikanischen Pharmariesen Pfizer Inc的德国子公司，总部位于Berlin。
内容为德语
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Pfizer Pharma GmbH 地址和联系方式
企业概况
1849
成立于
90.000+
员工
辉瑞制药有限公司概述
辉瑞制药有限公司是美国制药公司辉瑞公司在德国的主要子公司，辉瑞公司是全球最大的制药公司之一。该公司总部位于柏林，负责协调德国的处方药业务。辉瑞通过持续的创新和适应不断变化的市场需求，获得了领先地位。该公司在德国拥有超过3500名员工，并通过在研发方面的强大投入，成为许多治疗领域的先锋。
从创新到成熟的广泛投资组合
辉瑞德国销售一个广泛的投资组合，既包括创新药物，也包括成熟药物。在肿瘤学领域，Ibrance（帕博西尼）、Lorbrena和Bosulif等产品占据了重要地位。这些药物显著改善了癌症患者的治疗选择。在疫苗领域，辉瑞/ BioNTech尤其因COVID-19 mRNA疫苗Comirnaty而闻名，该疫苗在全球抗击疫情中发挥了关键作用。此外，该公司还提供Prevnar 20，这是一种针对不同肺炎球菌血清型的肺炎球菌疫苗。
辉瑞在心内科的重点是心血管治疗，例如，通过Eliquis（阿哌沙班）进行房颤的中风预防，以及通过Vyndaqel（塔法米浓）治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变性心肌病。风湿病也通过药物Xeljanz（托法替尼）得到治疗，该药物为类风湿性关节炎提供了一种创新的治疗选择。辉瑞在mRNA技术方面的强大投入尤为突出，这得益于与领先研究机构和大学的战略合作，以及自身的研发计划。
监管分类与研究
辉瑞的产品受到严格的监管要求，这些要求由欧洲药品管理局（EMA）和德国药品与医疗设备联邦院（BfArM）进行监督。这些机构保证药物和疫苗的安全性、有效性和质量。辉瑞与这些机构密切合作，以确保所有产品符合最高标准，并实施主动的安全监测计划，提前识别和管理潜在风险。
在研究方面，辉瑞每年投资数十亿欧元用于新药的研发。在德国，该公司还与众多大学和研究机构合作，开发创新治疗方案并推进科学研究。最新的技术一代，例如CRISPR和基因组测序，被用于推动个性化医学的发展。
柏林总部
柏林是德国辉瑞组织的总部。辉瑞在这里协调多项活动，并为全德国的肿瘤学家、心脏病学家、风湿病学家和疫苗接种医生提供支持。与德国领先研究机构，尤其是查理大学的紧密合作，促进了健康领域知识和创新的交流。柏林在临床试验和市场研究中心的重要性，加速了新产品的开发。
该地点对德国生物技术和制药工业的重要性通过诸多活动、会议和研讨会得到了强调，辉瑞定期参与其中。此外，该公司还致力于支持年轻的生物技术初创公司，从而为德国的创新发展提供了可持续支持。
关于Pfizer Pharma GmbH的常见问题
Pfizer Pharma GmbH是做什么的？
Pfizer Pharma GmbH ist als forschendes und produzierendes Pharmaunternehmen mit der Entwicklung von neuen Therapien und Impfstoffen befasst. Seltene Krankheiten, Krebstherapie, Infektionskrankheiten, Antibiotikaresistenzen, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen und die Möglichkeiten in der Gentherapie sind weitere Forschungs- und Entwicklungsgebiete.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。