Tillotts Pharma GmbH
制药企业 · Berlin
Tillotts Pharma GmbH是一家位于德国Berlin的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Tillotts Pharma GmbH 地址和联系方式
Tillotts Pharma GmbH 概览
Tillotts Pharma GmbH 是位于瑞士的制药公司 Tillotts Pharma AG 的德国子公司，专注于胃肠病学领域的治疗解决方案的研究、开发和市场营销。总部位于柏林，该分公司在欧洲企业战略中扮演着关键角色，并在德国的炎症性肠病 (IBD) 创新疗法的分销中占据中心地位。
胃肠病学和炎症性肠病
在 Tillotts Pharma 的专业产品系列中，有像 Asacol 和 Octasa 这样的经过验证的药物，含有美沙拉嗪，主要用于治疗溃疡性结肠炎。除了这些重要成分，该产品线还包括其他基于美沙拉嗪的配方，提供不同的给药形式，包括片剂、栓剂和灌肠剂。通过持续开发治疗应用，Tillotts Pharma 致力于显著改善慢性炎症性肠病 (CED) 患者的生活质量。
Tillotts Pharma 的战略的重要组成部分是与胃肠病专家和专门的肠道中心密切合作，以最佳方式满足患者的需求。这些合作促进了最新科学研究成果的交流，并支持为 CED 患者开发个性化的治疗方案。
监管分类
Tillotts Pharma 在欧洲药品管理局 (EMA) 和德国药物与医疗设备联邦研究所 (BfArM) 的严格监管框架内运作。这确保了所有产品在质量、安全性和有效性方面都达到最高标准。公司不断投资于研究和临床试验，以证明其产品的有效性，特别是在治疗复杂的疾病状况如炎症性肠病方面。
柏林位置
柏林的地理位置不仅战略性优越，也是医学研究和创新的中心。与众多大学医院和研究机构的接近使得与学术胃肠病学的交流十分活跃。Tillotts Pharma 利用这些资源进行前沿研究，并探索 CED 患者的新治疗可能性。公司致力于积极贡献于对炎症性肠病知识的提升，并定期为医疗人员提供培训，以有效地将最新研究应用于实践。
特点与区域重要性
Tillotts Pharma 在德国医疗系统中已经确立了重要的角色，尤其是在胃肠病学领域。对炎症性肠病的专业化确保了公司不仅销售药物，还对这些疾病的宣传和治疗做出积极贡献。Tillotts 特别关注患者和医生的需求，这一点通过众多改善患者护理的倡议得到了显著体现。
此外，Tillotts Pharma 积极参与柏林网络，以促进专业人士和关注 CED 的组织之间的交流。结合其他跨学科合作的方式，这有助于形成对 CED 治疗中面临挑战的全面理解。
关于Tillotts Pharma GmbH的常见问题
Tillotts Pharma GmbH是做什么的？
Tillotts Pharma GmbH hat sich auf die Gesundheit des Verdauungssystems spezialisiert. Therapiegebiete sind u.a. entzündliche Darmerkrankungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, mikroskopische Kolitis und verschiedene Infektionserkrankungen. Bei der Arzneiherstellung arbeitet sie mit einer speziellen Technologie, um die Wirkstoff-Freisetzung zu optimieren.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。