Takeda GmbH
制药企业 · Konstanz
Takeda GmbH是japanischen Pharmariesen Takeda Pharmaceutical Company Limited的德国子公司，总部位于Konstanz。核心领域：Onkologie, Gastrointestinale Erkrankungen, seltene Erkrankungen, Neurowissenschaften und Plasmaprodukte。
内容为德语
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Takeda GmbH 地址和联系方式
企业概况
1781
成立于
50.000+
员工
Takeda GmbH概览
Takeda GmbH是Takeda Pharmaceutical Company Limited的德国子公司，这是一家日本制药公司，起源可以追溯到1781年，总部位于大阪（日本）。因此，Takeda被认为是世界上最古老的制药公司之一。2019年，Takeda完成了对爱尔兰-美国生物制药公司Shire的收购，金额约为620亿美元，这是历史上最大的一次制药合并，使Takeda成为全球唯一的稀有疾病公司。Takeda非常重视研究和开发，特别关注创新的治疗方法。该公司在全球雇用约50,000名员工。位于康斯坦茨（巴登-符腾堡州）的分支在当地治疗方案的可用性和支持德国医疗系统方面发挥着至关重要的作用。
活动领域与产品
Takeda在德国的多个战略治疗领域活跃，覆盖了广泛的患者需求。主要领域包括肿瘤学、稀有疾病、神经病学、胃肠病学和浆液产品的提供。在肿瘤学领域，Ninlaro（Ixazomib）这一口服药物用于治疗多发性骨髓瘤，以及Alunbrig（Brigatinib），用于ALK阳性非小细胞肺癌，这些产品都至关重要。在稀有疾病的治疗方面，Takeda销售前Shire组合中的产品，包括用于治疗Fabry病和Gaucher病等先天性酶缺乏疾病的Humira生物药，以及用于治疗血友病的Advate和Adynovi等产品。
在胃肠病学领域，Takeda提供Entyvio（Vedolizumab），这是治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的领先生物制剂。这表明公司致力于为慢性疾病患者提供创新且有效的治疗方案。在神经病学领域，Vyvanse（利斯基巴胺）是一种有前途的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）治疗选择。此外，浆液产品组合包括免疫球蛋白和白蛋白，包括GLASSIA和HyQvia，这些均用于许多免疫疾病。
历史与监管
Takeda成立于1781年，最初是一家草药商，在大阪逐渐发展成为一家以研究为基础的制药公司，重视创新和以患者为中心。如今，Takeda是全球十大制药公司之一，重点关注临床研究和创新疗法的开发。在德国，所有产品都受到联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）及欧洲药品管理局（EMA）的监管。严格的监管要求确保Takeda销售的药物既安全又有效，从而增强了医生和患者对公司产品的信任。此外，Takeda是研究制药商协会（vfa）的积极成员，这使得公司能够对行业发展做出反应，并积极参与关于药物研发未来的讨论。
Takeda在康斯坦茨的区域重要性不仅体现在创造就业机会方面，还在于与当地研究机构和医疗机构的紧密合作。这些合作促进了知识交流，加强了该地区在生物制药行业的创新能力，特别是在数字化转型时期尤为重要。
更多信息： 巴登-符腾堡州的制药公司 或 德国所有制药公司 在Sanoliste上。
关于Takeda GmbH的常见问题
Takeda GmbH是做什么的？
Die Takeda GmbH umfasst mit ihren medizinischen Produkten die Gastro-Enterologie, die Onkologie und den gesamten Bereich von seltenen Krankheiten. Bei neuropsychiatrischen Erkrankungen erforscht und entwickelt sie neue Therapiemöglichkeiten. Außerdem entwickelt sie plasmabasierte Therapien, Impfstoffe und viele etablierte Produkte u.a. bei Schmerzen oder Bluthochdruck.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。