Takeda GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1781
Gegründet
50.000+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Seltene Erkrankungen, Onkologie, Entzündliche Darmerkrankungen, Neurologie, Plasmabasierte Therapien
Takeda GmbH: Standort und Hintergrund
Takeda GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Takeda Pharmaceutical Company Limited, einem japanischen Pharmaunternehmen mit Wurzeln im Jahr 1781 und Hauptsitz in Osaka (Japan). Takeda gilt damit als eines der ältesten Pharmaunternehmen der Welt. 2019 vollzog Takeda die Übernahme des irisch-amerikanischen Biopharma-Unternehmens Shire für rund 62 Milliarden US-Dollar, einer der größten Pharmafusionen der Geschichte, die Takeda zum weltweit bedeutendsten Unternehmen für seltene Erkrankungen machte. Das Unternehmen beschäftigt weltweit rund 50.000 Mitarbeitende. Die Niederlassung in Konstanz (Baden-Württemberg) ist für die lokale Verfügbarkeit von Therapien und die Versorgung des deutschen Gesundheitssystems zuständig.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Takeda ist in Deutschland in mehreren Therapiebereichen aktiv, darunter Onkologie, Seltene Erkrankungen, Neurologie, Gastroenterologie und die Bereitstellung von Plasmaprodukten. Im Bereich Onkologie sind Präparate wie Ninlaro (Ixazomib), ein oral verabreichtes Medikament für die Behandlung von Multiplem Myelom, sowie Alunbrig (Brigatinib), das bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eingesetzt wird, von zentraler Bedeutung. In der Therapie seltener Erkrankungen vertreibt Takeda Produkte aus dem ehemaligen Shire-Portfolio, einschließlich Humira-Biologika, die zur Behandlung von angeborenen Enzymmangelkrankheiten wie der Fabry-Erkrankung und der Gaucher-Krankheit eingesetzt werden, sowie Produkte zur Behandlung von Hämophilie, wie Advate und Adynovi.
Im Bereich Gastroenterologie vertreibt Takeda mit Entyvio (Vedolizumab) ein Biologikum zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. In der Neurologie ist Vyvanse (Lisdexamfetamin) zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassen. Das Plasmaprodukte-Portfolio umfasst Immunglobuline und Albumin, darunter GLASSIA und HyQvia, die bei immunologischen Erkrankungen eingesetzt werden.
Geschichte & Regulierung
Takeda wurde 1781 als Kräutermedizinhändler in Osaka gegründet und entwickelte sich über mehrere Generationen hinweg zu einem forschenden Pharmaunternehmen. Heute zählt Takeda zu den Top-10-Pharmaunternehmen weltweit. In Deutschland unterliegen alle Produkte der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Takeda ist außerdem aktives Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa).
Die regionale Bedeutung von Takeda in Konstanz zeigt sich nicht nur in der Schaffung von Arbeitsplätzen, sondern auch in der Zusammenarbeit mit lokalen Forschungsinstitutionen und Gesundheitseinrichtungen. Diese Kooperationen fördern den Wissensaustausch in der biopharmazeutischen Industrie der Region.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Takeda GmbH
Was macht Takeda GmbH?
Die Takeda GmbH umfasst mit ihren medizinischen Produkten die Gastro-Enterologie, die Onkologie und den gesamten Bereich von seltenen Krankheiten. Bei neuropsychiatrischen Erkrankungen erforscht und entwickelt sie neue Therapiemöglichkeiten. Außerdem entwickelt sie plasmabasierte Therapien, Impfstoffe und viele etablierte Produkte u.a. bei Schmerzen oder Bluthochdruck.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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