JURA Naturheilmittel GmbH
制药企业 · Konstanz
JURA Naturheilmittel GmbH是一家位于德国Konstanz的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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JURA Naturheilmittel GmbH 地址和联系方式
JURA Naturheilmittel GmbH 概览
JURA Naturheilmittel GmbH 位于康斯坦茨，是一家专注于植物药和自然疗法的制药公司，位于巴登-符腾堡州的博登湖。公司成立的目的是将自然疗法的科学与传统相结合，专注于开发和销售高质量的植物制剂。JURA GmbH 特别重视优质原材料的使用，这些原材料来自可持续的、经过控制的野生采集或认证的农业。这样的理念在公司对顾客健康的整体性关注中得以体现。
服务与产品
JURA 提供适用于不同适应症领域的植物药，如感冒、免疫系统、胃肠和睡眠。产品范围从茶、滴剂到胶囊和酊剂，所有产品均按照严格的质量标准生产。产品的有效性和安全性具有特别重要的意义，并通过临床研究和科学评估来支持。此外，JURA 还销售基于植物的膳食补充剂，旨在补充日常饮食并促进整体健康。每种产品都经过仔细配方，以最佳地发挥所用植物成分的协同作用。
监管分类
JURA Naturheilmittel GmbH 的产品受欧盟药品监管机构的严格指引。作为植物药的生产商，JURA 有义务根据药品法（AMG）注册所有产品，并通过全面的文档证明其安全性和有效性。此外，该公司符合良好生产规范（GMP）的质量要求。这确保了产品不仅在成分上达到了高质量标准，也确保生产过程符合最高标准。
康斯坦茨 / 巴登-符腾堡州地点
康斯坦茨位于博登湖旁，紧邻瑞士。靠近瑞士自然疗法界以及巴asel和苏黎世的制药中心为 JURA Naturheilmittel 提供了一个国际环境，以开发和推广自然疗法在三国博登湖地区的应用。这个地点尤其有利，因为它不仅提供了高质量原材料和创新研究机构的接触机会，还拥有一个广泛的医疗保健专家网络。这个中心位置促进了与科学家、自然疗法师和其他制药公司的交流，从而显著简化了新产品和疗法的开发。
JURA Naturheilmittel GmbH 还积极参与地区倡议，以提高人们对自然疗法和植物产品的认识。为药店员工提供培训和关于健康和预防主题的信息活动是重点。通过这些措施，公司希望提高产品的接受度和普及率，并因此促进区域及更广泛范围内人们的整体健康。
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关于JURA Naturheilmittel GmbH的常见问题
JURA Naturheilmittel GmbH是做什么的？
JURA Naturheilmittel GmbH stellt Naturheilmittel nach der Rezeptur von Hildegard von Bingen her. Sie ist zertifiziert in der Herstellung von 药品n, der Aufbereitung von Kräutertees, Heilpflanzen und pflanzlichen Extrakten, wie den sogenannten Hildegard-Elixieren. Zum Sortiment gehören Hausmittel, Körperpflegeprodukte und Feinkost.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。