TEVA GmbH

Pharmaunternehmen · Ulm

TEVA GmbH ist die deutsche Niederlassung des israelischen Pharmakonzerns Teva Pharmaceutical Industries Ltd. mit Sitz in Ulm. Als weltgrößter Generikahersteller bietet Teva in Deutschland ein umfassendes Generika-Portfolio sowie innovative Therapien für Neurologie und weitere Bereiche.

TEVA GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Unternehmensprofil

1901

Gegründet

rund 2.900

Mitarbeiter

Spezialisierungen

Generika, Biosimilars, Zentrales Nervensystem

TEVA GmbH

TEVA GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd., dem größten Hersteller von Generika-Arzneimitteln weltweit. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Tel Aviv (Israel) ist an der New Yorker Börse (NYSE) sowie der Börse Tel Aviv notiert. TEVA wurde 1901 in Jerusalem als Apotheke gegründet. Das Unternehmen beschäftigt weltweit rund 40.000 Mitarbeitende. Der Sitz in Ulm (Baden-Württemberg) koordiniert das deutsche Geschäft, einschließlich der Marke Ratiopharm, die TEVA 2010 akquirierte. Ulm fungiert als Zentrum für Forschung, Entwicklung und Vertrieb.

Tätigkeitsfeld & Produkte

TEVA ist in Deutschland in zwei Bereichen tätig: Generika und innovative Arzneimittel. Im Generikabereich vermarktet TEVA unter den Marken TEVA und Ratiopharm. Das Generika-Portfolio umfasst Hunderte von Wirkstoffen in nahezu allen Therapiebereichen: Schmerztherapie, kardiovaskuläre Erkrankungen, Antibiotika, psychische Erkrankungen.

Im Bereich innovative Arzneimittel bietet TEVA Ajovy (Fremanezumab) zur Migräneprophylaxe und Austedo (Deutetrabenazin) für tardive Dyskinesie und Chorea Huntington an. Im Segment Atemwegserkrankungen entwickelt TEVA Inhalatoren und Behandlungskonzepte. Das Unternehmen investiert in Arzneimittelforschung. TEVA produziert APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) im eigenen Betrieb, wodurch Qualitätskontrolle und Versorgungssicherheit gewährleistet werden.

TEVA nutzt kontinuierliche Investitionen in Forschung und Entwicklung für therapeutische Ansätze. Die Eigenproduktion von Wirkstoffen ermöglicht unmittelbare Kontrolle des Herstellungsprozesses und Einhaltung von Qualitätsstandards.

Regulierung & Marktposition

TEVA produziert nach GMP-Standard (Good Manufacturing Practice). In Deutschland vertriebene Produkte unterliegen der Regulierung durch BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) und EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur). Diese Anforderungen sichern die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel. TEVA/Ratiopharm ist als großer Generikahersteller in der Versorgung der deutschen Bevölkerung mit kostengünstigen Arzneimitteln tätig und Partner im Gesundheitssystem.

Ratiopharm ist in Deutschland etabliert und bekannt für Generika als kostengünstige Alternative zu Originalpräparaten. TEVA ist Mitglied im Deutschen Generikaverband (Pro Generika) und engagiert sich für die Belange der Branche.

TEVA am Standort Ulm unterstützt regionale Projekte und Initiativen im Bereich Gesundheit und Bildung.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Häufige Fragen zu TEVA GmbH

Was macht TEVA GmbH?

TEVA GmbH produziert Medikamente für die Bereiche Neurologie, Onkologie und die Schmerztherapie. Schwerpunkt von Entwicklung und Forschung liegt auf nicht verschreibungspflichtigen Produkten und neuen Versionen von Generika. In Deutschland ist TEVA Marktführer bei der Entwicklung von Mitteln bei Multipler Sklerose.

TEVA GmbH in sozialen Netzwerken

Branchensegment: Generika

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

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Regionale Cluster und Pharmastandorte

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Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

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Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 01.10.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen