Ursapharm Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Saarbrücken
Ursapharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Saarbrücken, das auf Augenheilkunde (Ophthalmologie) spezialisiert ist. Bekannt für Hylo®-Augentropfen (Hyaluronsäure) und weitere ophthalmologische Präparate.
Ursapharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1978
Gegründet
Ursapharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Ursapharm Arzneimittel GmbH mit Sitz in Saarbrücken hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ophthalmologischen Präparaten spezialisiert. Das Unternehmen zählt zu den führenden Akteuren im Bereich der Augenheilkunde in Deutschland und bietet innovative Lösungen zur Behandlung verschiedener Augenleiden. Die über 35-jährige Firmengeschichte zeigt die kontinuierliche Erweiterung der Produktpalette und die Anpassung an die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse. Mit einem Fokus auf Qualität und Sicherheit erfüllt Ursapharm höchste Erwartungen und gesetzliche Anforderungen im Pharma-Sektor.
Leistungen und Produkte
Ursapharm bietet ein umfangreiches Sortiment an Augentropfen und ophthalmologischen Hilfsmitteln. Zu den Hauptproduktlinien gehören:
- Hylo®-Produkte: Die Hylo-Comod Augentropfen sind speziell für die Behandlung von trockenen Augen entwickelt und entsprechen hohen Qualitätsstandards. Sie sind konservierungsmittelfrei und besitzen eine hohe Verträglichkeit.
- Entzündungshemmende Präparate: Neben der Linderung von trockenen Augen umfasst das Portfolio auch Produkte zur Behandlung von Augenentzündungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Patienten abgestimmt sind.
- Antiallergika: Ursapharm bietet effektive Produkte gegen allergische Reaktionen, die besonders in pollenreichen Zeiten nachgefragt werden.
- Innovative Abgabesysteme: Die patentierten COMOD-Systeme und Einzeldosisbehältnisse ermöglichen eine benutzerfreundliche Anwendung und verlängern die Haltbarkeit der Produkte. Dies erleichtert den Patienten den Umgang mit den Arzneimitteln erheblich und trägt zu einer hohen Therapietreue bei.
Die Produkte von Ursapharm sind nicht nur in Deutschland, sondern auch international gefragt; das Unternehmen exportiert in über 70 Länder und hat sich somit eine starke globale Präsenz erarbeitet. Zudem investiert Ursapharm kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte zu entwickeln, die den aktuellen medizinischen Standards entsprechen.
Regulatorische Einordnung
Ursapharm Arzneimittel GmbH ist in strengen regulatorischen Rahmenbedingungen eingebettet, die die pharmazeutische Industrie steuern. Alle Produkte werden im Einklang mit den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie den nationalen Behörden wie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) entwickelt und zugelassen. Dies umfasst klinische Studien, die zur Sicherstellung der Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte erforderlich sind. Ursapharm erfüllt damit die hohen Standards der Arzneimittelproduktion gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und stellt sicher, dass sämtliche Produkte den geltenden Gesetzen und Vorschriften entsprechen.
Regionale Bedeutung
Saarbrücken bildet für Ursapharm nicht nur einen Produktionsstandort, sondern auch ein Zentrum für Forschung und Entwicklung in der Augenheilkunde. Die enge Anbindung zur Universität des Saarlandes und anderen Forschungseinrichtungen fördert die Zusammenarbeit mit Experten auf diesem Gebiet. Dieser Austausch ist für die Entwicklung innovativer Produkte von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus spielt Ursapharm eine wichtige Rolle im regionalen Arbeitsmarkt, indem es zahlreiche Arbeitsplätze bietet und Ausbildungsplätze für angehende Fachkräfte zur Verfügung stellt.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Das Unternehmen hat sich nicht nur als Marktführer in der ophthalmologischen Versorgungslandschaft etabliert, sondern wird auch als Vorreiter in der Entwicklung nachhaltiger Produkte wahrgenommen. Ursapharm setzt auf umweltfreundliche Verpackungslösungen, die den ökologischen Fußabdruck minimieren. Um die hohen Anforderungen an die Produktion und die steigenden Marktbedürfnisse zu erfüllen, plant Ursapharm weitere Expansionen und Produktinnovationen, wobei digitale Gesundheitslösungen zunehmend in den Fokus rücken. Die Integration von Technologie in die Augenheilkunde eröffnet neue Perspektiven, und Ursapharm ist bereit, eine führende Rolle in dieser Entwicklung zu übernehmen.
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```Häufige Fragen zu Ursapharm Arzneimittel GmbH
Was macht Ursapharm Arzneimittel GmbH?
Ursapharm Arzneimittel GmbH hat sich der Augenheilkunde als Schwerpunkt verschrieben und stellt Augenvitamine, Mittel bei Lidrandentzündung und trockenen Augen her. Sie bedient auch den Bereich Allgemeinmedizin mit einigen Mitteln und stellt Präparate gegen Allergien her.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.