Weber & Weber GmbH & Co. KG
制药企业 · Starnberg
Weber & Weber GmbH & Co. KG是一家位于德国Starnberg的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Weber & Weber GmbH & Co. KG 概述
位于斯塔恩贝格县的 Weber & Weber GmbH & Co. KG 是一家专注于植物药物和草本产品的制药公司，位于巴伐利亚。该公司成立于 1948 年，多年来已发展成为植物疗法领域的重要参与者。Weber & Weber 生产和销售草药提取液、植物提取物和用于互补医学和自我治疗的植物复合制剂。公司的理念基于这样一种信念：植物药物可以有效支持健康的促进。
服务与产品
Weber & Weber 提供广泛的尿液提取液和精选药用植物的植物提取物。这些产品专为同源疗法和自然疗法治疗而开发，适用于多种适应症。主要产品包括：
- 草药提取液：这些来自药用植物的浓缩精华，非常适合在补充医学中使用。
- 植物提取物：高度浓缩的植物提取物，提供滴剂形式或作为药片出售，专门用于支持健康。
- 针对特定应用的植物药：包括治疗感冒、睡眠问题和其他健康问题的产品。
该公司为药店、自然治疗机构和治疗师提供产品，并始终遵循确保高质量标准的原则。所有制剂均按照药典标准由经过质量保障的药用植物制成，以确保产品的安全性和有效性。此外，Weber & Weber 积极参与研究与开发，持续创造植物疗法领域的创新产品。
监管分类
Weber & Weber 遵循严格的监管要求，这些要求适用于德国的药物生产和销售。产品必须符合药品法（AMG）的要求，并且在大多数情况下被许可为传统植物药。这意味着它们要么具有足够的应用经验，要么提供有关安全性和有效性的科学数据。通过独立机构的定期检查，确保产品始终符合高质量标准。
区域重要性
斯塔恩贝格的位置对 Weber & Weber 具有特殊的区域重要性。该县位于慕尼黑西南部，靠近斯塔恩贝格湖，提供一个理想的自然环境，适合专注于植物药物的公司。这样的环境能够直接获取高质量的原料和自然资源，这对药物的生产至关重要。此外，方便的慕尼黑交通也有利于与巴伐利亚大都市区的医院和药房保持联系，从而优化产品分销。
与当地治疗师和自然疗法机构的紧密合作不仅促进了产品的销售，也加深了消费者对 Weber & Weber 品牌的信任。该公司已经成为健康领域的重要合作伙伴，并为促进该地区植物疗法做出了贡献。
Weber & Weber 的特点
Weber & Weber 的一个突出特点是对可持续发展的承诺。该公司在原材料采购中重视可持续性和负责任的种植方法。这包括使用经过控制的有机种植和公平贸易的药用植物。此外，Weber & Weber 还致力于在生产过程中尽量减少二氧化碳排放，并使用环保包装。
Weber & Weber 非常重视透明度，并向消费者提供有关产品作用和应用的充分信息。通过多样的资讯和专业培训，鼓励负责任地使用植物药物。
关于Weber & Weber GmbH & Co. KG的常见问题
Weber & Weber GmbH & Co. KG是做什么的？
Weber & Weber GmbH & Co. KG hat naturheilkundliche Präparate in ihrem Programm. Sie stellt pflanzliche und homöopathische 药品 her, sowie Mikrobiotika und Mikronährstoffe. Anwendungsbereiche sind u.a. Erkältungserscheinungen, alle Arten von entzündlichen Prozessen, Arthrose, Rheuma und Migräne.
Weber & Weber GmbH & Co. KG的社交媒体
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。