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Abacus Medicine Berlin GmbH 地址和联系方式
Abacus Medicine Berlin GmbH 概述
Abacus Medicine Berlin GmbH 成立于 2007 年,是丹麦 Abacus Medicine Group 的全资子公司,该集团自 2004 年以来一直从事药品再进口业务。公司总部位于柏林以西的德克西兰州 Velten,专注于欧盟平行进口和再进口药品。近年来,Abacus Medicine Berlin GmbH 已成为欧洲再进口市场的领先公司之一,通过向药房和健康保险公司提供具有成本效益的再进口药品,从而建立了自己的市场地位。该领域的重要性日益增长,因为它有助于降低药品价格并保持药品供应的可用性。
服务及业务领域
Abacus Medicine Berlin GmbH 的主要业务领域包括从事与德国药房市场相关的欧盟平行进口和再进口药品的分销。母公司Abacus Medicine在多个欧洲国家开展业务,能够提供来自不同治疗领域的大量再进口药品,得益于广泛的泛欧洲网络。所提供的产品包括德国针对特定适应症批准的处方药。Abacus Medicine 确保这些产品按照GDP(良好分销规范)进行存储、运输和销售,从而确保最高的安全标准。此外,公司已向所有相关德国当局登记为药品中介和再进口商,以强调其合规性和在行业中的可信性。
Abacus Medicine Berlin GmbH 的特殊特点和附加价值
Abacus Medicine Berlin GmbH 的一个突出特点是能够接触到在其他欧洲国家价格更低的合理药品。这一战略方针有助于降低德国医疗体系的成本,特别是在药品供应领域。公司与欧洲合作伙伴紧密合作,确保产品达到最高质量标准,并始终符合最新的监管要求。Abacus Medicine 非常重视与医疗卫生领域合作伙伴及最终消费者之间的透明度和开放性。另一个优势是,公司对市场变化的快速响应能力,这得益于高效的物流和分销策略。
Velten / 柏林-布兰登堡地区位置
Velten 位于 Oberhavel 县,作为 Abacus Medicine Berlin GmbH 的位置,因其靠近德国首都柏林,具有战略优势。该地区便于高效连接柏林交通网络,对药品的物流和分销产生积极影响。柏林-布兰登堡地区在制药公司中是一块新兴的土地,拥有广泛的专业人士和研究机构网络,有利于推动行业的创新能力。作为 Abacus Medicine Group 的一部分,Abacus Medicine Berlin 可以利用其欧洲姐妹公司的协同效应和专业知识。这不仅使其能够获得广泛的产品组合,还能为药品供应领域提供创新解决方案。
总体而言,Abacus Medicine Berlin GmbH 不仅在欧洲药品市场上发挥了重要作用,而且也是柏林周边地区经济的重要参与者。该公司积极工作不仅促进了医疗供应,还对当地的就业和经济发展产生了积极影响。
关于Abacus Medicine Berlin GmbH的常见问题
Abacus Medicine Berlin GmbH是什么?
Abacus Medicine Berlin GmbH是一家持牌药品经纪商,总部位于Velten。药品经纪商以自己的名义进行交易,但不拥有药品所有权,且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么?
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人,不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证,并须遵守GDP要求。
Abacus Medicine Berlin GmbH是如何受到监管的?
作为药品经纪商,Abacus Medicine Berlin GmbH已在德国主管机构登记,并须遵守《药品法》(AMG)和欧盟良好分销规范(GDP)指南的要求。
Abacus Medicine Berlin GmbH的社交媒体
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人(Arzneimittelvermittler)目录,提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义,药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商,本身不取得药品所有权,不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动,须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记,还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员,并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人:定义与监管框架
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)是药品市场中的特定参与者,其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同,药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方,自身不取得药品的所有权,不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易(平行进口)、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册,注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外,经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品(麻醉药品、生物制品等),须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查,核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人,每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州,支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查,确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人,Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品,但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序:订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源;交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人(Responsible Person, RP)是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人,确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人?
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)依据AMG第4条第22b款的规定,在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易,但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册,并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质?
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括:在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员,以及建立符合欧盟GDP(药品经营质量管理规范)标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人?
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录,涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少?
在德国,药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别?
药品批发商以实物形式购入药品,在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物,仅在买卖双方之间居间撮合交易,以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人?
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规,并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。