1az Pharm GmbH
药品经纪人 · Schiffweiler
1az Pharm GmbH是在SaarlandSchiffweiler注册的药品经纪人，负责协调市场合作伙伴之间的药品交易。
内容为德语
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1az Pharm GmbH 地址和联系方式
1az Pharm GmbH 概述
1az Pharm GmbH 是一家享有盛誉的德国公司，作为药品中介运营，总部位于萨尔州的 Schiffweiler。该公司成立于2015年，自此在制药行业中确立了可靠的合作伙伴地位。1az Pharm 的核心竞争力在于依据《药品法》(AMG)第52b条的规定，在批发框架内进行药品中介。这意味着它独立行事，作为中介，但并不成为所中介货物的所有者，这赋予其在药品供应中的特殊地位。
药品中介和批发网络
1az Pharm 的主要任务是连接制药批发商、制药公司和药品买方。公司拥有一个广泛的网络，优化了在德国以及其他欧洲国家的药品营销。在药品中介方面，1az Pharm 专注于遵守所有相关的监管要求。德国的药品中介条例规定了一个严格的框架，在此框架内，像 1az Pharm 这样的公司必须注册，以合法和高效地开展业务。通过利用最先进的信息和通信技术，公司能够快速顺利地管理药品的分销。
Schiffweiler 位置
Schiffweiler 地点不仅是行政总部，也是德国药品批发市场的战略枢纽。在此，1az Pharm 协调其商业关系，能够灵活应对市场的挑战和需求。Schiffweiler 是 Neunkirchen 区的一个市镇，由于其在萨尔州的中心位置，与重要的交通网络良好连接，这支持了公司的物流效率。该地区拥有活跃的经济，由医疗保健和制药领域的公司塑造，这进一步增强了 1az Pharm 的位置。
产品和服务
1az Pharm 提供多种药品中介服务。这包括处方和非处方药的采购和分销，以及在所有药店并不都能提供的特殊制剂。特别关注快速和按需向药店和诊所交付药品，以确保患者随时可以获得所需的疗法。此外，该公司还致力于通过市场分析和咨询服务来支持其合作伙伴，以更好地满足未来医疗市场的需求。
监管分类及对区域的意义
作为药品中介，1az Pharm 必须遵守严格的监管要求，以确保所有中介的药品符合最高质量标准。这些规定对在德国药品供应中的信任至关重要，并对公司的活动和流程产生重大影响。通过其商业活动，1az Pharm 助力确保萨尔州及其以外地区的药品可用性。这不仅支持当地经济，还通过确保高效可靠的药品供应促进公共健康。
关于1az Pharm GmbH的常见问题
Was ist 1az Pharm GmbH?
1az Pharm GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Schiffweiler, Saarland, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von 1az Pharm GmbH in Schiffweiler, Saarland finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
药品经纪人（按地区）
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。