Abacus Medicine Berlin GmbH
Arzneimittelvermittler · Velten
Dänischer Parallelimporteur mit deutschem Standort, nutzt EU-Preisunterschiede für günstigere Arzneimittel auf dem deutschen Markt.
Abacus Medicine Berlin GmbH Adresse & Kontakt
Abacus Medicine Berlin GmbH im Überblick
Die Abacus Medicine Berlin GmbH wurde im Jahr 2007 gegründet und ist eine Tochtergesellschaft der dänischen Abacus Medicine Group, die seit 2004 im Bereich Arzneimittelreimport tätig ist. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Velten, Brandenburg, nordwestlich von Berlin, und hat sich auf EU-Parallelimporte sowie Reimportarzneimittel spezialisiert. In den letzten Jahren hat sich die Abacus Medicine Berlin GmbH als eines der führenden Unternehmen im europäischen Reimportmarkt etabliert, indem es Apotheken und Krankenkassen mit kostengünstigen Reimportarzneimitteln versorgt. Dieser Bereich hat an Bedeutung gewonnen, da er zur Senkung der Arzneimittelpreise beiträgt und die Verfügbarkeit von Medikamenten aufrechterhält.
Leistungen und Tätigkeitsfeld
Das Hauptgeschäftsfeld der Abacus Medicine Berlin GmbH umfasst den Vertrieb von EU-Parallelimporten sowie Reimportarzneimitteln, die insbesondere für den deutschen Apothekenmarkt relevant sind. Die Muttergesellschaft, Abacus Medicine, operiert in mehreren europäischen Ländern und ermöglicht dank eines umfangreichen paneuropäischen Netzwerks eine breite Palette an Reimportarzneimitteln aus verschiedenen Therapiebereichen. Zu den angebotenen Produkten zählen unter anderem rezeptpflichtige Arzneimittel, die in Deutschland für bestimmte Indikationen zugelassen sind. Abacus Medicine sorgt dafür, dass diese Produkte GDP-konform (Good Distribution Practice) gelagert, transportiert und vertrieben werden, was höchste Sicherheitsstandards gewährleistet. Zudem ist das Unternehmen bei allen relevanten deutschen Behörden als Arzneimittelvermittler und Reimporteur registriert, was die regulatorische Konformität und die Vertrauenswürdigkeit in der Branche unterstreicht.
Besonderheiten und Mehrwert der Abacus Medicine Berlin GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Abacus Medicine Berlin GmbH ist die Fähigkeit, auf preislich attraktive Medikamente zuzugreifen, die in anderen europäischen Ländern günstiger erhältlich sind. Diese strategische Ausrichtung trägt zur Kostensenkung im deutschen Gesundheitswesen bei, insbesondere im Bereich der Arzneimittelversorgung. Das Unternehmen kooperiert eng mit europäischen Partnern, um sicherzustellen, dass die Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und stets die neuesten regulatorischen Anforderungen erfüllen. Abacus Medicine legt großen Wert auf Transparenz und Offenheit, sowohl gegenüber den Partnern in der Gesundheitsversorgung als auch gegenüber den Endverbrauchern. Ein weiterer Vorteil ist die schnelle Reaktionsfähigkeit des Unternehmens auf Marktveränderungen, was durch eine effektive Logistik und Distributionsstrategie gewährleistet wird.
Standort Velten / Region Berlin-Brandenburg
Velten, gelegen im Landkreis Oberhavel, bietet als Standort für die Abacus Medicine Berlin GmbH strategische Vorteile aufgrund seiner Nähe zur Bundeshauptstadt Berlin. Diese Lage ermöglicht eine effiziente Anbindung an das Berliner Verkehrsnetz, was sich positiv auf die Logistik und Verteilung der Arzneimittel auswirkt. Die Region Berlin-Brandenburg ist ein aufstrebender Standort für pharmazeutische Unternehmen und bietet ein breites Netzwerk von Fachleuten sowie Forschungseinrichtungen, was die Innovationskraft der Branche fördert. Durch die Einbindung in die Abacus Medicine Group kann Abacus Medicine Berlin von den Synergien und der Expertise seiner europäischen Schwesterunternehmen profitieren. Dies ermöglicht nicht nur den Zugang zu einem umfangreichen Produktportfolio, sondern auch zu innovativen Lösungen im Bereich Arzneimittelversorgung.
Insgesamt hat die Abacus Medicine Berlin GmbH nicht nur eine Schlüsselrolle im europäischen Arzneimittelmarkt übernommen, sondern wirkt auch als wichtiger Akteur in der regionalen Wirtschaft des Berliner Umlandes. Die engagierte Arbeit des Unternehmens fördert nicht nur die medizinische Versorgung, sondern hat auch einen positiven Einfluss auf die Beschäftigung und die wirtschaftliche Entwicklung in der Region.
Weitere Informationen: Arzneimittelvermittler in Brandenburg oder alle Arzneimittelvermittler in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Abacus Medicine Berlin GmbH
Was macht Abacus Medicine Berlin GmbH?
Dänischer Parallelimporteur mit deutschem Standort, nutzt EU-Preisunterschiede für günstigere Arzneimittel auf dem deutschen Markt.
Wo befindet sich Abacus Medicine Berlin GmbH?
Abacus Medicine Berlin GmbH hat seinen Sitz in Velten. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Abacus Medicine Berlin GmbH tätig?
Abacus Medicine Berlin GmbH ist in der Arzneimittelvermittler-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
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Arzneimittelvermittler in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler im Sinne des § 4 Abs. 22b AMG vermitteln Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, fassen die Ware aber nie selbst an und besitzen sie auch nicht. Wer das in Deutschland tun will, muss sich nach § 52b AMG bei der Landesbehörde registrieren und ein Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien dokumentieren. Vom klassischen Großhändler unterscheidet sich der Vermittler genau in diesem Punkt: keine Lagerung, kein Besitz. Bedeutung bekommt die Tätigkeit vor allem im internationalen Arzneimittelhandel, bei Parallelimporten und bei der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Vermittelt werden dürfen ausschließlich Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU. Im Verzeichnis: alle bei deutschen Behörden registrierten Vermittler mit Anschrift, Kontakt und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Im internationalen Arzneimittelhandel sind Vermittler eine eigene Schicht der Lieferkette, vor allem bei Importarzneimitteln, schwer erhältlichen Wirkstoffen und Parallelimporten.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Vermittler im Überblick
Hier stehen alle bei deutschen Behörden nach § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift und Kontakt. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser erkennen auf einen Blick, ob ein Geschäftspartner regulär gemeldet ist. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler nach § 4 Abs. 22b AMG bringt Geschäfte über Humanarzneimittel zustande, ohne die Ware selbst zu besitzen oder anzufassen. Voraussetzung ist die Registrierung bei der zuständigen Behörde und ein dokumentiertes Qualitätssystem.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Vorgeschrieben ist die Registrierung nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde. Hinzu kommen eine offizielle Adresse in Deutschland und ein Qualitätssystem, das die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler?
Die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer führen die Registerlisten. Auf Sanoliste lassen sich alle registrierten Arzneimittelvermittler bundesweit nach Standort durchsuchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja. Vermittelt werden dürfen alle Kategorien einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika, sofern eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU vorliegt und alle Beteiligten ihre eigenen regulatorischen Pflichten erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind in der Praxis ausgenommen, weil ihre Sicherheitsanforderungen die Vermittlertätigkeit nicht abdecken. Jede Transaktion muss lückenlos dokumentiert sein.
Was passiert, wenn die Registrierung verloren geht?
Verliert der Vermittler seine Registrierung, etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung, darf er sofort keine Geschäfte mehr abwickeln. Laufende Aufträge sind zu beenden. Die Behörden veröffentlichen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners hilft eine Anfrage bei der zuständigen Landesbehörde. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich Vermittler-Registrierung von Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt Besitz, Lagerung und Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft ein, lagert und verkauft weiter. Die Registrierung als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG erlaubt nur das Vermitteln von Geschäften, ohne Warenbesitz. Der Vermittler stellt Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, schreibt eine Provisionsrechnung, fasst die Ware aber nie an. Diese Trennung ist für Compliance-Prüfungen entscheidend.