EurimPharm Arzneimittel GmbH
药品经纪人 · Saaldorf-Surheim
Führender Re- und Parallelimporteur von Originalarzneimitteln in Deutschland. Bei der zuständigen Behörde nach §52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler mit Sitz in Bayern.
内容为德语
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EurimPharm Arzneimittel GmbH 地址和联系方式
欧瑞姆药品有限公司概览
欧瑞姆药品有限公司成立于2004年，至今已发展成为德国领先的原研药品再进口和平行进口商之一。公司总部位于萨尔多夫-苏尔海姆，这是一座美丽的城镇，位于巴伐利亚的贝希特斯加登地区，根据《药品法》（AMG）第52c条和第67条的规定注册为药品中介。这一监管分类展示了公司遵守德国药品法规的情况，并确保所有进口和分销流程符合德国卫生制度的高标准。
服务及业务领域
欧瑞姆药品有限公司专注于从各个欧盟国家进口和中介原研药品。那些在其他欧洲国家以较低价格出售的药品被进口到德国，并通过德国药品批发商分发至药店。因此，欧瑞姆药品在德国药品市场的成本控制中起到了重要作用，特别是对患者来说，这意味着药品价格有可能下降。
- 再进口药品：欧瑞姆药品提供多种能满足基本医疗需求的药品。这包括处方药和非处方药，涵盖的产品类别包括疼痛治疗、肿瘤学、精神病学和心脏病学等。
- 平行进口：除了再进口，欧瑞姆药品还促进通过在其他欧盟国家以更好价格购药而产生的平行进口。这一商业模式在降低终端消费者成本的同时，也确保药品的质量。
- 专业咨询：除了单纯的分销，欧瑞姆药品也非常重视为其合作伙伴提供专业咨询。团队由经验丰富的药理学家和销售人员组成，帮助药店选择和采购药品，并根据个体需求进行调整。
巴伐利亚地区位置
公司位于萨尔多夫-苏尔海姆的总部地理位置优越，靠近奥地利边界不仅带来了物流优势，也打开了利用跨境药品交易的机会。贝希特斯加登地区因其自然风光迷人和经济增长迅速而著称，为欧瑞姆药品有限公司提供了一个理想的运营地点。这不仅促进了商业发展，还为该地区提供了大量就业机会。
欧瑞姆药品以提高成本效益和质量为明确目标，在德国医疗保健体系中扮演着重要角色。公司致力于改善对所需药品的获取，尤其是在一个受价格上涨和人口挑战影响的市场中。公司的创新能力和承诺对药品供应的积极发展做出了贡献，令许多本地药店及其患者受益匪浅。
欧瑞姆药品有限公司不仅通过其业务活动支持药品价格，还有助于所在地区的经济稳定，并提供大量就业机会。在医疗市场面临重大挑战的时刻，欧瑞姆药品已做好准备，成为药店和批发商的合作伙伴，以确保药品供应的质量。
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德国的药品经纪人
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药品经纪人（按地区）
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。