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Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH 地址和联系方式
Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH 概览
Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH 是一家药品中介和制药公司,位于不来梅。该公司专注于化学药品及其中介服务。成立于2006年,Scarapharm 已成为德国和欧洲药品市场的重要参与者,注重药品的质量和安全性。
化学药品及中介
Scarapharm 在获取、提供和贸易药品活性成分及成品方面活跃。产品范围从仿制药到生物制药产品,再到针对利基市场的专业活性成分。该公司充当活性成分制造商、合同制造商和药品批发贸易之间的桥梁。这种沟通流程确保所需材料和产品无缝整合到生产过程之中。
该公司的不来梅位置使其能够通过不来梅港从海外进口药品原料和活性成分,而不来梅港是德国最重要的物流枢纽之一。这不仅能实现快速的交货时间,还能为多样化的国际市场提供灵活的接入,这对 Scarapharm 的竞争力至关重要。
监管分类与质量保证
Scarapharm 遵循欧洲药品监管机构及德国当局的严格监管。该公司符合《药品法》的要求,并注册为药品批发商。这确保了所有公司所中介的产品均为最高质量,并符合当前的安全标准。此外,Scarapharm 与多个国际认证机构保持合作,以持续监控和保证其产品的质量和来源。
区域重要性与经济影响
不来梅作为港口位置,尤其适合从亚洲和其他地区进口药品原料和活性成分。Scarapharm 在区域经济中发挥着关键作用,不仅保障了就业机会,还支持药品运输和存储的地方基础设施。在不来梅,Scarapharm 向北德地区及更远的药品公司和合同制造商提供活性成分和辅料。与区域参与者的紧密合作,不仅促进了经济稳定,还加强了行业内的知识和技术交流。
Scarapharm 的特色
Scarapharm 的一个独特特点是其在活性成分采购中的灵活性以及对市场需求的响应速度。该公司专注于高效服务较小客户,这些客户往往未能得到较大供应商的充分关注。通过量身定制的解决方案和强大的制造商网络,Scarapharm 能立即响应变化的市场需求。
此外,Scarapharm 还致力于产品选择中的创新方法,包括推动可持续和环保的制造过程。这种取向不仅符合市场日益增长的要求,也体现了公司对负责任和前瞻性行动的承诺。
关于Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH的常见问题
Was ist Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH?
Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen in Bremen, Bremen, das im pharmazeutischen Handel tätig ist und Transaktionen mit Arzneimitteln koordiniert.
In welcher Branche ist Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH tätig?
Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist im pharmazeutischen Sektor tätig, als Arzneimittelvermittler, Händler oder Dienstleister für die Pharmaindustrie in Bremen.
Wie kontaktiere ich Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH?
Die vollständige Adresse und Kontaktdaten von Scarapharm Chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH in Bremen, Bremen finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
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德国的药品经纪人
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人(Arzneimittelvermittler)目录,提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义,药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商,本身不取得药品所有权,不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动,须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记,还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员,并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人:定义与监管框架
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)是药品市场中的特定参与者,其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同,药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方,自身不取得药品的所有权,不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易(平行进口)、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册,注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外,经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品(麻醉药品、生物制品等),须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查,核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人,每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州,支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查,确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人,Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品,但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序:订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源;交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人(Responsible Person, RP)是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人,确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人?
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)依据AMG第4条第22b款的规定,在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易,但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册,并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质?
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括:在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员,以及建立符合欧盟GDP(药品经营质量管理规范)标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人?
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录,涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少?
在德国,药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别?
药品批发商以实物形式购入药品,在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物,仅在买卖双方之间居间撮合交易,以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人?
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规,并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。