GMD pharma gmbh
药品经纪人 · Hamburg
GMD pharma gmbh是一家位于德国Hamburg的药品经纪公司。
内容为德语
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GMD pharma gmbh 地址和联系方式
GMD pharma gmbh 概览
GMD pharma gmbh成立于2010年，是一家位于汉堡的动态药品中介公司。该公司专注于在德国和欧洲市场中介药品，并在汉堡大都市地区复杂的药品交易网络中扮演着积极的角色。近年来，GMD pharma以其高效的流程和稳固的客户基础而声名鹊起。公司的专业知识和与多方合作伙伴的紧密合作使其能够最佳地满足客户需求。
服务与产品
作为根据《药品法》(AMG)第§ 52b条注册的药品中介，GMD pharma在药品供应链中扮演着关键角色。药品交易的协调遵循GDP合规，确保最高的质量标准。GMD pharma在不持有库存的情况下运作，提供最大的灵活性和效率。服务范围包括所有交易的完整文档记录，以及确保中介产品的质量和安全。公司专注于多种药品，包括处方药、疫苗和仿制药。特别值得注意的是与大型国际制造商的合作，使GMD pharma能够为客户提供成本效益的解决方案。
监管分类
GMD pharma gmbh根据德国药品法的规定作为药品中介进行监管。根据第§ 52b条的注册是公司战略的关键方面，因为这确保了所有中介药品符合卫生部门的要求。这一点尤其重要，因为在德国和欧洲，药品的安全性和有效性受到严格的监管。公司定期接受审计和质量控制，以确认遵守相关规定，并在必要时对运营进行调整，确保服务始终符合最高标准。
对地区的重要性
汉堡不仅是GMD pharma的重要地点，也是整个德国药品市场的中心。该大都市地区以平行进口商、批发商和制造商的密集网络为特征。这些多样化的参与者有助于加强地区经济，并在制药行业创造就业机会。GMD pharma在确保该地区药品供应方面做出了重大贡献，提供高效的配送解决方案。通过与医疗行业其他公司的密切联系，汉堡作为一个创新和竞争力强的地点被进一步巩固。这样的环境不仅促进了GMD pharma的增长，还推动了该地区新商业机会的发展。
关于GMD pharma gmbh的常见问题
GMD pharma gmbh做什么？
GMD pharma ist ein medizinischer Großhandel (§52a AMG) in Hamburg mit 25+ Jahren Erfahrung. Das Unternehmen beliefert 1.500 Kunden in Radiologie, Kardiologie und Anästhesie mit Medizinprodukten und Praxisbedarf.
Für welche Fachgebiete ist GMD tätig?
GMD spezialisiert sich auf Versorgung von Einrichtungen in Radiologie, Kardiologie und Anästhesie. Das Sortiment umfasst Medizinprodukte, Praxisbedarf, Hygiene-Produkte und Medizintechnik.
Wie beliefert GMD seine Kunden?
GMD verfügt über ein eigenes Lager und eine eigene Tourenlogistik und beliefert damit direkt ca. 1.500 Kunden in Deutschland. Diese Infrastruktur ermöglicht schnelle und zuverlässige Lieferungen.
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。