CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Courtiers en médicaments · Greifswald
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH est un courtier pharmaceutique enregistré à Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, coordinant les transactions pharmaceutiques entre partenaires du marché.
Contenu en allemand
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CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
2004
Fondée
Aperçu de CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH est une entreprise pharmaceutique allemande basée à Greifswald, dans le Mecklembourg-Poméranie-Occidentale, spécialisée dans l'acquisition et la commercialisation de médicaments établis. Fondée en 2003 par le Dr Peter E. R. Stäbler, CHEPLAPHARM est rapidement devenue l'une des entreprises pharmaceutiques à la croissance la plus rapide en Europe. La stratégie de l'entreprise se concentre sur l'acquisition de médicaments de haute qualité que les grandes entreprises pharmaceutiques ne considèrent plus comme des activités principales rentables. Cela met non seulement l'accent sur les produits existants, mais aussi sur leur qualité et leur disponibilité pour les patients.
Spécialisation dans les marques de médicaments établies
CHEPLAPHARM est spécialisée dans l'acquisition de médicaments de marque établis provenant de grandes entreprises pharmaceutiques qui ne les considèrent plus comme des produits phares. L'entreprise a constitué un portefeuille de plus de 200 marques de médicaments dans plus de 100 pays. Ces marques comprennent des produits bien connus dans les domaines de la cardiologie, de la psychiatrie, de la neurologie, de la dermatologie et de la gastro-entérologie. En particulier, CHEPLAPHARM a intégré des produits éprouvés en cardiologie dans son portefeuille pour garantir la qualité des soins. CHEPLAPHARM garantit la disponibilité à long terme de ces médicaments pour les patients, ce qui est particulièrement important pour garantir la continuité du traitement. À travers des partenariats stratégiques avec des fabricants et des pharmacies, l'entreprise s'assure que les médicaments sont distribués de manière efficace et fiable.
Emplacement Greifswald
Greifswald, dans le Mecklembourg-Poméranie-Occidentale, est le siège de l'entreprise CHEPLAPHARM en pleine expansion. La ville offre non seulement un emplacement géographique favorable, mais également des synergies scientifiques significatives. La proximité de l'Université Ernst-Moritz-Arndt de Greifswald et de l'Hôpital Universitaire permet un échange entre la science et l'économie, ce qui est avantageux pour le développement et la commercialisation des produits. CHEPLAPHARM emploie plusieurs centaines de collaborateurs hautement qualifiés travaillant dans divers domaines, y compris la recherche, les ventes et les affaires réglementaires. De plus, l'entreprise favorise la formation continue et les opportunités de carrière, contribuant ainsi aux impulsions économiques dans la région et aidant à attirer et à retenir des professionnels qualifiés.
Classification réglementaire et assurance qualité
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH est soumise à des exigences réglementaires strictes, typiques de l'industrie pharmaceutique. L'entreprise est certifiée conformément aux directives de l'Agence européenne des médicaments (EMA) ainsi que des autorités sanitaires nationales. Cela garantit la qualité et l'efficacité des produits qu'elle distribue. La surveillance continue des médicaments est soutenue par des essais cliniques et des contrôles de qualité approfondis. CHEPLAPHARM a mis en place un système de gestion de la qualité qui est régulièrement examiné et amélioré pour répondre aux normes les plus élevées. L'engagement en faveur de la qualité se manifeste également par le fait que de nombreux produits de CHEPLAPHARM sont fabriqués selon des normes internationales de qualité.
Importance pour la région
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH joue un rôle clé non seulement dans l'économie régionale, mais aussi dans la fourniture de soins de santé. En créant des emplois et en investissant dans le site de Greifswald, l'entreprise contribue à la stabilité et au développement économiques dans le Mecklembourg-Poméranie-Occidentale. De plus, CHEPLAPHARM s'engage dans des projets sociaux et investit dans des initiatives locales qui soutiennent le système de santé. La commercialisation réussie de médicaments établis a un impact positif sur les soins aux patients et permet un large accès à des médicaments essentiels. Dans l'ensemble, CHEPLAPHARM renforce le paysage de la santé dans la région et favorise la confiance du public dans l'industrie pharmaceutique locale.
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Questions fréquentes sur CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Was ist CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH?
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH ist ein nach § 52c AMG registrierter Arzneimittelvermittler in Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, der Arzneimitteltransaktionen zwischen Marktpartnern koordiniert.
Welche Zulassung benötigt ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen sich nach § 52c AMG bei der zuständigen Landesbehörde registrieren und Qualitätssicherungsanforderungen erfüllen. Sie dürfen nur mit behördlich genehmigten Partnern zusammenarbeiten.
Wo finde ich Kontaktdaten von CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH?
Adresse und Kontaktdaten von CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH in Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern finden Sie auf dieser Sanoliste-Seite.
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À propos de Courtiers en médicaments
Un courtier en médicaments selon le § 4 al. 22b AMG sert d'intermédiaire dans les transactions portant sur des médicaments à usage humain entre fabricants, grossistes et bénéficiaires, sans posséder ni manipuler physiquement les produits. L'obligation d'enregistrement selon le § 52b AMG auprès de l'autorité compétente du Land et un système qualité documenté selon les lignes directrices GDP sont des conditions légales pour exercer en Allemagne. Les courtiers en médicaments se distinguent clairement des grossistes (qui possèdent et stockent les marchandises). Ils jouent un rôle important dans le commerce international de médicaments, notamment pour les médicaments importés, les importations parallèles et l'approvisionnement en principes actifs difficiles à obtenir. Seuls des médicaments disposant d'une autorisation de mise sur le marché valide en Allemagne ou dans l'UE peuvent être courtisés. Le répertoire liste tous les courtiers enregistrés auprès des autorités allemandes avec adresse, coordonnées et autorité d'enregistrement.
Les courtiers en médicaments en Allemagne : définition et cadre réglementaire
Les courtiers en médicaments (Arzneimittelvermittler) sont une catégorie spécifique d'acteurs du marché pharmaceutique, définie par le § 4, alinéa 22b de la loi allemande sur les médicaments (AMG). Contrairement aux grossistes pharmaceutiques qui acquièrent physiquement les médicaments, les courtiers se contentent de mettre en relation acheteurs et vendeurs sans jamais prendre possession de la marchandise. Ils interviennent principalement dans le négoce de médicaments entre pays de l'UE (importations parallèles), dans l'approvisionnement en médicaments rares ou en situation de pénurie, et dans les transactions entre grossistes et fabricants. Leur activité est soumise à une obligation d'enregistrement au titre du § 52b AMG auprès de l'autorité compétente du Land.
Obligations réglementaires des courtiers en médicaments en Allemagne
Les courtiers en médicaments enregistrés en Allemagne doivent respecter un ensemble d'obligations réglementaires précises. L'enregistrement auprès de l'autorité compétente du Land est la première condition, qui implique la communication d'une adresse professionnelle en Allemagne et la désignation d'une personne responsable. Le courtier doit ensuite maintenir un système qualité documenté conforme aux lignes directrices BPD, garantissant notamment la traçabilité de toutes les transactions. En cas de transaction portant sur des médicaments soumis à des exigences spéciales (stupéfiants, médicaments biologiques), des obligations supplémentaires s'appliquent.
Trouver des courtiers en médicaments enregistrés en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense tous les courtiers en médicaments enregistrés auprès des autorités compétentes des Länder allemands, conformément au § 52b AMG. Le répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone et le Land d'enregistrement de chaque courtier, permettant une recherche ciblée par région. Toutes les entrées sont régulièrement vérifiées pour garantir leur exactitude. Que vous ayez besoin d'un courtier spécialisé dans les importations parallèles au sein de l'UE, dans les médicaments hospitaliers ou dans les transactions entre grossistes, Sanoliste est votre point d'accès rapide et fiable.
Conformité et exigences BPD pour les courtiers
Les courtiers en médicaments restent soumis à une surveillance réglementaire stricte malgré l'absence de manipulation physique des produits. Le système qualité BPD d'un courtier doit inclure des procédures pour la passation de commandes, la qualification des fournisseurs, la gestion des réclamations, la gestion des retraits et les auto-inspections. Tous les médicaments courtisés doivent provenir de sources légales et officiellement approuvées; la documentation des transactions doit être tenue de manière exhaustive et conservée pendant au moins cinq ans. Les soupçons de médicaments falsifiés doivent être signalés à l'autorité compétente. La Commission européenne a défini des exigences claires pour les courtiers sans possession de marchandises dans les lignes directrices BPD 2013/C 343/01. Les auto-inspections régulières et la désignation d'une Personne Qualifiée Responsable (PQR/RP) sont obligatoires. Les violations peuvent entraîner la radiation du registre et des conséquences pénales. Le répertoire Sanoliste ne liste que les courtiers qui étaient enregistrés conformément au § 52b AMG au moment de leur inscription.
Quel est le rôle d'un courtier en médicaments ?
Un courtier en médicaments (Arzneimittelvermittler, au sens du § 4, alinéa 22b AMG) est une entreprise qui négocie des transactions portant sur des médicaments à usage humain sans en devenir propriétaire ni les manipuler physiquement. Les courtiers doivent être enregistrés auprès de l'autorité compétente et maintenir un système qualité documenté.
Quelle autorisation un courtier en médicaments doit-il posséder ?
Les courtiers en médicaments doivent être enregistrés auprès de l'autorité compétente du Land conformément au § 52b AMG. Ils doivent disposer d'une adresse officielle en Allemagne ainsi que d'un système qualité documenté conforme aux exigences des lignes directrices BPD (Bonnes Pratiques de Distribution).
Où trouver des courtiers en médicaments agréés en Allemagne ?
Les registres officiels sont tenus par les autorités pharmaceutiques compétentes de chaque Land. Sur Sanoliste, vous trouverez tous les courtiers en médicaments enregistrés en Allemagne conformément au § 52b AMG, avec leurs coordonnées complètes.
Combien de courtiers en médicaments sont enregistrés en Allemagne ?
En Allemagne, les courtiers en médicaments doivent être enregistrés auprès de l'autorité compétente du Land de leur siège social. Sur Sanoliste, vous trouverez tous les courtiers enregistrés avec leurs coordonnées et leur Land d'enregistrement.
Quelle est la différence entre un courtier en médicaments et un grossiste pharmaceutique ?
Le grossiste pharmaceutique acquiert physiquement les médicaments, les stocke dans ses entrepôts et les distribue. Le courtier en médicaments ne prend jamais possession de la marchandise : il met en relation acheteurs et vendeurs et est rémunéré par une commission. Les deux activités sont soumises à des autorisations distinctes en Allemagne.
Comment trouver un courtier en médicaments pour des importations parallèles en Allemagne ?
Les importations parallèles de médicaments au sein de l'UE sont légales à condition que les médicaments soient autorisés dans les deux pays. Les courtiers spécialisés dans ce domaine peuvent faciliter ces transactions. Sur Sanoliste, vous trouverez tous les courtiers enregistrés en Allemagne avec leurs coordonnées complètes.