Zambon GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1906
Gegründet
3.000+ (global)
Mitarbeiter
Zambon GmbH im Überblick
Zambon GmbH ist die deutsche Niederlassung des gleichnamigen italienischen Pharmaunternehmens Zambon S.p.A., einem familiengeführten Unternehmen, das 1906 in Italien gegründet wurde. Mit über einem Jahrhundert Erfahrung in der Pharmabranche hat sich Zambon auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel spezialisiert. Die Niederlassung mit Sitz in Berlin konzentriert sich auf spezialisierte Produktbereiche, die auf konkrete Patientenbedürfnisse abzielen, und setzt dabei auf wissenschaftlich fundierte Lösungen.
Atemwege, Neurologie und Frauengesundheit
Zambon ist in Deutschland bekannt für Produkte wie Elebrato Ellipta (Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol), das in der Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) eingesetzt wird. Es stellt eine effektive Kombination dar, die die Lebensqualität von COPD-Patienten signifikant verbessern kann. Zudem vertreibt Zambon Fluimucil (Acetylcystein), einen bewährten Schleimlöser, der ebenfalls in der Therapie von Atemwegserkrankungen eine zentrale Rolle spielt.
Ein wesentlicher Bestandteil des neurologischen Portfolios ist Xadago (Safinamid), eine Therapie für Parkinson-Patienten. Dieses innovative Medikament zeichnet sich dadurch aus, dass es als einziges Parkinson-Therapeutikum sowohl dopaminerg als auch nicht-dopaminerg wirkt, wodurch es eine ganzheitliche Behandlungsmöglichkeit für Betroffene bietet. Dabei wird nicht nur die Symptomkontrolle verbessert, sondern auch die Lebensqualität der Patienten gesteigert.
Im Bereich der Frauengesundheit bietet Zambon eine breite Palette von Produkten an, die auf gynäkologische Desinfektion und Vaginalpflege abzielen. Diese Produkte sind besonders wichtig für die Förderung der Intimgesundheit und das Wohlbefinden von Frauen in verschiedenen Lebensphasen.
Regulatorische Einordnung
Die Zambon GmbH unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für alle pharmazeutischen Unternehmen in Deutschland gelten. Jedes Produkt, das auf den Markt gebracht wird, muss ausführliche klinische Studien durchlaufen, die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überprüft werden. Diese regulatorischen Hürden sind entscheidend dafür, dass die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der Arzneimittel gewährleistet sind.
Standort Berlin
Berlin als deutsche Hauptstadt bietet Zambon GmbH eine strategisch bedeutende Plattform für die Zusammenarbeit mit Fachärzten, Kliniken und Forschungseinrichtungen. Die Lage in Berlin ermöglicht den Zugang zu einem breiten Netzwerk von Lungenfachärzten, Neurologen und Allgemeinärzten. Durch regelmäßige Fortbildungsmaßnahmen, Symposien und wissenschaftliche Veranstaltungen positioniert sich Zambon als wertvoller Partner in der medizinischen Gemeinschaft. Zudem trägt die Nähe zu zahlreichen Universitäten und Forschungseinrichtungen dazu bei, innovative Ansätze in der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln voranzutreiben und die Bedürfnisse der Patienten besser zu verstehen.
Die regionale Bedeutung des Unternehmens ist zudem durch Kooperationen mit verschiedenen klinischen Studienzentren und Fachgesellschaften gekennzeichnet, was Zambon einen bedeutenden Platz im deutschen Gesundheitswesen sichert.
Insgesamt setzt Zambon auf eine enge Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, um einerseits die fachliche Qualität zu sichern und andererseits auf die sich ständig verändernden Herausforderungen im Gesundheitswesen schnell zu reagieren. Durch kontinuierliche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Ausbildung von Fachkräften in der medizinischen Praxis festigt Zambon seine Rolle als innovatives Unternehmen im deutschen Pharmamarkt.
Weitere Pharmaunternehmen in Deutschland | Pharmaunternehmen in Berlin | Pharmaunternehmen Atemwegserkrankungen
```Häufige Fragen zu Zambon GmbH
Was macht Zambon GmbH?
Die Zambon GmbH hat ihre Schwerpunkte in der Entwicklung und Herstellung von therapeutischen Möglichkeiten für die Bereiche Neurologie, Frauengesundheit, schwere Atemwegserkrankungen und Erkältungskrankheiten. Dabei forscht sie nach immer neuen Möglichkeiten, um z.B. Parkinson zu behandeln. Für die Behandlung von Atemwegserkrankungen hat sie einen neuartigen Inhalator kreiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.