Zambon GmbH
制药企业 · Berlin
Zambon GmbH是italienischen Pharmaunternehmens Zambon S的德国子公司，总部位于Berlin。核心领域：Deutschland sind Atemwegserkrankungen (ACC® Acetylcystein) und Neurologie。
内容为德语
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Zambon GmbH 地址和联系方式
企业概况
1906
成立于
3.000+ (global)
员工
Zambon GmbH 概况
Zambon GmbH 是意大利制药公司 Zambon S.p.A. 的德国子公司，该公司是一个家族企业，于 1906 年在意大利成立。凭借超过一个世纪的制药行业经验，Zambon 专注于开发和营销创新药物。位于柏林的子公司专注于针对特定患者需求的专业产品领域，并依赖于科学证据支持的解决方案。
呼吸道、神经学和女性健康
Zambon 在德国以 Elebrato Ellipta（氟替卡松呱/乌美克利电/维兰特罗）等产品而闻名，该产品用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。它代表了一种有效的组合，可以显著改善 COPD 患者的生活质量。此外，Zambon 还销售 Fluimucil（乙酰半胱氨酸），这是一种经过验证的化痰药，在呼吸系统疾病的治疗中也发挥着核心作用。
神经学产品组合的重要组成部分是 Xadago（萨非那胺），这是一种治疗帕金森病患者的疗法。这种创新药物的独特之处在于，它是唯一一种既能多巴胺能又能非多巴胺能作用的帕金森病治疗药物，从而为患者提供了一个全面的治疗选择。它不仅改善了症状控制，还提高了患者的生活质量。
在女性健康领域，Zambon 提供了一系列旨在进行妇科消毒和阴道护理的产品。这些产品对于促进女性在不同生命阶段的 íntima 健康和幸福感尤为重要。
监管分类
Zambon GmbH 遵循严格的监管要求，这些要求适用于所有在德国的制药公司。每种上市产品必须经过 欧洲药品管理局（EMA） 和 联邦药品和医疗器械研究院（BfArM）的审查的详细临床研究。这些监管门槛对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
柏林位置
作为德国首都，柏林为 Zambon GmbH 提供了一个具有战略意义的平台，以便与专家、诊所和研究机构进行合作。位于柏林的地理位置使得接入呼吸病专家、神经科医生和全科医生的广泛网络成为可能。通过定期的培训措施、研讨会和科学活动，Zambon 重新定位自己为医学界的宝贵合作伙伴。此外，靠近众多大学和研究机构有助于推动药物研究和开发中的创新方法，并更好地理解患者的需求。
公司的区域重要性还体现在与多个临床试验中心和专业协会的合作上，确保了 Zambon 在德国卫生系统中占有重要地位。
总的来说，Zambon 强调与医疗服务提供者的密切合作，一方面确保专业质量，另一方面快速应对不断变化的医疗挑战。通过对研究和开发的持续投资，以及在医学实践中对专业人士的培训，Zambon 巩固了其在德国制药市场中作为创新企业的角色。
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关于Zambon GmbH的常见问题
Zambon GmbH是做什么的？
Die Zambon GmbH hat ihre Schwerpunkte in der Entwicklung und Herstellung von therapeutischen Möglichkeiten für die Bereiche Neurologie, Frauengesundheit, schwere Atemwegserkrankungen und Erkältungskrankheiten. Dabei forscht sie nach immer neuen Möglichkeiten, um z.B. Parkinson zu behandeln. Für die Behandlung von Atemwegserkrankungen hat sie einen neuartigen Inhalator kreiert.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。