KARL STORZ SE & Co. KG
Technologie médicale · Tuttlingen
KARL STORZ SE & Co. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
KARL STORZ SE & Co. KG Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
1945
Fondée
9.000+
Employés
KARL STORZ SE & Co. KG en un coup d'œil
KARL STORZ SE & Co. KG est l'une des entreprises leaders au monde dans le domaine de l'endoscopie et des systèmes de visualisation médicale. L'entreprise familiale a son siège à Tuttlingen (Bade-Wurtemberg), la "capitale allemande de la technologie médicale". Karl Storz a été fondée en 1945 par Karl Storz à Tuttlingen et reste à ce jour une entreprise familiale de deuxième génération – la fille Sybill Storz dirige l'entreprise en tant que propriétaire. KARL STORZ emploie environ 9 000 collaborateurs dans le monde et est présent dans plus de 100 pays. Tuttlingen, en tant que site, est historiquement le centre de l'industrie allemande des instruments chirurgicaux, et KARL STORZ est l'une des entreprises les plus réputées de ce secteur. Grâce à une étroite collaboration avec des hôpitaux et des instituts de recherche, l'entreprise garantit que les besoins des médecins sont intégrés dans le développement de produits, ce qui se reflète dans la haute satisfaction client.
Domaine d'activité & Produits
KARL STORZ est spécialisé dans les endoscopes, les instruments et les systèmes pour la chirurgie mini-invasive, le diagnostic et la photographie médicale. Le portefeuille de produits comprend des endoscopes rigides et flexibles pour toutes les régions du corps : laparoscopes (cavité abdominale), arthroscopes (articulations), bronchoscopes (poumons), gastroscopes (estomac), cystoscopes (vessie), rhinoscopes (nez/sinus), hysteroscopes (utérus), urétéroscopes (uretères) et bien d'autres. En plus des endoscopies, l'entreprise propose également une large gamme d'outils fonctionnels et d'accessoires. Une attention particulière est portée au développement de systèmes de caméras innovants, de sources lumineuses ainsi que de systèmes de documentation et d'images, qui sont indispensables pour un usage opératoire. De plus, l'entreprise STORZ & BICKEL (une entreprise séparée de Tuttlingen) se spécialise dans la fabrication de plateaux, de couteaux et d'autres petits appareils. Grâce à ces différents domaines de produits, KARL STORZ fournit aux hôpitaux et cliniques spécialisées du monde entier des systèmes d'endoscopie complets et s'assure qu'ils reçoivent les dernières technologies.
Innovation & Réglementation
KARL STORZ investit continuellement dans l'innovation et détient des milliers de brevets. L'entreprise a été pionnière dans l'endoscopie HD, la visualisation 4K et l'utilisation de la fluorescence endoscopique (fluorescence ICG) en chirurgie. La capacité d'innovation n'est pas seulement un avantage concurrentiel, mais a également contribué à révolutionner de nombreuses procédures médicales. Tous les produits sont soumis aux exigences du règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE-MDR) ainsi qu'aux exigences de la FDA (USA) et d'autres autorités de réglementation nationales. L'entreprise contribue activement à respecter des normes de qualité strictes et des règlements. De plus, KARL STORZ est membre de l'Association fédérale de technologie médicale (BVMed), où elle défend les intérêts du secteur de la technologie médicale. De cette manière, elle instille non seulement la confiance chez les clients, mais aussi au sein de l'ensemble de la branche.
Importance régionale et particularités
Tuttlingen jouit d'une réputation particulière en tant que centre de la technologie médicale, non seulement en Allemagne, mais dans le monde entier. KARL STORZ contribue considérablement au succès économique et à la capacité d'innovation de cette région. De nombreuses entreprises axées sur l'innovation dans le domaine de la technologie médicale sont situées dans les environs, favorisant un échange de connaissances et des coopérations entre ces entreprises. Le lien étroit avec les établissements de recherche et les universités de la région garantit que les dernières découvertes sont rapidement intégrées dans le développement de produits. L'accent mis par l'entreprise sur la recherche et le développement est un facteur important pour la création de nouveaux emplois et le maintien de hauts standards de formation dans la technologie médicale interne.
Pour plus d'informations : Technologie médicale en Bade-Wurtemberg ou toutes les entreprises de technologie médicale en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur KARL STORZ SE & Co. KG
Que fait KARL STORZ SE & Co. KG ?
KARL STORZ SE & Co. KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Tuttlingen. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé KARL STORZ SE & Co. KG ?
KARL STORZ SE & Co. KG a son siège social à Tuttlingen. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale KARL STORZ SE & Co. KG est-il actif ?
KARL STORZ SE & Co. KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Plus de Technologie médicale à Tuttlingen
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.