Ottobock SE & Co. KGaA
Technologie médicale · Duderstadt
Ottobock SE & Co. KGaA est une entreprise de technologie médicale basée à Duderstadt, en Allemagne.
Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Ottobock SE & Co. KGaA Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
1919
Fondée
9.000+
Employés
Ottobock SE & Co. KGaA en un coup d'œil
Ottobock SE & Co. KGaA est le leader mondial dans la fabrication de prothèses, d'orthèses et de systèmes de fauteuils roulants, et a son siège social à Duderstadt (Basse-Saxe). L'entreprise a été fondée en 1919 par Otto Bock à Königsberg (aujourd'hui Kaliningrad, Russie) – peu après la fin de la Première Guerre mondiale, lorsque la fourniture de prothèses aux soldats blessés était d'une importance cruciale. Ottobock emploie aujourd'hui environ 9 000 employés dans plus de 60 pays et génère un chiffre d'affaires annuel de plus de 1,3 milliard d'euros. L'entreprise est majoritairement détenue par la famille Näder et est depuis 2018 partiellement impliquée avec des investisseurs financiers. En 2023, l'entreprise a transformé son statut en SE & Co. KGaA. Cette restructuration juridique permet à Ottobock de continuer à réagir de manière flexible aux défis du marché et de promouvoir l'innovation dans le secteur de la biomedicine.
Domaine d'activité et produits
Ottobock est active dans trois domaines d'affaires : la prothèse (prothèses de bras et de jambes), l'orthèse (orthèses pour les articulations et la colonne vertébrale) ainsi que les solutions de mobilité (fauteuils roulants, fauteuils roulants électriques, systèmes de siège et de stockage). Dans le domaine des prothèses de jambe, Ottobock est un leader mondial avec des produits tels que le C-Leg, un genou contrôlé par microprocesseur avec commande intelligente, et le genou Genium, qui permet un mouvement de marche naturel. Dans le domaine de la prothèse de bras, l'entreprise mise sur des technologies bioniques innovantes, contrôlées par des capteurs, produisant un comportement de mouvement plus naturel, comme le système de prothèse de main Michelangelo.
Ottobock fournit également de nouveaux champs d'application en ergonomie industrielle avec des exosquelettes comme le Paexo. Ces exosquelettes sont utilisés pour réduire la charge physique des employés dans l'industrie, notamment pour les tâches nécessitant des mouvements de montée répétés ou un maintien prolongé debout. De plus, Ottobock développe également des produits pour la réhabilitation, tels que des aides à la mobilité innovantes, permettant aux personnes à mobilité réduite de mener une vie autonome. Les produits d'Ottobock sont adaptés dans des entreprises de technologie de réhabilitation, des boutiques de matériel médical et des ateliers de techniciens en orthopédie à travers le monde.
Leadership en innovation et réglementation
Ottobock est depuis des décennies un leader en innovation dans la technologie de réhabilitation et a été pionnier dans les prothèses contrôlées par microprocesseur. L'entreprise a reçu de nombreux prix pour ses technologies et s'efforce continuellement de définir de nouvelles normes dans le domaine de la biomedicine. Des partenariats officiels avec des organisations sportives, y compris les Jeux paralympiques, permettent à Ottobock de développer à la fois des produits et de recevoir des retours directs des utilisateurs. Cet engagement favorise l'acceptation des nouvelles technologies et contribue à sensibiliser aux besoins des personnes en situation de handicap.
Tous les produits sont soumis au règlement européen sur les dispositifs médicaux (EU-MDR) et aux exigences du répertoire allemand des aides (GKV-Spitzenverband). Pour répondre aux normes élevées, Ottobock investit continuellement dans la recherche et le développement, ainsi que dans des études cliniques, pour garantir la sécurité et l'efficacité de ses produits. Par ailleurs, l'entreprise s'engage également dans la formation et l'éducation des professionnels pour assurer des soins de qualité.
Importance régionale et engagement
Avec son siège à Duderstadt, Ottobock joue un rôle central dans l'économie régionale en Basse-Saxe. L'entreprise offre non seulement de nombreux emplois, mais est aussi un partenaire important pour les établissements d'enseignement local et les instituts de recherche. Grâce à des partenariats étroits avec les universités et les centres de formation, Ottobock soutient la formation de professionnels et participe activement à des projets de recherche qui avancent la biomedicine.
En outre, Ottobock est impliqué dans des projets sociaux et contribue à améliorer la qualité de vie des personnes en situation de handicap dans la région. L'entreprise soutient des initiatives visant à promouvoir l'inclusion et travaille activement à éliminer les barrières pour créer une société plus équitable.
Pour plus d'informations : Technologie médicale en Basse-Saxe ou toutes les entreprises de technologie médicale en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Ottobock SE & Co. KGaA
Que fait Ottobock SE & Co. KGaA ?
Ottobock SE & Co. KGaA est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Duderstadt. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Ottobock SE & Co. KGaA ?
Ottobock SE & Co. KGaA a son siège social à Duderstadt. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Ottobock SE & Co. KGaA est-il actif ?
Ottobock SE & Co. KGaA est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.