Sunrise Medical GmbH
Technologie médicale · Rhein-Neckar-Kreis
Sunrise Medical GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Rhein-Neckar-Kreis, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Sunrise Medical GmbH Adresse & Contact
Sunrise Medical GmbH en un coup d'œil
La Sunrise Medical GmbH dans le Rhein-Neckar-Kreis, Bade-Wurtemberg, est la filiale allemande du leader mondial des fabricants de fauteuils roulants, Sunrise Medical. Avec plus de 30 ans d'expérience dans le secteur, l'entreprise a acquis une excellente réputation pour son innovation et sa qualité. Sunrise Medical est connue pour ses marques renommées Quickie, Zippie, Breezy et Sterling, qui se distinguent par un design ergonomique, une haute fonctionnalité et des solutions personnalisables. L'entreprise fournit des utilisateurs de fauteuils roulants, des magasins de santé et des cliniques dans le monde entier et accorde une grande importance aux besoins de ses clients. En plus de la fabrication, Sunrise Medical est également active dans le domaine de la recherche et du développement, afin de répondre aux exigences sanitaires et individuelles de ses utilisateurs.
Services et produits
Sunrise Medical développe et fabrique une large gamme de produits, y compris des fauteuils roulants manuels et électriques, des scooters électriques ainsi que des aides à la réhabilitation. Sous la marque Quickie, des fauteuils roulants haute performance sont proposés, conçus pour les athlètes et les utilisateurs actifs. La ligne Zippie s'adresse spécifiquement aux enfants, avec des solutions sur mesure qui soutiennent au mieux leurs besoins. Breezy propose des fauteuils roulants standard qui se distinguent par une haute fonctionnalité à un prix compétitif. Les véhicules Sterling sont connus pour leur fiabilité et leur robustesse, en particulier pour une utilisation en extérieur.
- Fauteuils roulants manuels : Options personnalisables pour différentes tailles et formes de corps.
- Fauteuils roulants électriques : Modèles technologiquement avancés avec des systèmes de contrôle intelligents.
- Scooters électriques : Solutions de mobilité flexibles et sûres pour l'intérieur et l'extérieur.
- Aides à la réhabilitation : Produits visant à améliorer la qualité de vie des personnes handicapées.
- Consultation de fourniture et service de réparation : Assistance d'experts adaptée aux besoins individuels.
Une particularité de Sunrise Medical est son engagement en faveur de la durabilité. L'entreprise a mis en œuvre des initiatives visant à réduire les déchets et la consommation d'énergie dans son site de production pour promouvoir des produits écologiques. De plus, Sunrise Medical contribue activement à l'élaboration de réglementations et de normes légales dans le domaine des dispositifs médicaux pour garantir la plus haute sécurité et qualité dans l'ensemble du processus de production.
Classification réglementaire
Les produits de Sunrise Medical sont soumis aux règles strictes de l'Union européenne concernant les dispositifs médicaux (MDR). Chaque produit individuel passe par des tests étendus et des processus de certification pour garantir qu'il respecte les exigences européennes en matière de sécurité et de santé. Ces applications strictes garantissent que tous les articles sont sûrs et efficaces pour l'utilisateur final. Le respect continu des exigences réglementaires est un élément central de la stratégie d'entreprise et est assuré par des formations régulières et des audits.
Site Rhein-Neckar-Kreis / Bade-Wurtemberg
Sunrise Medical a son siège à Heidelberg / Rhein-Neckar-Kreis, un site scientifique et médical majeur en Allemagne avec l'hôpital universitaire renommé de Heidelberg. Cet emplacement permet non seulement d'accéder à des professionnels hautement qualifiés dans le domaine des dispositifs médicaux, mais également à des centres de recherche avancée et des centres d'innovation médicale. La région métropolitaine Rhein-Neckar offre d'excellentes connexions de transport via les autoroutes A5 et A6 ainsi qu'une importante gare ICE à Mannheim, ce qui améliore l'accessibilité internationale de l'entreprise. C'est ici que la production mondiale de fauteuils roulants est coordonnée et où des formations et des réunions régulières pour les partenaires et les entreprises collaboratrices ont lieu.
L'importance régionale de Sunrise Medical est soulignée par la collaboration étroite avec des sociétés médicales locales et internationales, des médecins et des thérapeutes, qui intègrent les retours et les besoins des utilisateurs dans les processus de développement des produits. Cette synergie entre l'expertise locale et les réseaux mondiaux fait de Sunrise Medical un pionnier dans la modification et l'amélioration des aides pour les personnes ayant des limitations de mobilité.
D'autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Bade-Wurtemberg ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Sunrise Medical GmbH
Que fait Sunrise Medical GmbH ?
Sunrise Medical GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rhein-Neckar-Kreis. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Sunrise Medical GmbH ?
Sunrise Medical GmbH a son siège social à Rhein-Neckar-Kreis. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Sunrise Medical GmbH est-il actif ?
Sunrise Medical GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.