Sunrise Medical GmbH
医疗技术 · Rhein-Neckar-Kreis
Sunrise Medical GmbH是一家位于德国Rhein-Neckar-Kreis的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Sunrise Medical GmbH 地址和联系方式
Sunrise Medical GmbH 概述
Sunrise Medical GmbH 位于德克萨斯州的莱茵-内卡地区，是全球领先的轮椅制造商 Sunrise Medical 的德国分公司。凭借超过 30 年的行业经验，该公司在创新和质量方面赢得了优秀的声誉。Sunrise Medical 以其著名品牌 Quickie、Zippie、Breezy 和 Sterling 而闻名，这些品牌以人体工程学设计、高功能性和可定制解决方案为特点。该公司为全球轮椅用户、医疗用品商店和医院提供产品，并非常关注客户的需求。除了制造外，Sunrise Medical 还在研发领域活跃，以满足用户的健康和个人需求。
服务与产品
Sunrise Medical 开发和制造各种产品，包括手动和电动轮椅、电动移动设备以及康复辅助设备。在 Quickie 品牌下，提供为运动员和活跃用户设计的高性能轮椅。Zippie 系列专门面向儿童，提供定制解决方案，以最佳支持他们的需求。Breezy 提供标准轮椅，以高功能性和具有竞争力的价格著称。Sterling 车辆因其可靠性和耐用性在户外使用中而受到认可。
- 手动轮椅： 适合不同身材和体型的定制选项。
- 电动轮椅： 具有智能控制系统的技术先进模型。
- 电动移动设备： 提供适合室内和室外的灵活和安全的移动解决方案。
- 康复辅助设备： 改善残疾人士生活质量的产品。
- 供应咨询和维修服务： 针对个别需求的专业支持。
Sunrise Medical 的一个特点是其对可持续发展的承诺。该公司实施了减少生产设施中废物和能源消耗的举措，以促进环保产品。此外，Sunrise Medical 积极参与医疗技术领域法律法规和标准的制定，以确保整个生产过程中最高的安全和质量。
监管分类
Sunrise Medical 的产品遵循欧盟对医疗器械（MDR）的严格规定。每一件产品都经过广泛的测试和认证流程，以确保其符合欧洲的安全和健康要求。这些严格的应用确保所有产品对最终用户都是安全和有效的。持续遵守监管要求是公司战略的核心组成部分，并通过定期的培训和审计来确保。
莱茵-内卡地区 / 巴登-符腾堡州
Sunrise Medical 的总部位于海德堡/莱茵-内卡地区，这是德国一个重要的科学和医疗中心，拥有著名的海德堡大学医院。这个位置不仅可以接触到高素质的医疗技术专业人员，还能接触到先进的研究机构和医疗创新中心。莱茵-内卡大都市区通过 A5 和 A6 高速公路提供了优越的交通连接，并在曼海姆设有主要的 ICE 火车站，提高了公司的国际可达性。在这里，全球轮椅的生产得以协调，并定期为合作伙伴和合作公司举行培训和会议。
Sunrise Medical 的区域重要性通过与当地和国际医学专业协会、医生和治疗师的紧密合作得以体现，他们将用户的反馈和需求融入产品开发过程中。这种地方专业知识与全球网络的协同，使 Sunrise Medical 成为为运动障碍人士改良和提升辅助工具的先驱。
该地区的其他医疗技术公司： 巴登-符腾堡州的医疗技术 或所有 德国的医疗技术 在 Sanoliste。
```关于Sunrise Medical GmbH的常见问题
Sunrise Medical GmbH是做什么的？
Sunrise Medical GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Rhein-Neckar-Kreis。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Sunrise Medical GmbH位于哪里？
Sunrise Medical GmbH的总部位于Rhein-Neckar-Kreis。更多信息请访问公司官网。
Sunrise Medical GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Sunrise Medical GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。