TUR Therapietechnik GmbH
Technologie médicale · Rostock
TUR Therapietechnik GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Rostock, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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TUR Therapietechnik GmbH en un coup d'œil
La TUR Therapietechnik GmbH à Rostock, en Mecklembourg-Poméranie-Occidentale, est une entreprise de technologie médicale spécialisée dans les dispositifs médicaux innovants. L'abréviation TUR se réfère à l'orientation thérapeutique de l'entreprise, où le "Ur" peut indiquer les points forts dans les domaines de l'urologie et un précieux lien avec la ville de Rostock. L'emplacement à Rostock, qui est à la fois une ville universitaire moderne et riche en histoire, permet à l'entreprise de bénéficier d'une excellente infrastructure de recherche. Cette condition soutient le développement de solutions thérapeutiques de haute qualité et efficaces.
Services et produits
TUR Therapietechnik développe et commercialise un large éventail de dispositifs médicaux principalement destinés à une application thérapeutique dans les cliniques, les établissements de réhabilitation et auprès des thérapeutes. Les principaux domaines de l'entreprise comprennent :
- Dispositifs de thérapie pour l'urologie : Solutions innovantes pour soutenir le diagnostic et le traitement des maladies urologiques, pouvant être utilisées autant en ambulatoire qu'en hospitalisation.
- Technologies de réhabilitation : Dispositifs qui favorisent la prise en charge réhabilitative des patients et permettent des succès à long terme, notamment dans le suivi post-opératoire.
- Systèmes modulaires : Dispositifs flexibles pouvant être adaptés aux besoins spécifiques de divers établissements médicaux.
- Offres de formation et d'entraînement : Formations complètes pour le personnel technique médical, afin que les dispositifs utilisés puissent être optimisés.
Il convient de souligner le service technique proposé dans le nord de l'Allemagne. Nos techniciens disposent d'une vaste expérience et de savoir-faire pour non seulement installer des dispositifs, mais aussi effectuer des travaux d'entretien et de réparation de manière efficace. Cela garantit que les dispositifs sont toujours opérationnels et fournissent des performances optimales.
Classement réglementaire
Les produits de TUR Therapietechnik sont soumis à des directives et normes médicales strictes pour garantir des normes de sécurité et de qualité optimales. L'entreprise est certifiée selon la norme ISO 13485, ce qui confirme que le système de gestion de la qualité répond à toutes les exigences de fabrication de dispositifs médicaux. De plus, tous les dispositifs sont réglementés conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), assurant ainsi la sécurité et l'efficacité des produits. TUR Therapietechnik s'efforce en permanence de respecter les dernières exigences réglementaires et de participer à des conférences spécialisées pour suivre les développements récents dans le domaine de la technologie médicale.
Emplacement de Rostock / Mecklembourg-Poméranie-Occidentale
Rostock n'est pas seulement la plus grande ville de Mecklembourg-Poméranie-Occidentale, mais aussi un site portuaire et universitaire important sur la mer Baltique. La situation géostratégique a fait de Rostock un point névralgique important pour les échanges entre la recherche, l'industrie et le secteur de la santé. Le centre hospitalier universitaire de Rostock sert de partenaire régional pour les cliniques et est le seul hôpital universitaire de l'État, soulignant l'importance de l'emplacement pour les soins médicaux. La connexion via les autoroutes A19 et A20 permet un bon accès pour les partenaires de toute la région du nord de l'Allemagne, offrant à TUR Therapietechnik d'autres opportunités de croissance.
Particularités de TUR Therapietechnik GmbH
Une caractéristique distinctive de TUR Therapietechnik est sa collaboration étroite avec les universités et les institutions de recherche à Rostock. Cette coopération permet à l'entreprise de participer aux développements technologiques et aux approches thérapeutiques innovantes. De plus, TUR Therapietechnik s'engage dans la formation et l'éducation des professionnels dans le domaine de la technologie médicale, contribuant ainsi à l'amélioration des soins aux patients et de l'efficacité dans les établissements médicaux à long terme. Dans le cadre d'événements locaux et de salons, l'échange avec d'autres entreprises de technologie médicale est également régulièrement encouragé pour tirer parti des synergies et promouvoir des projets d'innovation communs.
Autres entreprises de technologie médicale dans la région : Technologie médicale en Mecklembourg-Poméranie-Occidentale ou toutes les technologies médicales en Allemagne sur Sanoliste.
```Questions fréquentes sur TUR Therapietechnik GmbH
Que fait TUR Therapietechnik GmbH ?
TUR Therapietechnik GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rostock. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé TUR Therapietechnik GmbH ?
TUR Therapietechnik GmbH a son siège social à Rostock. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale TUR Therapietechnik GmbH est-il actif ?
TUR Therapietechnik GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.