Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology)
Technologie médicale · Rostock
Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) est une entreprise de technologie médicale basée à Rostock, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) Adresse & Contact
Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) en un coup d'œil
Oehm und Rehbein GmbH, connue sous la marque OR Technology, est un fabricant de systèmes de radiographie numérique et de solutions de traitement d'image situé à Rostock, pour la médecine et la médecine vétérinaire. Fondée en 1992, l'entreprise est spécialisée dans le développement et la production de détecteurs de rayons X numériques, de logiciels de traitement d'image et de systèmes complets de radiographie numérique. Grâce à une approche innovante dans le domaine de la technologie médicale, OR Technology est aujourd'hui un leader de l'exportation et fournit plus de 70 pays dans le monde entier. Les produits sont utilisés dans les domaines du diagnostic, de l'assurance qualité et de l'optimisation des processus et bénéficient d'une reconnaissance internationale au-delà des frontières.
Services et produits
OR Technology propose une large gamme de solutions pour le traitement d'images, qui sont utilisées dans les domaines de la radiologie et de la médecine vétérinaire. Les principaux produits incluent :
- Systèmes CR (Radiographie Calculée) : Ces systèmes utilisent la technologie de films d'imagerie pour capturer et traiter numériquement les données radiographiques, ce qui améliore la qualité de l'image et facilite la manipulation.
- Systèmes DR (Radiographie Numérique) : OR Technology fabrique des détecteurs plans à la pointe de la technologie, permettant l'imagerie numérique directe et éliminant la nécessité de procédés chimiques.
- Logiciel DICOM : Ce logiciel permet une intégration transparente dans les systèmes d'information hospitaliers existants (SIH) et la gestion des données d'image.
- Stations de travail radiologiques : Les stations de travail conviviales offrent divers outils d'analyse pour le traitement d'image et le diagnostic.
Les produits d'OR Technology sont non seulement appréciés pour leur expérience utilisateur, mais aussi pour leur performance fiable et leur durabilité. L'association de la qualité et de prix compétitifs a permis à l'entreprise de se constituer une base clientèle fidèle.
Classification réglementaire et assurance qualité
OR Technology attache une grande importance au respect des normes et réglementations médicales. Les produits sont certifiés conformément aux directives en vigueur de l'Union européenne, en particulier la directive sur les dispositifs médicaux (MDR). L'entreprise répond également aux exigences de l'ISO 13485, ce qui concerne la qualité des systèmes de management dans le domaine des technologies médicales. Cela permet à l'entreprise de développer des produits qui sont à la fois sûrs et efficaces, gagnant ainsi la confiance des professionnels de la médecine et de la médecine vétérinaire.
La recherche et le développement continus sont un élément central de la philosophie d'entreprise. OR Technology collabore étroitement avec des universités et des institutions de recherche afin de développer des solutions innovantes qui correspondent aux dernières avancées scientifiques.
Emplacement Rostock / Mecklembourg-Poméranie-Occidentale
Rostock est la plus grande ville du Mecklembourg-Poméranie-Occidentale et le siège de la médecine universitaire de Rostock. La situation stratégique permet à l'entreprise non seulement d'accéder à des professionnels hautement qualifiés, mais aussi de collaborer étroitement avec le monde scientifique. La capacité d'innovation de la région est soutenue par un réseau solide d'institutions académiques et de centres de recherche, ce qui bénéficie à OR Technology.
En tant que fabricant de technologies médicales opérant à l'international, OR Technology s'est implantée dans la ville hanséatique et profite des infrastructures scientifiques de l'université de Rostock. Ce cadre favorise le développement de technologies novatrices et aide l'entreprise à se maintenir sur le marché mondial.
Importance pour la région
OR Technology joue un rôle important dans le développement économique du Mecklembourg-Poméranie-Occidentale. L'entreprise crée des emplois, forme des professionnels et contribue à la réputation de la région dans le secteur des technologies médicales. De plus, la structure d'entreprise orientée à l'international favorise les échanges technologiques et le potentiel d'innovation sur place.
Les initiatives régionales pour promouvoir les start-ups et les entreprises technologiques sont renforcées par les succès d'OR Technology, ce qui contribue à positionner le Mecklembourg-Poméranie-Occidentale comme un emplacement attractif pour le développement des technologies médicales.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques
Questions fréquentes sur Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology)
Que fait Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) ?
Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Rostock. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) ?
Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) a son siège social à Rostock. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) est-il actif ?
Oehm und Rehbein GmbH (OR Technology) est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.