TUR Therapietechnik GmbH
Medizintechnik · Rostock
TUR Therapietechnik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rostock, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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TUR Therapietechnik GmbH im Überblick
Die TUR Therapietechnik GmbH in Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative medizinische Geräte spezialisiert hat. Die Abkürzung TUR steht für die therapeutische Ausrichtung des Unternehmens, wobei das „Ur“ auf die Schwerpunkte in den Bereichen Urologie und eine wertvolle Verbindung zur Stadt Rostock hinweisen kann. Der Standort in Rostock, das sowohl eine historisch reiche als auch eine moderne Universitätsstadt ist, ermöglicht es dem Unternehmen, von einer hervorragenden Forschungsinfrastruktur zu profitieren. Diese Voraussetzung unterstützt die Entwicklung von qualitativ hochwertigen und effektiven Therapielösungen.
Leistungen und Produkte
TUR Therapietechnik entwickelt und vertreibt ein breites Spektrum an medizintechnischen Geräten, die überwiegend auf die therapeutische Anwendung in Kliniken, Reha-Einrichtungen und bei Therapeuten ausgerichtet sind. Zu den Kernbereichen des Unternehmens zählen:
- Therapiegeräte für die Urologie: Innovative Lösungen zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung urologischer Erkrankungen, die sowohl ambulant als auch stationär eingesetzt werden können.
- Rehabilitationstechnologien: Geräte, die eine rehabilitative Versorgung von Patienten fördern und langfristige Erfolge ermöglichen, insbesondere in der Nachsorge.
- Modular aufgebaute Systeme: Flexibel einsetzbare Geräte, die auf die spezifischen Bedürfnisse von verschiedenen medizinischen Einrichtungen abgestimmt sind.
- Schulungs- und Trainingsangebote: Umfassende Schulungen für medizintechnisches Personal, damit die verwendeten Geräte optimal genutzt werden können.
Besonders hervorzuheben ist der technische Service, der in Norddeutschland vermittelt wird. Unsere Techniker verfügen über umfassende Erfahrung und Know-how, um nicht nur Geräte zu installieren, sondern auch um Wartungs- und Reparaturarbeiten effizient durchzuführen. Dies gewährleistet, dass die Geräte jederzeit betriebsbereit sind und die höchste Leistung erbringen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von TUR Therapietechnik unterliegen strengen medizinischen Richtlinien und Normen, um höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards zu gewährleisten. Das Unternehmen hat sich nach ISO 13485 zertifiziert, was bestätigt, dass das Qualitätsmanagementsystem alle Anforderungen für die Herstellung von Medizinprodukten erfüllt. Darüber hinaus werden alle Geräte entsprechend der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) reguliert, wodurch die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte gewährleistet ist. TUR Therapietechnik ist stets bestrebt, die neuesten regulatorischen Anforderungen zu erfüllen und sich an Fachkonferenzen zu beteiligen, um aktuelle Entwicklungen im Bereich der Medizintechnik zu verfolgen.
Standort Rostock / Mecklenburg-Vorpommern
Rostock ist nicht nur die größte Stadt Mecklenburg-Vorpommerns, sondern auch ein bedeutender Hafen- und Universitätsstandort an der Ostsee. Die geostrategische Lage hat Rostock zu einem wichtigen Knotenpunkt für den Austausch zwischen Forschung, Industrie und Gesundheitswesen gemacht. Das vor Ort befindliche Universitätsklinikum Rostock fungiert als regionaler Partner für Kliniken und ist das einzige Uniklinikum des Bundeslandes, was die Bedeutung des Standortes für die medizinische Versorgung unterstreicht. Die Anbindung über die Autobahnen A19 und A20 ermöglicht eine gute Erreichbarkeit für Partner aus der gesamten Region Norddeutschland, was TUR Therapietechnik zusätzliche Wachstumsmöglichkeiten bietet.
Besonderheiten der TUR Therapietechnik GmbH
Ein Alleinstellungsmerkmal von TUR Therapietechnik ist die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in Rostock. Diese Kooperation ermöglicht es dem Unternehmen, an technologischen Entwicklungen und innovativen Therapieansätzen beteiligt zu sein. Zudem engagiert sich TUR Therapietechnik in der Aus- und Weiterbildung von Fachkräften im Bereich der Medizintechnik, was langfristig zur Verbesserung der Patientenversorgung und der Effizienz in medizinischen Einrichtungen beiträgt. Im Rahmen von lokalen Veranstaltungen und Messen wird zudem regelmäßig der Austausch mit anderen Medizintechnikunternehmen gefördert, um Synergien zu nutzen und gemeinsame Innovationsprojekte voranzutreiben.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Mecklenburg-Vorpommern oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu TUR Therapietechnik GmbH
Was macht TUR Therapietechnik GmbH?
TUR Therapietechnik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rostock. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist TUR Therapietechnik GmbH ansässig?
TUR Therapietechnik GmbH hat seinen Sitz in Rostock. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist TUR Therapietechnik GmbH tätig?
TUR Therapietechnik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.