BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit mit Sitz in Bonn.
Das BfArM ist zuständig für die Zulassung von Fertigarzneimitteln, die Registrierung homöopathischer Arzneimittel sowie die Risikobewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Es spielt eine zentrale Rolle in der Arzneimittelsicherheit in Deutschland und überwacht kontinuierlich das Nutzen-Risiko-Verhältnis zugelassener Medikamente.
Zu den weiteren Aufgaben des BfArM gehören die Überwachung des Betäubungsmittelverkehrs, die Bearbeitung von klinischen Prüfungen sowie die wissenschaftliche Beratung von Pharmaunternehmen. Als nationale Behörde arbeitet das BfArM eng mit der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zusammen und ist in zahlreiche europäische Zulassungsverfahren eingebunden.
Für Pharmaunternehmen, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen ist das BfArM ein unverzichtbarer Ansprechpartner. Die Behörde veröffentlicht regelmäßig Risikoinformationen, Rote-Hand-Briefe und Sicherheitshinweise, die für den gesamten Gesundheitssektor von großer Bedeutung sind.
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