Basics GmbH
Pharmaunternehmen · Leverkusen
Basics GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Leverkusen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Basics GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2000
Gegründet
Spezialisierungen
Generika, OTC-Arzneimittel, Pharmavertrieb
Basics GmbH: Generika-Vertrieb in Leverkusen
Die Basics GmbH mit Sitz in Leverkusen vertreibt zugelassene Generika zu günstigen Preisen im deutschen Apothekenmarkt. Das Unternehmen gehört zum Portfolio eines größeren pharmazeutischen Konzerns und konzentriert sich auf die Marktverfügbarkeit von Generika. Diese Ausrichtung verbessert die Zugänglichkeit von Arzneimitteln für Patienten und Gesundheitseinrichtungen. Ein Team aus Fachleuten arbeitet an der Erweiterung des Produktportfolios.
Leistungen und Produkte
Basics bietet ein umfangreiches Sortiment an Generika, das auf Standardindikationen abzielt. Zu diesen Indikationen zählen unter anderem:
- Schmerztherapie: Die Produkte in diesem Bereich helfen bei der Linderung akuter und chronischer Schmerzen, die durch verschiedene Erkrankungen verursacht werden.
- Infektionskrankheiten: Antibiotika und antivirale Mittel bilden einen wesentlichen Bestandteil des Sortiments, um der steigenden Resistenzproblematik entgegenzuwirken.
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die Basics GmbH bietet relevante Wirkstoffe an, die zur Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden.
- Psychische Erkrankungen: Auch in diesem Bereich ist das Unternehmen aktiv, indem es Generika für häufige psychische Beschwerden zur Verfügung stellt.
Die Präparate sind zu deutlich günstigeren Preisen als Originalarzneimittel erhältlich und werden bevorzugt bei der Substitution durch Apotheker eingesetzt. Die Zusammenarbeit mit GMP-zertifizierten Herstellern stellt sicher, dass die Produkte den geltenden Qualitätsanforderungen entsprechen. Die Qualitätskontrolle erfolgt gemäß den Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs, was die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel gewährleistet.
Regulatorische Einordnung und Standards
Basics GmbH unterliegt den Regelungen der Arzneimittelgesetzgebung in Deutschland und der Europäischen Union. Die rechtlichen Rahmenbedingungen stellen sicher, dass die Arzneimittel die erforderlichen Zulassungen erhalten, bevor sie auf den Markt kommen. Das Unternehmen richtet sich nach den Anforderungen der European Medicines Agency (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dies umfasst sowohl die klinischen Studien als auch die post-marketing Überwachung, um die Sicherheit der Produkte nach ihrer Markteinführung zu gewährleisten.
Standort Leverkusen / Nordrhein-Westfalen
Leverkusen ist als Standort des Bayer-Konzerns ein zentraler Pharmastandort in Nordrhein-Westfalen. Die Region Rhein-Ruhr beheimatet neben großen Unternehmen auch zahlreiche Start-ups und Forschungsinstitute, was einen Austausch von Ideen und Technologien ermöglicht. Die Basics GmbH nutzt die Infrastruktur und das Fachkräftepotenzial der Region, um auf Marktveränderungen reagieren zu können.
Ein weiterer Aspekt des Standorts ist die Kooperation mit akademischen Einrichtungen, durch die Grundlagenforschung und angewandte Forschung verbunden werden. Dies stärkt die Wettbewerbsfähigkeit der Basics GmbH auf dem deutschen und internationalen Arzneimittelmarkt.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Basics GmbH
Was macht Basics GmbH?
Basics GmbH vertreibt generische rezeptpflichtige Arzneimittel zur Behandlung akuter oder chronischer Erkrankungen. Sie macht dadurch Medizin für jeden erschwinglich und trägt zur Entlastung der Krankenkassen bei. Die Basics GmbH ist Vertragspartner der gesetzlichen Krankenkassen beim Rabattvertragssystem.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.