Med Pharma Service GmbH Berlin
合同制造商 · Berlin
GMP-zertifizierter pharmazeutischer Lohnhersteller in Berlin-Neukölln. Herstellungserlaubnis §13 AMG, spezialisiert auf probiotische Produkte und lebende Mikroorganismen.
内容为德语
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Med Pharma Service GmbH Berlin 地址和联系方式
Med Pharma Service GmbH Berlin概述
Med Pharma Service GmbH是一家获得GMP认证的制药合同制造商，位于柏林-诺依科伦。该公司持有根据§ 13 AMG的制造许可证和根据§ 52a AMG的批发许可证，突显出所生产的药物和膳食补充剂的高质量标准。Med Pharma Service专注于益生菌产品和活微生物的开发、生产和灌装，服务于来自制药和健康产业的本地及国际客户。
服务和生产领域
Med Pharma Service GmbH提供多种专门的合同制造服务。其中心是符合GMP标准的合同制造，专注于以下领域：
- 药品生产：根据客户的具体要求制造处方和非处方药物。
- 膳食补充剂：开发和生产高质量的膳食补充剂，以满足不同的健康需求。
- 益生菌产品：研究和制造对人类和动物健康均重要的益生菌。
- 包装和灌装服务：除了生产外，该公司还承担产品的完整包装和运输。
生产设施配备了最先进的技术，以满足制药行业的高要求。合格的生产环境确保所有生产步骤在受控条件下进行。此外，还进行定期审核和测试，以确保产品的质量和安全。
监管分类
Med Pharma Service GmbH根据药品法（AMG）和欧洲GMP指南的要求进行认证。这些监管框架要求公司全面记录所有生产过程并持续改进。遵守这些标准不仅是获得制造许可证的先决条件，也是Med Pharma Service所提供产品质量和安全的标志。通过应用创新的生产工艺，并始终参考最新的科学研究，该公司将自身定位为制药行业值得信赖的合作伙伴。
区域重要性
位于柏林-诺依科伦的地点为Med Pharma Service GmbH提供了广泛的供应商和合作伙伴网络的接入，以及在欧洲中心的战略位置。这使得产品能够在德国和国际上高效分发。通过与区域专业协会和大学的密切合作，企业为推动柏林的健康产业做出贡献。此外，便利的地理位置使得公司能够迅速响应市场变化和客户需求，这对保持竞争力至关重要。
Med Pharma Service GmbH的特别之处
Med Pharma Service GmbH的一个关键特征是其对研发的承诺。该公司持续投资于创新技术以及与研究机构的合作，以开发高质量的益生菌配方。可持续性是Med Pharma Service在生产过程中实施的另一个重点。该公司力求使用环保的包装和生产工艺，以最小化其生态足迹。
团队多年的经验和专业知识，加上最先进的生产方法，使Med Pharma Service GmbH能够提供个性化的解决方案，满足客户的特定需求。这使得该公司成为制药产品领域中备受青睐的合同制造商。
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关于合同制造商
德国药品及医疗产品合同生产商（CMO）目录，提供GMP（药品生产质量管理规范，与中国GMP体系在核心理念上高度对应）认证企业的联系方式、地址和联系人。合同生产商受其他企业委托生产药品或医疗产品，本身不持有药品注册证。须依据AMG第13条获得生产许可，按GMP规范进行生产，并接受所在联邦州主管部门的定期检查。须依据AMG第14条配备质量受权人（QP）负责每批产品的认证和放行。服务范围涵盖原料药（API）生产、制剂开发、灌装、无菌生产、一次和二次包装及质量检测全链条。德国是欧洲最重要的合同生产中心之一，在无菌注射剂和生物制品生产领域尤享盛誉。CDMO（合同开发和生产组织）还额外提供制剂开发、分析开发、稳定性研究和技术转移等开发服务。本目录收录德国所有持有GMP证书的合同生产商及其完整联系方式。
德国合同生产商：制药产业链中的重要组成部分
合同生产商（CMO，Contract Manufacturing Organization）在全球制药行业中扮演着日益重要的角色。德国有众多持GMP认证的合同生产商，为全球各地的制药企业提供委托生产服务。德国CMO覆盖制药生产的完整产品线：原料药（API）生产、固体口服制剂（片剂、胶囊）开发生产、液体制剂（口服液、注射液）、无菌制剂（安瓿、输液瓶）、缓控释制剂，以及日益增多的生物制品和先进治疗医学产品（ATMP）。德国在无菌注射剂生产和生物活性物质生产领域尤享盛誉。
GMP要求与合同生产商的法规框架
在德国，药品合同生产商须依据AMG第13条取得生产许可证，该许可证由所在联邦州主管部门在GMP检查通过后核发。CMO须依据AMG第14条指定质量受权人（QP），负责每批药品的认证和放行。GMP质量保证体系须经记录和验证，符合欧盟GMP规范要求。联邦州监管机构的例行检查和不定期检查确保企业持续保持法规合规。这一监管体系与中国药品生产许可和GMP认证制度在核心框架上高度相似。
通过Sanoliste为您的药品选择合适的合同生产商
Sanoliste收录了德国所有持GMP证书的合同生产商，提供完整联系方式并尽可能注明其核心业务领域。选择最适合自身需求的CMO时，需综合评估以下关键指标：AMG第13条生产许可证的有效性、目标剂型（如片剂、注射液、生物制品、无菌制剂）的技术专长、可用产能规模，以及符合GDP标准的仓储条件。Sanoliste支持按特定联邦州快速筛选CMO，并可直接获取联系方式进一步沟通。
专业化与合同生产市场的持续增长
据行业分析，全球医药合同生产市场每年以约8%的速度增长，预计到2030年规模将突破3,000亿美元。增长驱动因素包括：大型制药企业的外包战略、缺乏自有生产能力的小型生物技术初创企业的崛起，以及对生物制品和先进治疗药品（ATMP）日益增长的需求。德国合同生产企业已在多个细分领域确立优势地位：无菌生产（注射液、冻干制剂）需要符合ISO分级的超洁净洁净室；高活性原料药（HPAPI）的操作需要专用通风橱和人员防护措施；生物药CMO需要生物反应器和细胞培养技术。CDMO（合同开发与生产组织）还可提供制剂开发和临床试验样品服务。德国CMO市场的重要参与者包括Rentschler、勃林格殷格翰生物制药、Siegfried和Corden Pharma。这些企业凭借丰富的技术积累和严格的质量管理，已成为全球制药外包领域的重要合作伙伴。
什么是药品合同生产商？
合同生产商（CMO，Contract Manufacturer Organization）受委托为其他制药企业生产药品或医疗产品，本身不持有药品注册证。合同生产商须依据AMG第13条取得生产许可，按GMP规范组织生产，服务涵盖原料药生产、制剂开发、灌装、无菌生产、包装及质量检测全链条。
合同生产商须满足哪些资质要求？
合同生产商须持有AMG第13条规定的生产许可，按GMP规范组织生产，并接受所在联邦州主管部门的定期GMP检查。生产工艺的确认和验证为法定要求，同时须配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP，Qualified Person）。
如何为自己的药品选择合适的合同生产商？
选择合同生产商时应重点评估以下指标：GMP认证状态、目标剂型领域的专业能力（如片剂、注射液、生物制品、无菌制剂）、产能规模，以及是否具备符合GDP标准的仓储条件。在Sanoliste上可查找德国所有持有AMG第13条生产许可的合同生产商及其完整联系方式。
德国共有多少家合同生产商？
德国是欧洲最重要的药品合同生产中心之一，拥有众多持GMP认证的合同生产商，为全球制药企业提供委托生产服务，在无菌注射剂和生物制品生产领域尤具竞争优势。
德国合同生产商须满足哪些法规要求？
德国合同生产商须持有AMG第13条生产许可，依据AMG第14条配备质量受权人（QP），维持经过验证的GMP质量体系，并接受定期检查。生产合同须以书面形式明确约定委托方与受托方的各项责任义务。
CMO和CDMO有什么区别？
CMO（合同生产组织）专注于为第三方生产药品或制剂。CDMO（合同开发和生产组织）还额外提供制剂开发服务，包括处方开发、分析方法开发、稳定性研究和技术转移，可全程陪伴客户从开发阶段到商业化生产。