exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth

医疗技术 · Biberach

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth是一家位于德国Biberach的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth 地址和联系方式

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Liegnitzer Weg 4
88471 Biberach

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exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth 概览

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth 是一家位于巴登-符腾堡州比伯拉赫的领先医疗设备和诊所家具供应商。该公司专注于为医生诊所、医院及其他医疗机构开发、生产和销售功能性和美观的设备解决方案。exep 以质量和功能为核心,显著促进医疗机构工作环境的优化,这对患者护理和诊所效率产生积极影响。

服务和产品

exep 的产品系列旨在满足医疗专业人员的特定需求。其产品包括:

  • 诊所家具:包括接待台、等待室家具和治疗室的个性化设计解决方案。
  • 医疗治疗床:这些床具有符合人体工学的设计,能为医生和患者提供在治疗过程中最高的舒适度。
  • 储物系统:exep 提供灵活和模块化的储物系统,确保空间的最佳利用。
  • 个性化设备解决方案:公司设计并实现量身定制的设备方案,符合客户的空间条件和特定需求。

此外,exep 还提供全面的服务,从规划到诊所设备的交付和安装。公司的专家还提供咨询,以找到医疗空间新设和翻修的最佳解决方案。以客户为中心的工作方式和对客户满意度的承诺是 exep 的特点。

监管分类和产品质量

exep Einrichtungssysteme 的产品遵循严格的监管要求,以确保医疗领域的安全性和功能性。公司遵循针对医疗技术产品的适用标准和指引,包括 ISO 13485,该标准定义了医疗产品质量管理系统的特定要求。这确保所有产品不仅功能齐全,而且安全可靠。

此外,在材料选择和生产工艺中采用现代知识,使 exep 能够提供符合最高卫生标准且易于清洁的产品——这是医疗技术中的一个重要方面。

区域重要性和经济嵌入

比伯拉赫是奥伯施瓦本一个经济强劲区域的一部分,该区域不仅受到制药公司博朗格(Boehringer Ingelheim)的影响,也受益于图廷根的繁荣医疗技术集群。这一地理位置为 exep Einrichtungssysteme 提供了与健康领域其他公司和研究机构合作的杰出机会。通过行业内部的紧密联系,公司能够开发创新解决方案并满足客户需求。

exep 在地区的重要性不仅体现在提供高质量产品上,还体现在创造就业机会和支持当地经济倡议上。该公司积极促进巴登-符腾堡医疗技术行业的增长,并结合传统工艺与现代生产技术。

exep Einrichtungssysteme 的特色

exep Einrichtungssysteme 的一大优势是个性化客户服务,以及提供量身定制解决方案的愿望。公司理解每个项目都带来独特的挑战和要求,因此在整个开发过程中与客户保持紧密合作。目标不仅是在功能上满足需求,还要创造符合每个诊所或医院特定特点的美观方案。

此外,exep 在可持续发展方面也积极参与。例如,在材料选择上关注环保选项,并不断优化生产过程以节省资源。这反映了公司对社会责任的意识,并表明了其对环境产生积极影响的努力。

更多医疗技术公司: 医疗技术概览 | 巴登-符腾堡医疗技术

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关于exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth的常见问题

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth做什么?

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth是一家位于Biberach的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth的总部在哪里?

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth的总部位于Biberach。详细信息请参阅公司网站。

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth在医疗技术的哪个领域开展业务?

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。

exep Einrichtungssysteme Inh. Karl Demuth的社交媒体

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术