Paul Hirschring Dental-Labor GmbH
医疗技术 · Hannover
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH是一家位于德国Hannover的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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Paul Hirschring Dental-Labor GmbH 地址和联系方式
保罗·希施林牙科技工公司概览
位于汉诺威的保罗·希施林牙科技工公司是一家牙科技工实验室，专门为汉诺威地区及更广泛地区的牙医诊所和医院制造义齿和假体供给。该实验室结合了手工牙科技术的传统与现代CAD/CAM技术，提供多种义齿解决方案，满足不同的假体需求。实验室成立于1990年，自那时以来持续发展，以适应市场的高要求。一支敬业的专业团队确保精确实现客户的个性化需求，并依靠持续培训和最先进的技术。
服务和产品
保罗·希施林牙科技工公司的服务包括各种义齿解决方案。它提供陶瓷、氧化锆和金属合金制成的冠和桥，全口假体和局部假体，以其高精度和美学设计而著称。此外，实验室还生产植入式义齿，专门针对患者的需求进行调整。牙齿矫正器具，如固定保持器或可拆卸牙套，也以高质量制造。
- 冠和桥：采用现代材料如氧化锆制造，具有高强度和美观的外观。
- 假体：全口和局部假体，不仅功能性强，而且外观美观。
- 植入式义齿：为多种植入系统量身定制的解决方案。
- 牙齿矫正器具：个性化解决方案以支持牙齿和颌骨的排列。
该实验室采用最先进的CAD/CAM铣削技术进行数字化牙齿修复，提升了效率和精度。这项技术能够精确数字化展示牙齿，确保每个义齿都能准确适应患者的个体需求。所有义齿产品根据EU医疗器械条例MDR被分类为医疗产品，并符合相关的牙科标准，从而保证产品的质量和安全性。
汉诺威/下萨克森地区
汉诺威是下萨克森州的州府，以其商业和展览中心而闻名。汉诺威大都市区中牙医诊所和医院的高密度为像保罗·希施林这样的牙科技工实验室提供了强大的区域订单环境。下萨克森不仅以其繁荣的健康产业著称，还拥有众多医疗技术公司和健康服务提供者，使该地区成为德国医疗技术的重要中心。
值得强调的是，牙医诊所与实验室之间的紧密合作通过个性化联系人和快速服务得以实现。这不仅促进了患者满意度，也提高了治疗的效率。此外，实验室积极参与区域健康服务，并定期为牙医和诊所团队举办继续教育活动，以展示牙科技术的最新发展和技术。
```关于Paul Hirschring Dental-Labor GmbH的常见问题
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH是做什么的？
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Hannover。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH位于哪里？
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH的总部位于Hannover。更多信息请访问公司官网。
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
Paul Hirschring Dental-Labor GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。