Hermann Medizintechnik GmbH
医疗技术 · Tuttlingen
Hermann Medizintechnik GmbH是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。
右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。
Hermann Medizintechnik GmbH 地址和联系方式
营业时间
Mo - Do: 08:00 - 12:00 Uhr, 13:00 - 16:00 Uhr
Fr: 08:00 - 12:00 Uhr
赫尔曼医疗技术有限责任公司概览
赫尔曼医疗技术有限责任公司，位于巴登-符腾堡州著名的图廷根，已成为外科仪器的知名制造商。凭借长期的传统和深厚的医疗技术专业知识，公司积极塑造外科护理的未来。在精密外科仪器的开发和生产方面的卓越专业知识，使赫尔曼医疗技术成为全球医疗设备市场不可或缺的一部分。此外，该公司属于著名的图廷根集群，汇集了400多家制造商，负责全球近40％的外科仪器生产。该地理优势确保了与一流供应商和创新技术的接触。
服务和产品
赫尔曼医疗技术通过其高质量的产品覆盖外科中的多个专业领域。产品系列包括普通外科、妇科和骨科外科的医疗仪器。主要产品包括：
- 钳子： 钳子设计用于在外科手术过程中提供安全的抓握和必要的稳定性。
- 剪刀： 符合人体工程学设计的剪刀方便精确切割组织。
- 牵开器： 这些仪器用于保持手术位置的开放，并确保外科医生获得最佳的操作通道。
- 针 holder： 它们在缝合技术中提供精确的操作，降低受伤风险。
- 特殊仪器： 包括根据特定医疗需求定制的个别仪器。
所有产品均按照国际质量标准ISO 13485生产，确保符合医疗技术的最高安全和质量标准。这使赫尔曼医疗技术能够向医院和OEM客户提供高质量的产品，这些产品在多个国家得到应用。
监管分类
赫尔曼医疗技术遵循欧盟严格的监管要求以及国际医疗产品注册法规。生产在经过ISO 13485认证的环境中进行，该标准定义了医疗技术产品的质量管理规范。每个产品都经过全面测试和文档记录，以确保其符合高标准和指导方针。此外，公司与各监管机构和检测机构紧密合作，以确保始终了解最新的法规，并持续提高产品质量。
区域重要性
作为图廷根集群的一部分，赫尔曼医疗技术有限责任公司不仅对医疗技术行业有影响，也对地方经济产生了影响。与该地区其他公司、研究机构和大学的紧密合作促进了创新，强化了图廷根作为全球医疗技术中心的地位。这种协同效应不仅有利于产品开发，也有助于专业人员的培训。区域重要性还通过与医院和研究机构的众多合作得到强调，这些合作提供了赫尔曼医疗技术产品的实践经验和有价值的反馈。
特色和创新能力
赫尔曼医疗技术有限责任公司一个突出特点是其对创新和持续发展的关注。公司持续投资于研发，以满足外科日益复杂的需求。通过采用最先进的技术和方法，开发新的产品和解决方案，提高操作环境的效率和安全性。此外，还非常重视可持续性，将环保材料和流程整合到生产过程中。对生态行动的承诺不仅体现在产品开发中，也体现在公司政策中，这些政策规定了可持续的公司管理。
其他医疗技术公司： 医疗技术概览 | 医疗技术图廷根 | 医疗技术巴登-符腾堡
关于Hermann Medizintechnik GmbH的常见问题
Hermann Medizintechnik GmbH做什么？
Hermann Medizintechnik GmbH是一家位于Tuttlingen的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。
Hermann Medizintechnik GmbH的总部在哪里？
Hermann Medizintechnik GmbH的总部位于Tuttlingen。详细信息请参阅公司网站。
Hermann Medizintechnik GmbH在医疗技术的哪个领域开展业务？
Hermann Medizintechnik GmbH在医疗技术领域开展业务，为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。
医疗技术在Tuttlingen的更多条目
德国的医疗技术
医疗健康领域相关板块
关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。