Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG
Medizintechnik · Eching
Spezialisiert auf Produkte für Stillen und Muttermilch, Vakuumtherapie und chirurgische Absaugung in Krankenhäusern und Homecare.
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1961
Gegründet
1.500+
Mitarbeiter
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG ist die deutsche Vertriebsgesellschaft der Medela Holding AG, einem Schweizer Unternehmen mit Schwerpunkt auf Milchpumpentechnologie und klinischer Absaugtechnik. Medela wurde 1961 von Olle Larsson in der Schweiz gegründet und hat seinen Hauptsitz in Baar (Kanton Zug, Schweiz). Die deutsche Gesellschaft mit Sitz in Eching (Bayern, nördlich von München) ist für den deutschen und österreichischen Markt verantwortlich. Medela beschäftigt weltweit rund 1.500 Mitarbeitende und ist in mehr als 100 Ländern tätig. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung und beliefert sowohl Kliniken als auch den Endverbrauchermarkt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Medela ist in zwei Hauptsegmenten tätig: Breastfeeding (Muttermilch-Management) und Healthcare (klinische Absaugtechnik). Im Bereich Muttermilch produziert Medela Milchpumpen für den Hausgebrauch (Personal Use) sowie für Krankenhäuser und Neugeborenen-Intensivstationen (Hospital Grade Pumps). Diese Klinikpumpen sind speziell dafür ausgelegt, es Eltern zu ermöglichen, frühgeborene oder kranke Neugeborene trotz Stillschwierigkeiten mit der notwendigen Muttermilch zu versorgen. Im Healthcare-Bereich bietet Medela klinische Drainagesysteme, die unter anderem für die Thorax- (Pleura-)Drainage und Wundversorgung durch moderne Vakuumtherapieverfahren eingesetzt werden. Zudem umfasst das Produktsortiment auch Flüssigkeits-Aufbereitungssysteme für Operationen.
Die Milchpumpen sind mit Funktionen ausgestattet, die eine individuelle Anpassung an die Bedürfnisse der Nutzerinnen ermöglichen. In deutschen Entbindungskliniken, neonatologischen Intensivstationen und Chirurgien sind Medela-Produkte weit verbreitet und haben sich als unverzichtbar im Einsatz etabliert.
Regulierung & Marktposition
Alle Medela-Produkte unterliegen den Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR), die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte sicherstellt. Im Bereich Milchpumpen ist Medela nach eigenen Angaben der Marktführer in Deutschland, sowohl in der klinischen Anwendung als auch bei Produkten für den Heimgebrauch. Dies belegen zahlreiche Studien und Marktforschungsergebnisse, die Medela als bevorzugte Marke bei medizinischen Fachkräften und Endverbrauchern identifizieren.
Darüber hinaus ist Medela Mitglied im Bundesverband Medizintechnologie (BVMed), einem der entscheidenden Netzwerke in der deutschen Medizintechnik-Branche. Dies ermöglicht dem Unternehmen den Zugang zu regulatorischen Informationen sowie die Mitgestaltung von Marktstandards und -praktiken. Die Einhaltung dieser Standards ist für Medela von zentraler Bedeutung, um das Vertrauen der Kunden zu gewinnen und aufrechtzuerhalten. Qualitätssicherungsmaßnahmen sind fester Bestandteil der Unternehmensabläufe.
Regionale Bedeutung und Zukunftsperspektiven
Die Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG ist Teil der Medizintechnikindustrie in Bayern. Die Nähe zur bayerischen Forschungslandschaft und zu Bildungseinrichtungen fördert Entwicklungspartnerschaften. Eching dient damit nicht nur als Vertriebsstandort, sondern auch als Anlaufpunkt für technologischen Austausch.
Für die Zukunft plant Medela, die Produktpalette weiter zu diversifizieren und neue Lösungen im Bereich der Medizintechnik zu entwickeln. Die Digitalisierung und der verstärkte Einsatz von Smart-Technologien im Gesundheitswesen eröffnen Möglichkeiten, um Anforderungen in der Versorgung und im Klinikbetrieb effizienter zu erfüllen. Medela verfolgt das Ziel, diese Entwicklungen durch Produkte und Dienstleistungen aktiv mitzugestalten.
Weitere Informationen: Medizintechnik in Bayern oder alle Medizintechnik-Unternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG
Was macht Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG?
Spezialisiert auf Produkte für Stillen und Muttermilch, Vakuumtherapie und chirurgische Absaugung in Krankenhäusern und Homecare.
Wo befindet sich Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG?
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG hat seinen Sitz in Eching. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG tätig?
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.