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Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG Adresse & Contact
Profil de l'entreprise
1961
Fondée
1.500+
Employés
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG en un coup d'œil
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG est la société de distribution allemande de Medela Holding AG, une entreprise suisse, qui détient une position de leader mondial dans la technologie des tire-lait et le domaine de l'aspiration clinique. Medela a été fondée en 1961 par Olle Larsson en Suisse et son siège est situé à Baar (canton de Zoug, Suisse). La société allemande, basée à Eching (Bavière, au nord de Munich), est responsable du marché allemand et autrichien. Medela emploie environ 1 500 collaborateurs dans le monde et opère dans plus de 100 pays. Grâce à des solutions innovantes et un fort accent sur la recherche et le développement, Medela a acquis une réputation exceptionnelle dans l'industrie des technologies médicales, faisant de l'entreprise un partenaire privilégié dans les cliniques et les foyers.
Domaines d'activité & Produits
Medela opère dans deux principaux segments : Allaitement (gestion du lait maternel) et Santé (technique d'aspiration clinique). Dans le domaine du lait maternel, Medela produit des tire-lait de haute qualité pour un usage domestique (Personnel Use) ainsi que pour les hôpitaux et les soins intensifs néonatals (Hospital Grade Pumps). Ces tire-lait hospitaliers sont spécialement conçus pour permettre aux parents de nourrir des nouveau-nés prématurés ou malades avec le lait maternel nécessaire, malgré des difficultés d'allaitement. Dans le domaine de la santé, Medela propose des systèmes de drainage clinique, qui sont utilisés entre autres pour le drainage thoracique (plèvre) et les soins des plaies grâce à des méthodes modernes de thérapie par vide. La gamme de produits comprend également des systèmes de préparation de liquides pour les opérations.
Il est particulièrement important de souligner la qualité technique et la convivialité des produits de Medela. Les tire-lait, par exemple, sont dotés de fonctions modernes qui permettent une adaptation individuelle aux besoins des utilisatrices. Dans les cliniques de maternité allemandes, les unités de soins intensifs néonatals et les services de chirurgie, les produits Medela sont largement répandus et se sont révélés indispensables dans leur utilisation.
Réglementation & Position sur le marché
Tous les produits Medela sont soumis aux exigences strictes du règlement sur les dispositifs médicaux de l'UE (UE-MDR), qui garantit que la sécurité et l'efficacité des produits sont assurées. Dans le domaine des tire-lait, Medela indique être le leader du marché en Allemagne, tant dans l'application clinique que pour les produits destinés à un usage domestique. Cela est corroboré par de nombreuses études et résultats d'études de marché identifiant Medela comme la marque préférée des professionnels de la santé et des consommateurs finaux.
De plus, Medela est membre de l'Association fédérale de la technologie médicale (BVMed), l'un des réseaux déterminants de l'industrie des technologies médicales en Allemagne. Cela permet à l'entreprise non seulement d'accéder aux dernières informations réglementaires mais aussi de contribuer activement à l'élaboration des normes et pratiques du marché. Le respect de ces normes est essentiel pour Medela afin de gagner et maintenir la confiance de ses clients. Des mesures et stratégies particulières en matière d'assurance qualité témoignent de la responsabilité que Medela porte envers ses utilisateurs et partenaires.
Importance régionale et perspectives d'avenir
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG joue un rôle essentiel dans l'industrie régionale des technologies médicales en Bavière. La proximité du paysage d'innovation bavarois et des centres de recherche majeurs favorise des développements et des partenariats continus avec des établissements d'enseignement. Eching n'est donc pas seulement un site de distribution, mais aussi un centre d'innovation et d'échange technologique.
Pour l'avenir, Medela vise à diversifier encore davantage sa gamme de produits et à développer des solutions innovantes dans le domaine des technologies médicales. La numérisation et l'utilisation accrue des technologies intelligentes dans le secteur de la santé ouvrent de nouvelles possibilités pour répondre efficacement aux exigences en matière de soins et de gestion hospitalière. Medela s'efforce de se positionner à la pointe d'un tel développement et d'apporter des changements positifs dans la vie des gens grâce à ses produits et services.
Pour plus d'informations : Technologies médicales en Bavière ou toutes les entreprises de technologie médicale en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG
Que fait Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG ?
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Eching. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG ?
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG a son siège social à Eching. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG est-il actif ?
Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.