Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG

医疗技术 · Tuttlingen

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG 地址和联系方式

地址

Johann-Peter-Hebel-Strasse 2
78194 Tuttlingen

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG 概览

位于图特林根的 Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG 是一家著名的外科器械制造商,拥有在医疗技术领域中心的悠久传统。该公司成立于1980年,由 Karl-Heinz Schultz 创立,他以对精确工艺的热情和对质量的明确关注奠定了今天成功的基础。随着家族企业由下一代的继续发展,Schultz Instrumente 始终继承了责任、创新和技术卓越的价值观,使公司成为行业中的重要参与者。

服务和产品

Schultz Instrumente 提供全面的外科器械产品,这些产品在德国以及国际上都受到高度评价。除了用于一般外科的标准器械,如骨科、创伤学和泌尿学外,特别关注于为微创手术制造专用器械。定制的特殊产品,根据医院和外科中心的个别需求量身定做,也属于公司的服务组合。所有产品均在严格标准的基础上进行生产,其中 ISO 13485 认证确保医疗技术的质量符合最高国际标准。此外,还确保遵守医疗器械法规 (MDR),强调产品的安全性和有效性。

图特林根 / 巴登-符腾堡州

图特林根不仅是 Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG 的总部,也是外科器械的全球中心。这座城市在医疗技术行业中建立了自己的声誉,并且是众多知名企业的所在地。Schultz Instrumente 受益于这个独特的创新和知识网络。得益于与供应商和专业服务提供商(例如灭菌和涂层服务商)之间的短距离,公司能够高效灵活地响应客户需求。此外,基于多年商业关系的密集国际销售网络,支持优质产品的全球分销。

Schultz Instrumente 企业身份的另一个重要方面是对图特林根地区的承诺。公司在当地社区中发挥积极作用,推动年轻人的培训职位,并为地区就业的保障做出贡献。 Schultz Instrumente 不仅在医疗技术行业树立标准,还在可持续实践和社会责任方面成为其他公司在该地区的榜样。

通过持续的研究和开发投资,公司在医疗技术领域的技术进步中始终保持领先地位。这种创新能力体现在产品组合的不断扩展和最新技术的引入,这些技术被整合到器械的制造中。因此,Schultz Instrumente 不仅确保了自身的竞争力,还推动了整个行业的发展。

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关于Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG的常见问题

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG是做什么的?

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG是一家医疗技术领域的企业,总部位于Tuttlingen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG位于哪里?

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG的总部位于Tuttlingen。

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域活跃?

Schultz Instrumente Medizintechnik GmbH & Co. KG活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。

资料不完整

关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术