STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG
Technologie médicale · Tuttlingen
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG en un coup d'œil
La STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG de Tuttlingen, en Bade-Wurtemberg, est une entreprise de renommée internationale spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs de vaporisation de haute qualité (vaporisateurs). En particulier dans le domaine des applications médicales, l'entreprise s'est taillé une place ferme, notamment grâce à ses solutions innovantes pour l'inhalation de cannabis médicinal. STORZ & BICKEL exporte ses produits dans plus de 50 pays et s'est forgé une réputation de premier ordre grâce à des normes de qualité élevées et une technologie avancée.
Services et produits
Le portefeuille de STORZ & BICKEL comprend plusieurs lignes de produits renommées. Les dispositifs les plus connus sont le VOLCANO et le MIGHTY. Ces vaporisateurs sont particulièrement appréciés dans le milieu médical, car ils permettent une inhalation douce et efficace de cannabis médicinal. Ils sont notamment recommandés pour les patients souffrant de douleurs chroniques et en soins palliatifs, car ils garantissent un contrôle précis de la température ainsi qu'une vaporisation uniforme.
- VOLCANO : Un vaporisateur stationnaire, reconnu pour ses performances remarquables et sa fiabilité. Le VOLCANO est disponible en différents modèles et offre une utilisation conviviale ainsi que des fonctions de sécurité complètes.
- MIGHTY : Un vaporisateur portable qui prend en compte la mobilité de l'utilisateur, sans compromettre la qualité de la vapeur. Le MIGHTY se distingue par son excellente autonomie de batterie et sa maniabilité aisée.
Les dispositifs de STORZ & BICKEL sont non seulement approuvés en Allemagne, mais également sur de nombreux marchés internationaux en tant que produits médicaux. Cela souligne la qualité et le degré d'innovation qui sont mis en œuvre à chaque étape du processus de production, de la recherche et développement à la fabrication.
Classification réglementaire
En tant que fabricant de dispositifs médicaux, STORZ & BICKEL est soumis à des exigences strictes et des réglementations qui garantissent la qualité et la sécurité des produits. L'entreprise respecte les exigences de la directive européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) ainsi que celles de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Grâce à ces certifications, l'entreprise s'assure que ses produits ne sont pas seulement techniquement avancés, mais aussi sûrs pour les utilisateurs.
Emplacement de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Tuttlingen, également connue sous le nom de « capitale mondiale de la technologie médicale », constitue un emplacement parfait pour STORZ & BICKEL. L'entreprise bénéficie de l'excellente infrastructure de la région, qui comprend de nombreux fournisseurs, établissements de recherche et autres entreprises de technologie médicale. Cette interconnexion étroite permet une collaboration optimale et un échange de savoir-faire, ce qui contribue à la forte capacité d'innovation de l'entreprise.
De plus, le réseau réglementaire de la région joue un rôle déterminant. L'expertise et l'expérience présentes à Tuttlingen soutiennent STORZ & BICKEL dans le respect des exigences légales et contribuent à l'amélioration continue des produits. Cela est particulièrement important dans un marché dynamique où de nouvelles exigences et technologies émergent constamment.
Particularités et innovations
STORZ & BICKEL attache une grande importance à la recherche et au développement afin de rester à la pointe de l'industrie à l'avenir. Chaque produit est développé en étroite collaboration avec des professionnels de la santé pour s'assurer que les besoins des utilisateurs sont satisfaits de la meilleure manière possible. L'entreprise investit dans des technologies modernes pour améliorer l'efficacité énergétique et la convivialité de ses produits. De plus, tous les vaporisateurs sont conçus de manière énergétiquement efficace afin de minimiser l'empreinte écologique.
Une autre caractéristique distinctive de STORZ & BICKEL est son engagement en faveur de l'éducation sur l'utilisation du cannabis médicinal. Grâce à des campagnes d'information et des ateliers, l'entreprise contribue à promouvoir la connaissance des avantages et de l'application sûre des produits à base de cannabis.
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Questions fréquentes sur STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG
Que fait STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG ?
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Tuttlingen. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG ?
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG a son siège social à Tuttlingen. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG est-il actif ?
STORZ & BICKEL GmbH & Co. KG est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.